Liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) an toàn và hiệu quả để ngăn chặn sự lây truyền Plasmodium falciparum ở trẻ em và người lớn

Liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) an toàn và hiệu quả để ngăn chặn sự lây truyền Plasmodium falciparum ở trẻ em và người lớn

Phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân (6056 người tham gia) cho thấy liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) kết hợp với các phác đồ điều trị phối hợp dựa trên artemisinin (ACT) giảm tỷ lệ mang gametocyte và khả năng lây nhiễm muỗi qua các độ tuổi và môi trường lây truyền mà không làm tăng tình trạng thiếu máu có ý nghĩa lâm sàng.
Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét

Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về MAM01, một kháng thể đơn dòng nhắm vào protein circumsporozoite của Plasmodium falciparum, tóm tắt thử nghiệm giai đoạn 1 đầu tiên trên người cho thấy tính an toàn và hiệu quả bảo vệ, cùng với những tiến bộ bối cảnh trong việc phòng ngừa sốt rét dựa trên kháng thể đơn dòng.
Bộ Tiêu Chí Chuẩn cho Lão Hóa Khỏe trong Chăm Sóc Sơ Bộ: Những Khuyến Nghị Chính từ Thỏa Thuận Bộ Tiêu Chí Kết Quả Cốt Lõi (COS) Mới

Bộ Tiêu Chí Chuẩn cho Lão Hóa Khỏe trong Chăm Sóc Sơ Bộ: Những Khuyến Nghị Chính từ Thỏa Thuận Bộ Tiêu Chí Kết Quả Cốt Lõi (COS) Mới

Tổng quan ngắn gọn về Bộ Tiêu Chí Kết Quả Cốt Lõi mới được phát triển dành cho lão hóa khỏe trong chăm sóc sơ bộ—12 kết quả ưu tiên để chuẩn hóa việc đánh giá các can thiệp thúc đẩy sức khỏe và cải thiện khả năng so sánh giữa các nghiên cứu và chương trình.
Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng

Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng

Hướng dẫn ngắn gọn về Bộ Kết Quả Chính mới được công bố cho Tình trạng Sau COVID-19 (COS-PCC): chín kết quả ưu tiên, công cụ đo lường được đề xuất, các cân nhắc về thời gian và ý nghĩa đối với nghiên cứu và chăm sóc.
DEN-CORE: Bộ tiêu chuẩn quốc tế về kết quả đo lường trong các thử nghiệm lâm sàng sốt xuất huyết

DEN-CORE: Bộ tiêu chuẩn quốc tế về kết quả đo lường trong các thử nghiệm lâm sàng sốt xuất huyết

Một sự đồng thuận Delphi quốc tế đã xác định Bộ tiêu chuẩn kết quả đo lường (COMS) cho các thử nghiệm sốt xuất huyết để thống nhất việc lựa chọn và đo lường kết quả trên các môi trường khác nhau, cải thiện khả năng so sánh và tổng hợp bằng chứng.
Ensitrelvir Tương Đương với Nirmatrelvir được Tăng Cường bằng Ritonavir trong Việc Loại Bỏ Nhanh chóng SARS-CoV-2 — Kết Quả Giai Đoạn 2 của PLATCOV Hỗ Trợ một Thuốc Chẹn Mpro Khẩu Phục Thay Thế

Ensitrelvir Tương Đương với Nirmatrelvir được Tăng Cường bằng Ritonavir trong Việc Loại Bỏ Nhanh chóng SARS-CoV-2 — Kết Quả Giai Đoạn 2 của PLATCOV Hỗ Trợ một Thuốc Chẹn Mpro Khẩu Phục Thay Thế

Kết quả giai đoạn 2 của PLATCOV cho thấy ensitrelvir khẩu phục tăng tốc độ loại bỏ SARS-CoV-2 so với không dùng thuốc và có hiệu quả kháng virus gần bằng nirmatrelvir được tăng cường bằng ritonavir, hỗ trợ đánh giá tiếp theo ở giai đoạn 3.
Cân Bằng Lợi Ích và Hại: Androgen Deprivation Therapy Nên Được Áp Dụng Trong Bao Lâu Khi Kết Hợp Với Xạ Trị cho U Tuyến Tiền Liệt Giai Đoạn Mới?

Cân Bằng Lợi Ích và Hại: Androgen Deprivation Therapy Nên Được Áp Dụng Trong Bao Lâu Khi Kết Hợp Với Xạ Trị cho U Tuyến Tiền Liệt Giai Đoạn Mới?

Một phân tích dữ liệu cá nhân của 10.266 người đàn ông cho thấy lợi ích ung thư không tuyến tính từ việc kéo dài ADT khi kết hợp với xạ trị (giảm dần sau 9-12 tháng) nhưng tỷ lệ tử vong do nguyên nhân khác tăng lên khi sử dụng ADT dài hạn; thời gian tối ưu nên được cá nhân hóa dựa trên nhóm nguy cơ và các rủi ro cạnh tranh.
Công cụ IMPACT Đã được Kiểm chứng Giúp Quản lý Bệnh nhân ngoại trú theo Phân loại Nguy cơ của U màng não Ngẫu nhiên

Công cụ IMPACT Đã được Kiểm chứng Giúp Quản lý Bệnh nhân ngoại trú theo Phân loại Nguy cơ của U màng não Ngẫu nhiên

Một nhóm lớn quốc tế đã kiểm chứng công cụ lâm sàng IMPACT, cho thấy khả năng dự đoán chính xác sự tiến triển của u màng não ngẫu nhiên và hỗ trợ phân loại bệnh nhân để can thiệp sớm, theo dõi định kỳ hoặc xuất viện an toàn.
Bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda, 2024: Dịch tễ học, Quản lý lâm sàng và Phản ứng Y tế Công cộng

Bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda, 2024: Dịch tễ học, Quản lý lâm sàng và Phản ứng Y tế Công cộng

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ đợt bùng phát bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda năm 2024, nổi bật các đặc điểm dịch tễ học, biểu hiện lâm sàng, liệu pháp điều trị thử nghiệm và chiến lược triển khai vắc-xin đã góp phần kiểm soát đợt bùng phát và giảm tỷ lệ tử vong.
Liều tăng cường sau 18 tháng của VLA15 gây ra phản ứng chống OspA mạnh mẽ và có khả năng dung nạp tốt ở mọi lứa tuổi

Liều tăng cường sau 18 tháng của VLA15 gây ra phản ứng chống OspA mạnh mẽ và có khả năng dung nạp tốt ở mọi lứa tuổi

Liều tăng cường sau 18 tháng của vaccine phòng bệnh Lyme VLA15 đã tạo ra các phản ứng miễn dịch chống OspA IgG mạnh mẽ vượt quá mức của liều cơ bản ở trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn, với hồ sơ khả năng dung nạp tương tự như liều cơ bản.
Bản đồ lâm sàng và miễn dịch dài hạn sau khi nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN: Những hiểu biết từ các nghiên cứu MPX-COHORT và POQS-FU-PLUS của Bỉ

Bản đồ lâm sàng và miễn dịch dài hạn sau khi nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN: Những hiểu biết từ các nghiên cứu MPX-COHORT và POQS-FU-PLUS của Bỉ

Bài đánh giá này tổng hợp dữ liệu theo dõi 24 tháng về nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN, chi tiết về khả năng miễn dịch bền vững sau khi nhiễm, động học kháng thể so sánh, và di chứng lâm sàng, cung cấp thông tin cho các chiến lược tiêm chủng trong tương lai và quản lý bệnh nhân.
Một liều duy nhất chống lại sốt thung lũng Rift? Thử nghiệm giai đoạn 1 ChAdOx1 RVF tại Uganda cho thấy độ an toàn chấp nhận được và phản ứng miễn dịch mạnh mẽ

Một liều duy nhất chống lại sốt thung lũng Rift? Thử nghiệm giai đoạn 1 ChAdOx1 RVF tại Uganda cho thấy độ an toàn chấp nhận được và phản ứng miễn dịch mạnh mẽ

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở giai đoạn 1 tại Uganda, một liều tiêm bắp duy nhất của ChAdOx1 RVF (dựa trên adenovirus) đã được dung nạp tốt và gây ra các phản ứng tế bào T nhanh chóng và kháng thể trung hòa, hỗ trợ đánh giá thêm liều 5 × 10^10 hạt.
Ngắn hơn là an toàn: Phân tích điều chỉnh của BALANCE xác nhận sự không thua kém của liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp

Ngắn hơn là an toàn: Phân tích điều chỉnh của BALANCE xác nhận sự không thua kém của liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp

Phân tích sau khi thử nghiệm ngẫu nhiên BALANCE cho thấy rằng sau khi điều chỉnh cho việc không tuân thủ điều trị bằng các phương pháp suy luận nhân quả, liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp do vi khuẩn khác Staphylococcus aureus vẫn không thua kém so với 14 ngày về tỷ lệ tử vong trong 90 ngày.
Tiêm chủng có mục tiêu hiệu quả nhất nhưng không hiệu quả về mặt kinh tế: Khảo sát huyết thanh quốc gia và mô hình hóa viêm não Nhật Bản ở Bangladesh

Tiêm chủng có mục tiêu hiệu quả nhất nhưng không hiệu quả về mặt kinh tế: Khảo sát huyết thanh quốc gia và mô hình hóa viêm não Nhật Bản ở Bangladesh

Một cuộc khảo sát huyết thanh đại diện quốc gia và nghiên cứu mô hình hóa truyền nhiễm ở Bangladesh ước tính mức độ phơi nhiễm JEV thấp ở cấp độ dân số nhưng số lượng lớn các ca nhiễm hàng năm; chiến dịch tiêm chủng có mục tiêu không gian sẽ hiệu quả nhất, mặc dù không hiệu quả về mặt kinh tế theo ngưỡng thông thường.
Đợt bùng phát lại của Mycoplasma pneumoniae ở trẻ em Pháp sau đại dịch COVID: Gánh nặng bệnh viện, yếu tố nguy cơ nhập viện ICU và ý nghĩa lâm sàng

Đợt bùng phát lại của Mycoplasma pneumoniae ở trẻ em Pháp sau đại dịch COVID: Gánh nặng bệnh viện, yếu tố nguy cơ nhập viện ICU và ý nghĩa lâm sàng

Cohort đa trung tâm quốc gia Pháp (ORIGAMI) ghi nhận sự gia tăng đáng kể các ca nhập viện nhi khoa từ Mycoplasma pneumoniae trong năm 2023-24, xác định tuổi lớn hơn, hen suyễn, bệnh lý nền và hồng ban đa dạng là yếu tố nguy cơ nhập viện ICU, đồng thời nhấn mạnh các ưu tiên về quản lý và giám sát.
Vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) cho thấy khả năng miễn dịch không thua kém và độ an toàn có thể chấp nhận được ở độ tuổi 9-17: Kết quả của một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3

Vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) cho thấy khả năng miễn dịch không thua kém và độ an toàn có thể chấp nhận được ở độ tuổi 9-17: Kết quả của một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3

Một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3 đã phát hiện ra rằng một liều vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) gây ra các đáp ứng HAI không thua kém ở độ tuổi 9-17 so với độ tuổi 18-49, với hồ sơ độ an toàn tương tự và ít phản ứng được yêu cầu hơn ở thanh thiếu niên.
Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025

Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025

Bài đánh giá toàn diện này tổng hợp các bằng chứng gần đây về hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu (VE) ở người lớn tuổi ≥65 ở Đan Mạch, Phần Lan và Thụy Điển trong mùa 2024-2025, nhấn mạnh các hồ sơ VE khác nhau và tác động lâm sàng của vắc-xin liều cao có phụ gia.
Hành vi tự hại của bạn bè dự đoán sự tăng nhẹ rủi ro ở thanh thiếu niên với đỉnh điểm ở tuổi 16: Kết quả từ một nhóm đối tượng toàn quốc Phần Lan

Hành vi tự hại của bạn bè dự đoán sự tăng nhẹ rủi ro ở thanh thiếu niên với đỉnh điểm ở tuổi 16: Kết quả từ một nhóm đối tượng toàn quốc Phần Lan

Một nhóm đối tượng đăng ký toàn quốc Phần Lan (n=913.149) đã phát hiện rằng tiếp xúc với hành vi tự hại của bạn cùng lớp chỉ tăng nhẹ rủi ro tự hại sau này (HR 1,05), với tác động lớn nhất xung quanh tuổi 16 (HR ≈1,45), gợi ý về sự truyền tải xã hội có giới hạn thời gian được điều chỉnh bởi các quá trình chuyển đổi phát triển.
Khói cháy rừng trong thai kỳ liên quan đến nguy cơ sinh non cao hơn ở Tây Bắc Hoa Kỳ: Phân tích nhóm ECHO cho thấy cường độ, thời gian và thời điểm quan trọng

Khói cháy rừng trong thai kỳ liên quan đến nguy cơ sinh non cao hơn ở Tây Bắc Hoa Kỳ: Phân tích nhóm ECHO cho thấy cường độ, thời gian và thời điểm quan trọng

Một phân tích ECHO toàn quốc đã phát hiện rằng phơi nhiễm PM2.5 cụ thể từ khói cháy rừng có liên quan đến nguy cơ sinh non tăng cao ở Tây Bắc Hoa Kỳ, với tác động mạnh mẽ hơn đối với nồng độ cao hơn, đợt khói kéo dài hơn và phơi nhiễm trong thai kỳ giữa và cuối.
Hiệu quả và triển khai chương trình tự quản lý hành vi nhận thức số hóa (IBD-BOOST) cho mệt mỏi, đau và không kiểm soát được phân trong bệnh viêm ruột: Đánh giá toàn diện

Hiệu quả và triển khai chương trình tự quản lý hành vi nhận thức số hóa (IBD-BOOST) cho mệt mỏi, đau và không kiểm soát được phân trong bệnh viêm ruột: Đánh giá toàn diện

Đánh giá này đánh giá thiết kế, kết quả thử nghiệm, đánh giá quá trình và ý nghĩa lâm sàng của can thiệp tự quản lý hành vi nhận thức số hóa IBD-BOOST để quản lý mệt mỏi, đau và không kiểm soát được phân trong bệnh viêm ruột.