Nhắm trúng trục FGF18-FGFR3: Hướng đi mới trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp

Nhắm trúng trục FGF18-FGFR3: Hướng đi mới trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp

FGF18 do nguyên bào sợi mô đệm tạo ra thúc đẩy tiến triển AML thông qua tín hiệu AKT-mTOR trung gian bởi FGFR3, hình thành một vòng khuếch đại xuôi chiều làm suy giảm miễn dịch của tế bào T CD8+. Trung hòa FGF18 hiệp đồng với ức chế PD-1, gợi ý một chiến lược điều trị mới cho AML.
Giải mã CTCL: Bản đồ đơn bào hé lộ các con đường sinh ung và cơ chế kháng miễn dịch

Giải mã CTCL: Bản đồ đơn bào hé lộ các con đường sinh ung và cơ chế kháng miễn dịch

Nghiên cứu này trình bày bản đồ giải trình tự RNA đơn bào toàn diện về CTCL, xác định các chương trình phiên mã sinh ung và đặc điểm vi môi trường miễn dịch, qua đó gợi mở các mục tiêu điều trị mới cho bệnh giai đoạn tiến triển.

Nhắm vào IGF2BP2: Hướng điều trị mới cho u lympho tế bào T ngoại vi thông qua biến đổi RNA và điều hòa miễn dịch

Bài viết này phân tích vai trò trung tâm của IGF2BP2, một protein đọc N6-methyladenosine, trong việc thúc đẩy tăng trưởng khối u và né tránh miễn dịch ở u lympho tế bào T ngoại vi, đồng thời nhấn mạnh tiềm năng của IGF2BP2 như một mục tiêu điều trị tác động kép.

Giải mã tiến hóa phân tử từ ung thư dạ dày nguyên phát đến di căn phúc mạc: Hàm ý cho phẫu thuật ung thư nhắm trúng đích

Nghiên cứu này làm rõ sự khác biệt phiên mã học giữa ung thư dạ dày nguyên phát và di căn phúc mạc, cho thấy vi môi trường khối u và các con đường phân tử đặc trưng khác nhau, qua đó gợi mở các đích tiềm năng nhằm cải thiện chẩn đoán và điều trị ung thư dạ dày tiến triển.

Bản đồ dòng tủy khác biệt hé lộ các “ổ” tiên lượng trong u lympho tế bào NK/T ngoài hạch

Phân tích đa phương thức theo không gian cho thấy hai phân nhóm ENKTL do đại thực bào chi phối, với các tương tác khác biệt giữa khối u và dòng tủy ảnh hưởng đến tiên lượng và gợi ý các mục tiêu miễn dịch trị liệu tiềm năng.

U lympho tế bào lớn anaplastic liên quan đến túi độn ngực: Khám phá tính không đồng nhất tế bào, ức chế miễn dịch và các cơ hội điều trị

BIA-ALCL là một u lympho tế bào T không đồng nhất, được đặc trưng bởi vi môi trường khối u ức chế miễn dịch thúc đẩy sự sống còn và tăng sinh của khối u, qua đó gợi mở các đích tiềm năng cho điều trị bệnh tiến triển.
Nhắm đích NEK9 để vượt qua kháng liệu pháp miễn dịch trong ung thư biểu mô tế bào gan bằng cách tái lập trình vi môi trường khối u

Nhắm đích NEK9 để vượt qua kháng liệu pháp miễn dịch trong ung thư biểu mô tế bào gan bằng cách tái lập trình vi môi trường khối u

Tăng biểu hiện NEK9 trong ung thư biểu mô tế bào gan thúc đẩy sự né tránh miễn dịch bằng cách tăng PD-L1 và tuyển mộ các tế bào dòng tủy ức chế. Các chất ức chế NEK9 mới hiệp đồng với ức chế PD-L1, tái cấu trúc vi môi trường khối u và cải thiện miễn dịch chống u.
Xơ hóa tụy kích hoạt tế bào Schwann trong ung thư tụy: Giải mã con đường cơ cảm nhận nhân

Xơ hóa tụy kích hoạt tế bào Schwann trong ung thư tụy: Giải mã con đường cơ cảm nhận nhân

Xơ hóa tụy hoạt hóa tế bào Schwann thông qua cơ cảm nhận nhân, tạo ra vi môi trường thúc đẩy khối u và góp phần làm nặng thêm tiến triển ung thư tụy; nghiên cứu này gợi mở các hướng điều trị mới nhắm vào vi môi trường khối u.
Sự khác biệt phân tử và không gian trong vi môi trường khối u của ung thư buồng trứng niệu tảo cấp cao có thời gian sống ngắn và dài

Sự khác biệt phân tử và không gian trong vi môi trường khối u của ung thư buồng trứng niệu tảo cấp cao có thời gian sống ngắn và dài

Nghiên cứu này đã phát hiện rằng các khối u ung thư buồng trứng niệu tảo cấp cao tiên tiến từ những người sống sót ngắn hạn có nhiều sợi nguyên bào và tín hiệu xâm nhập chất keo hơn, trong khi các khối u từ những người sống sót lâu dài cho thấy các con đường miễn dịch mạnh mẽ hơn, điều này gợi ý rằng vi môi trường khối u có thể định hình kết quả sống.
Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị (PPCT) cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ: Kết quả giai đoạn 1/2 của PALACE-2 và hiểu biết về vi môi trường miễn dịch

Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị (PPCT) cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ: Kết quả giai đoạn 1/2 của PALACE-2 và hiểu biết về vi môi trường miễn dịch

PALACE-2 báo cáo rằng pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị đã tạo ra phản ứng hoàn toàn bệnh lý 43,2% ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ, với tỷ lệ sống ngắn hạn chấp nhận được và tỷ lệ độc tính cấp độ ≥3 cao; IL-6 nổi lên như một trung gian dự đoán và có thể nhắm mục tiêu.