Một nghiên cứu giai đoạn Ib về sapacitabine và olaparib trong bệnh ung thư vú di căn đột biến gBRCA đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan là 50% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 9,7 tháng. Mặc dù độc tính huyết học nghiêm trọng đã hạn chế việc tăng liều, sự kết hợp này đã chứng minh lợi ích lâm sàng bền vững và cung cấp những hiểu biết quan trọng về cơ chế kháng thuốc.