Một nghiên cứu triển vọng kéo dài 3 năm đã chứng minh cải thiện sinh hóa và lâm sàng bền vững với Burosumab ở bệnh nhân XLH ở cả nhóm nhi khoa và người lớn, bao gồm những người thường bị loại trừ khỏi các thử nghiệm lâm sàng.