IDAA1c để nhận diện lui bệnh một phần ở trẻ mắc đái tháo đường typ 1: thách thức từ nghiên cứu SEARCH for Diabetes in Youth
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

IDAA1c để nhận diện lui bệnh một phần ở trẻ mắc đái tháo đường typ 1: thách thức từ nghiên cứu SEARCH for Diabetes in Youth

Nghiên cứu cho thấy tiêu chí hemoglobin A1c hiệu chỉnh theo liều insulin (IDAA1c) ≤9 có hạn chế trong phát hiện lui bệnh một phần ở thanh thiếu niên Hoa Kỳ mắc đái tháo đường typ 1, đặc biệt ở nhóm thừa cân hoặc béo phì; việc điều chỉnh theo BMI có thể tăng độ chính xác nhưng làm giảm độ đặc hiệu.
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Hồ sơ steroid tăng cường bởi Machine Learning giúp chẩn đoán nhanh các rối loạn sinh tổng hợp steroid tuyến thượng thận bẩm sinh

Bài viết này tổng quan một mô hình cây quyết định có hỗ trợ machine learning đã được thẩm định, sử dụng hồ sơ steroid LC-MS/MS để chẩn đoán chính xác và nhanh chóng các rối loạn sinh tổng hợp steroid tuyến thượng thận bẩm sinh (Congenital Disorders of Adrenal Steroidogenesis, CDAS), qua đó cải thiện ra quyết định lâm sàng và kết cục bệnh nhân.
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Teplizumab giúp bảo tồn chức năng tế bào beta ở người trẻ mới mắc đái tháo đường type 1: phân tích theo phác đồ từ thử nghiệm PROTECT

Phân tích theo phác đồ của thử nghiệm PROTECT xác nhận hiệu quả của teplizumab trong việc bảo tồn chức năng tế bào beta, giảm nhu cầu insulin và cải thiện kiểm soát đường huyết ở trẻ em và thanh thiếu niên mới được chẩn đoán đái tháo đường type 1 giai đoạn 3, bất kể kiểu phụ HLA hay hồ sơ tự kháng thể.
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Sàng lọc tự kháng thể ở thân nhân trẻ em của bệnh nhân đái tháo đường týp 1, chủ yếu là anh chị em ruột: Tỷ lệ hiện mắc, yếu tố liên quan và tác động tâm lý

Nghiên cứu đa trung tâm tại Thổ Nhĩ Kỳ cho thấy ZnT8A là tự kháng thể trội ở anh chị em ruột nhỏ tuổi có nguy cơ đái tháo đường týp 1; tuổi thai có thể mang tính bảo vệ, đồng thời việc công bố kết quả sàng lọc làm thay đổi đáng kể mức lo âu ở trẻ và cha mẹ, nhấn mạnh nhu cầu tích hợp chăm sóc miễn dịch học với hỗ trợ tâm lý.
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

ETI cải thiện chuyển hóa glucose ở trẻ và thanh thiếu niên mắc xơ nang: góc nhìn từ theo dõi đường huyết liên tục

Nghiên cứu cho thấy việc khởi trị elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) ở trẻ em và thanh thiếu niên mắc xơ nang giúp cải thiện các chỉ số theo dõi đường huyết liên tục (CGM), đồng thời liên quan với kết cục lâm sàng tốt hơn.
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Vượt Qua Thách Thức Đạo Đức Trong Nội Tiết Nhi Khoa: Tiếp Cận Theo Ca Bệnh và Các Nguyên Tắc

Bài viết này khảo sát các tình huống đạo đức trong nội tiết nhi khoa thông qua các ca bệnh, đồng thời áp dụng khung bốn nguyên tắc để hỗ trợ bác sĩ lâm sàng xử trí hiệu quả và đầy nhân văn các bối cảnh người bệnh phức tạp.
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Somapacitan Tiêm Hàng Tuần: Bước Tiến Mới Trong Điều Trị Hormone Tăng Trưởng Cho Bé Gái Mắc Hội Chứng Turner

Một thử nghiệm pha 3 cho thấy somapacitan tiêm 1 lần mỗi tuần không kém hơn tiêm hormone tăng trưởng hằng ngày trong việc thúc đẩy tăng trưởng chiều dài ở bé gái mắc hội chứng Turner, đồng thời mang lại một lựa chọn đầy hứa hẹn với hồ sơ an toàn và hiệu quả tương đương.
Giải mã hội chứng ROHHAD-NET: Thông tin lâm sàng và vai trò của kháng thể anti-ZSCAN1 trong chẩn đoán và xử trí
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Giải mã hội chứng ROHHAD-NET: Thông tin lâm sàng và vai trò của kháng thể anti-ZSCAN1 trong chẩn đoán và xử trí

Nghiên cứu trên toàn quốc tại Nhật Bản này làm rõ các đặc điểm lâm sàng sớm của hội chứng ROHHAD-NET và nhấn mạnh hiệu giá kháng thể anti-ZSCAN1 như một dấu ấn sinh học tiềm năng liên quan đến u nguồn gốc mào thần kinh và đáp ứng điều trị.