Neoadjuvant TAR-200 (gemcitabine intravesical) cộng với cetrelimab cho thấy cải thiện phản ứng bệnh lý và hiệu quả của tín hiệu MRD trong MIBC không đủ điều kiện sử dụng cisplatin: Phân tích chính SunRISe-4

Neoadjuvant TAR-200 (gemcitabine intravesical) cộng với cetrelimab cho thấy cải thiện phản ứng bệnh lý và hiệu quả của tín hiệu MRD trong MIBC không đủ điều kiện sử dụng cisplatin: Phân tích chính SunRISe-4

SunRISe-4 báo cáo tỷ lệ pCR, pOR cao hơn và RFS 1 năm cho neoadjuvant TAR-200 cộng với cetrelimab so với cetrelimab đơn độc trong MIBC không đủ điều kiện hoặc từ chối cisplatin, với DNA khối u niệu đạo và DNA khối u tuần hoàn MRD tương quan với kết quả.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 tạm thời: Neoadjuvant TAR-200 kết hợp với Cetrelimab so với Cetrelimab đơn trị liệu trong ung thư bàng quang xâm lấn cơ không đủ điều kiện sử dụng cisplatin

Kết quả tạm thời từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 SunRISe-4 cho thấy neoadjuvant TAR-200 kết hợp với cetrelimab cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học so với cetrelimab đơn trị liệu ở bệnh nhân ung thư bàng quang xâm lấn cơ không đủ điều kiện sử dụng cisplatin, với độ an toàn có thể kiểm soát được.