Tiến Bộ trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Di căn: Sự Hứa Hẹn của Retifanlimab Kết Hợp với Hóa Chất

Tiến Bộ trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Di căn: Sự Hứa Hẹn của Retifanlimab Kết Hợp với Hóa Chất

Bài viết này đánh giá thử nghiệm giai đoạn 3 POD1UM-304 chứng minh rằng việc thêm retifanlimab vào hóa chất dựa trên bạch kim cải thiện sự sống còn tổng thể trong điều trị đầu tiên cho NSCLC di căn, nhấn mạnh tiềm năng của nó trở thành tiêu chuẩn mới.
Tối ưu hóa điều trị cho người cao tuổi yếu đuối mắc bệnh đa u tủy mới chẩn đoán: Những hiểu biết từ thử nghiệm IFM2017-03 về chế độ điều trị tiết kiệm dexamethasone với daratumumab và lenalidomide

Tối ưu hóa điều trị cho người cao tuổi yếu đuối mắc bệnh đa u tủy mới chẩn đoán: Những hiểu biết từ thử nghiệm IFM2017-03 về chế độ điều trị tiết kiệm dexamethasone với daratumumab và lenalidomide

Thử nghiệm giai đoạn 3 IFM2017-03 chứng minh rằng chế độ điều trị tiết kiệm dexamethasone kết hợp daratumumab với lenalidomide cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân già yếu mắc bệnh đa u tủy mới chẩn đoán, mà không tăng các sự cố bất lợi nghiêm trọng.

Icotrokinra uống một lần mỗi ngày so với giả dược và deucravacitinib trong vẩy nến mảng trung bình đến nặng: Kết quả từ các thử nghiệm giai đoạn 3 ICONIC-ADVANCE 1 & 2

Các thử nghiệm giai đoạn 3 ICONIC-ADVANCE 1 & 2 đã chứng minh rằng icotrokinra uống một lần mỗi ngày cải thiện đáng kể tình trạng da, hiệu quả vượt trội và độ an toàn tốt hơn so với giả dược và deucravacitinib trong vẩy nến mảng trung bình đến nặng.

Hiệu quả và độ an toàn của Ecnoglutide, một chất đối kháng thụ thể GLP-1 có sự thiên vị cAMP, trong quản lý cân nặng cho người trưởng thành thừa cân và béo phì: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 3

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ một thử nghiệm đa trung tâm, giai đoạn 3 về ecnoglutide, cho thấy giảm cân đáng kể và bền vững ở người trưởng thành thừa cân/béo phì không mắc bệnh tiểu đường, với hồ sơ độ an toàn tốt, hỗ trợ sử dụng lâm sàng trong quản lý cân nặng.