Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Một nhánh giai đoạn 2 của thử nghiệm EDGE-Gastric báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,9 tháng khi sử dụng domvanalimab (chống TIGIT) cộng zimberelimab (chống PD-1) kết hợp FOLFOX trong điều trị ban đầu ung thư dạ dày/GEJ/esophagus HER2 âm tính, với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Trong nhóm nghiên cứu giai đoạn 2 (EDGE-Gastric A1), sự kết hợp giữa domvanalimab (chống TIGIT) và zimberelimab (chống PD-1) cùng với FOLFOX đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 59%, thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) 12,9 tháng và thời gian sống trung bình (OS) 26,7 tháng ở 41 bệnh nhân ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính chưa điều trị trước, với các tác dụng phụ miễn dịch liên quan đến 27%.
Biomarker Tế Bào Bạch Huyết Xâm Nhập Trong Tumor Được Phát Hiện Bằng Trí Tuệ Nhân Tạo trong Liệu Pháp Chống PD-1 cho Melanoma Tiên Tiến: Bằng Chứng Lâm Sàng và Triển Vọng Dịch Vụ

Biomarker Tế Bào Bạch Huyết Xâm Nhập Trong Tumor Được Phát Hiện Bằng Trí Tuệ Nhân Tạo trong Liệu Pháp Chống PD-1 cho Melanoma Tiên Tiến: Bằng Chứng Lâm Sàng và Triển Vọng Dịch Vụ

Tế bào bạch huyết xâm nhập trong khối u (TILs) được phát hiện bằng trí tuệ nhân tạo trên các bản đồ mô học thường xuyên dự đoán độc lập phản ứng và sống sót ở bệnh nhân melanoma tiên tiến được điều trị bằng liệu pháp chống PD-1, vượt trội hơn so với việc đánh giá thủ công và cung cấp một biomarker dễ tiếp cận cho kết quả của chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch.