Các nhà nghiên cứu đã xác định rằng một sự đột biến hypermutation somatic cụ thể (K31E) trong allele IGLV3-21*02/03 gây ra VITT bằng cách khiến các kháng thể nhắm vào protein pVII của adenovirus phản ứng chéo với Yếu tố Bức bách Tiểu cầu 4 (PF4), giải thích cơ chế bệnh sinh của tình trạng huyết khối hiếm gặp này.