Hồ sơ miễn dịch trong loạn sản lưỡi mặt bụng: Tìm kiếm các dấu ấn sinh học để phân tầng bệnh nhân nguy cơ cao

Hồ sơ miễn dịch trong loạn sản lưỡi mặt bụng: Tìm kiếm các dấu ấn sinh học để phân tầng bệnh nhân nguy cơ cao

Nghiên cứu này xác định các dấu ấn sinh học miễn dịch, bao gồm tế bào T CD8+ đang tăng sinh, đại thực bào CD68+ và biểu hiện PD-1, có khả năng phân biệt loạn sản biểu mô lưỡi nguy cơ cao và có thể cải thiện phân tầng nguy cơ bệnh nhân vượt ngoài mô bệnh học thông thường.

Nhắm trục CXCL9/CXCL10-CXCR3+ trên tế bào T CD8+: Giải mã độc tính tim liên quan đến kháng thể kháng PD-1 trong suy tim do quá tải áp lực

Kháng thể kháng PD-1 làm nặng thêm suy tim do quá tải áp lực bằng cách thúc đẩy thâm nhập tế bào T CD8+ CXCR3+ vào cơ tim, qua đó gây rối loạn chức năng ty thể của tế bào cơ tim qua granzyme B và perforin. Nghiên cứu này xác định một cơ chế sinh bệnh miễn dịch mới và các mục tiêu điều trị tiềm năng nhằm giảm độc tính tim.
Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Một nhánh giai đoạn 2 của thử nghiệm EDGE-Gastric báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,9 tháng khi sử dụng domvanalimab (chống TIGIT) cộng zimberelimab (chống PD-1) kết hợp FOLFOX trong điều trị ban đầu ung thư dạ dày/GEJ/esophagus HER2 âm tính, với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Trong nhóm nghiên cứu giai đoạn 2 (EDGE-Gastric A1), sự kết hợp giữa domvanalimab (chống TIGIT) và zimberelimab (chống PD-1) cùng với FOLFOX đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 59%, thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) 12,9 tháng và thời gian sống trung bình (OS) 26,7 tháng ở 41 bệnh nhân ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính chưa điều trị trước, với các tác dụng phụ miễn dịch liên quan đến 27%.
Biomarker Tế Bào Bạch Huyết Xâm Nhập Trong Tumor Được Phát Hiện Bằng Trí Tuệ Nhân Tạo trong Liệu Pháp Chống PD-1 cho Melanoma Tiên Tiến: Bằng Chứng Lâm Sàng và Triển Vọng Dịch Vụ

Biomarker Tế Bào Bạch Huyết Xâm Nhập Trong Tumor Được Phát Hiện Bằng Trí Tuệ Nhân Tạo trong Liệu Pháp Chống PD-1 cho Melanoma Tiên Tiến: Bằng Chứng Lâm Sàng và Triển Vọng Dịch Vụ

Tế bào bạch huyết xâm nhập trong khối u (TILs) được phát hiện bằng trí tuệ nhân tạo trên các bản đồ mô học thường xuyên dự đoán độc lập phản ứng và sống sót ở bệnh nhân melanoma tiên tiến được điều trị bằng liệu pháp chống PD-1, vượt trội hơn so với việc đánh giá thủ công và cung cấp một biomarker dễ tiếp cận cho kết quả của chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch.