Nhấn Mạnh
Chương trình AURORA (BIG 14-01) đã xác định gánh nặng gen phân loại cao hơn đáng kể trong các tổn thương ung thư vú di căn so với các khối u nguyên phát ghép đôi, làm nổi bật vai trò của các biến đổi gen trong sự tiến trình bệnh. Các phân loại gen thu được—những phân loại gen hiện diện trong di căn nhưng không có trong khối u nguyên phát—có liên kết với sự bất ổn định gen và phổ biến đặc biệt ở những bệnh nhân mắc bệnh tái phát thay vì những người có di căn mới. Các phân loại gen liên quan đến gen ESR1 có liên quan đến các hình thái bệnh hung hãn, thời gian đáp ứng điều trị ngắn hơn và kết quả lâm sàng tổng thể kém hơn ở ung thư vú dương tính với ER/âm tính với HER2. Nghiên cứu này làm nổi bật sự đồng định vị của các phân loại gen trong các lợi ích số lượng sao chép cụ thể và các miền liên kết topolog (TADs), cung cấp cái nhìn mới về các yếu tố cơ học thúc đẩy sự tiến hóa của ung thư vú.
Nền Tảng: Vai Trò Chưa Được Khám Phá của Các Phân Loại Gen trong Ung Thư Vú
Các phân loại gen, kết quả từ các chuyển vị nhiễm sắc thể, xóa bỏ hoặc đảo ngược, đã được công nhận lâu nay là các yếu tố chính trong các bệnh ác tính huyết học và một số u mô mềm. Trong các khối u rắn, như ung thư phổi (ALK, ROS1) và ung thư tuyến tiền liệt (TMPRSS2-ERG), chúng đóng vai trò là các dấu hiệu chẩn đoán quan trọng và mục tiêu điều trị. Tuy nhiên, trong ung thư vú, khung cảnh của các phân loại gen—đặc biệt là sự tiến hóa từ chẩn đoán ban đầu đến sự tái phát di căn—vẫn chưa được xác định rõ ràng. Sự phức tạp của bộ gen ung thư vú, được đặc trưng bởi các thay đổi số lượng sao chép đáng kể và các biến đổi cấu trúc, cho thấy các phân loại gen có thể đóng vai trò quan trọng hơn trong kháng điều trị và mở rộng dòng clonal so với trước đây. Hiểu rõ liệu các phân loại gen có phải là các sự kiện sớm hay thu được trong quá trình áp lực chọn lọc của điều trị toàn thân là rất quan trọng cho thế hệ tiếp theo của y học chính xác.
Thiết Kế Nghiên Cứu: Chương Trình AURORA (BIG 14-01)
Để giải quyết những câu hỏi này, các nhà nghiên cứu đã sử dụng khung đa omics mạnh mẽ của chương trình AURORA. Sáng kiến quốc tế này tập trung vào đặc điểm phân tử của ung thư vú di căn thông qua việc phân tích các mẫu nguyên phát và di căn ghép đôi. Nghiên cứu đã phân tích dữ liệu chuỗi RNA từ một nhóm lớn gồm 325 khối u nguyên phát và 350 tổn thương di căn trên 476 bệnh nhân. Mục tiêu chính là xây dựng danh mục các phân loại gen có độ tin cậy cao và tương quan các sự kiện phân tử này với kết quả lâm sàng. Một tập con 398 mẫu ghép đôi từ 199 bệnh nhân cho phép so sánh trực tiếp cảnh quan gen trước và sau khi tiến trình di căn. Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các đường ống sinh tin học tinh vi để loại bỏ nhiễu kỹ thuật và xác định các phân loại gen có tiềm năng gây ung thư thực sự.
Các Phát Hiện Chính: Gánh Nặng Phân Loại Gen và Sự Bất Ổn Định Gen
Nghiên cứu đã tiết lộ nhiều hiểu biết quan trọng về cấu trúc gen của ung thư vú tiến triển.
Gánh Nặng Phân Loại Gen Tăng trong Di Căn
Một trong những phát hiện đáng chú ý nhất là sự tăng định lượng các phân loại gen khi bệnh tiến triển. Các khối u di căn thể hiện gánh nặng phân loại gen cao hơn so với các khối u nguyên phát tương ứng. Điều này cho thấy quá trình di căn, hoặc các biện pháp điều trị được áp dụng trong khoảng thời gian giữa, tạo ra môi trường thuận lợi cho các biến đổi cấu trúc gen.
Các Phân Loại Gen Thu Được và Mới
Nghiên cứu đã phân biệt giữa các phân loại gen gốc (hiện diện cả trong khối u nguyên phát và di căn) và các phân loại gen thu được (chỉ được phát hiện trong di căn). Thú vị thay, các bệnh nhân mắc bệnh di căn mới (những người được chẩn đoán mắc bệnh giai đoạn IV) thường không có gánh nặng các phân loại gen thu được cao như những bệnh nhân tiến triển từ bệnh giai đoạn sớm. Điều này cho thấy con đường tiến hóa của ung thư vú tái phát liên quan đến sự tích tụ riêng biệt các biến đổi cấu trúc.
Các Miền Liên Kết Topolog (TADs) và Mô Hình Đặc Trưng
Phân tích đã tìm thấy rằng các phân loại gen thường xảy ra trong cùng các miền liên kết topolog (TADs)—những vùng của bộ gen mà DNA tương tác thường xuyên hơn với chính nó. Các phân loại gen nội TAD này phổ biến đặc biệt trong các khối u HER2 dương tính. Trong ung thư vú âm tính với cả ba yếu tố (TNBC), các phân loại gen này thường thu được trong quá trình chuyển sang di căn. Sự đồng định vị này với các lợi ích số lượng sao chép đặc trưng cho từng loại cho thấy các phân loại gen không phải là các sự kiện ngẫu nhiên mà liên kết với sự bất ổn định gen của loại khối u.
Tác Động Lâm Sàng: Ý Nghĩa Dự Đoán và Các Phân Loại Gen ESR1
Các tác động lâm sàng của những phát hiện này là sâu sắc, đặc biệt đối với bệnh nhân mắc bệnh dương tính với thụ thể estrogen (ER)/âm tính với HER2.
Giá Trị Dự Đoán
Sự hiện diện của các phân loại gen, đặc biệt là những phân loại gen thu được hoặc liên quan đến các gen trong cùng TAD, có liên kết độc lập với tiên lượng xấu. Các bệnh nhân mang những sự sắp xếp này trải qua sự tiến trình bệnh nhanh hơn và sống sót tổng thể giảm, cho thấy rằng gánh nặng phân loại gen có thể phục vụ như một dấu hiệu sinh học cho bệnh di căn nguy cơ cao.
Vai Trò của Các Phân Loại Gen ESR1
Phát hiện lâm sàng có thể hành động nhất có thể liên quan đến gen ESR1. Các phân loại gen ESR1 thu được được xác định là cơ chế chính của sự kháng điều trị nội tiết. Các bệnh nhân mắc các phân loại gen này thể hiện một quá trình bệnh hung hãn hơn đáng kể. Nghiên cứu ghi nhận thời gian đáp ứng ngắn hơn đối với các biện pháp điều trị chuẩn và kết quả lâm sàng kém hơn, nhấn mạnh nhu cầu về các chiến lược điều trị mới có thể vượt qua hoặc nhắm mục tiêu cụ thể vào các sự sắp xếp ESR1 này.
Bình Luận Chuyên Gia: Hiểu Biết Cơ Học và Tác Động Điều Trị
Các phát hiện của chương trình AURORA chuyển đổi góc nhìn về ung thư vú từ một bệnh chủ yếu do đột biến điểm và thay đổi số lượng sao chép sang một bệnh mà các biến đổi cấu trúc đóng vai trò quyết định trong sự tiến trình giai đoạn muộn. Sự liên kết giữa điểm số bất ổn định gen và gánh nặng phân loại gen củng cố lý thuyết rằng khi các khối u mất độ chính xác sửa chữa ADN, khả năng hình thành các phân loại gen gây ung thư tăng lên. Từ góc độ điều trị, danh mục phân loại gen AURORA cung cấp bản đồ cho phát triển thuốc. Mặc dù một số phân loại gen có thể là các sự kiện khách đi kèm do sự hỗn loạn gen rộng rãi, những phân loại gen khác—như những phân loại gen liên quan đến ESR1 hoặc miền kinase—are rõ ràng là các yếu tố gây bệnh có thể bị vô hiệu hóa bằng các chất ức chế nhắm mục tiêu. Thực tế là nhiều phân loại gen này được thu được nhấn mạnh tầm quan trọng của việc sinh thiết các tổn thương di căn thay vì chỉ dựa vào mô khối u nguyên phát để lập kế hoạch điều trị.
Kết Luận: Hướng Tới Y Học Chính Xác Nhắm Mục Tiêu Phân Loại Gen
Các phân tích phân tử và lâm sàng do chương trình AURORA (BIG 14-01) cung cấp là một bước tiến quan trọng trong việc hiểu biết về ung thư vú di căn. Bằng cách xác định gánh nặng phân loại gen cao hơn trong các vị trí di căn và liên kết các sự sắp xếp cụ thể với kết quả lâm sàng kém, nghiên cứu này làm nổi bật một lớp phức tạp của khối u trước đây chưa được đánh giá đầy đủ. Danh mục phân loại gen AURORA phục vụ như một nguồn tài nguyên thiết yếu cho cộng đồng khoa học. Nghiên cứu trong tương lai phải tập trung vào việc xác nhận các phân loại gen này như các mục tiêu điều trị và tích hợp phát hiện phân loại gen vào thực hành lâm sàng thường xuyên. Đối với các bác sĩ, thông điệp là rõ ràng: bộ gen di căn là một thực thể động, và sự thu được các phân loại gen là một dấu hiệu của sự chuyển đổi sang một hình thái hung hãn, kháng điều trị.
Tham Khảo
Biagioni C, Fimereli D, Irrthum A, et al. Phân tích phân tử và lâm sàng của các phân loại gen xác định các mục tiêu điều trị trong các khối u vú nguyên phát và di căn ghép đôi từ chương trình AURORA (BIG 14-01). Clin Cancer Res. 2025 Dec 22. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-25-2707. PMID: 41427961.
