Một thử nghiệm giai đoạn III của ganaplacide-lumefantrine (GanLum, KLU156) đã đạt được mục tiêu chính về sự không thua kém so với artemether-lumefantrine, với tỷ lệ khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR vào ngày 29 là 97,4% (theo khung đánh giá estimand). Thuốc kết hợp một cơ chế hoạt động mới (ganaplacide) với liều dùng một lần mỗi ngày của lumefantrine và cho thấy hứa hẹn đối với các chủng kháng thuốc một phần và các gametocyte.