Nivolumab neoadjuvant cộng với hóa trị liệu xác định lại đáp ứng bệnh lý trong ung thư đầu cổ tiến triển cục bộ có thể cắt bỏ

Nivolumab neoadjuvant cộng với hóa trị liệu xác định lại đáp ứng bệnh lý trong ung thư đầu cổ tiến triển cục bộ có thể cắt bỏ

Thử nghiệm giai đoạn II này cho thấy việc kết hợp nivolumab với carboplatin và paclitaxel như liệu pháp neoadjuvant cho SCCHN đạt tỷ lệ đáp ứng bệnh lý hoàn toàn 45% và tỷ lệ sống sót 3 năm cao, mang lại chiến lược hứa hẹn cho bệnh tiến triển cục bộ có thể cắt bỏ.
Liệu pháp xạ trị tiêu diệt đơn liều tiền phẫu thuật cho bệnh ung thư vú HR+ giai đoạn sớm: Độ độc thấp, đáp ứng bệnh lý cao với phẫu thuật bị hoãn

Liệu pháp xạ trị tiêu diệt đơn liều tiền phẫu thuật cho bệnh ung thư vú HR+ giai đoạn sớm: Độ độc thấp, đáp ứng bệnh lý cao với phẫu thuật bị hoãn

Một thử nghiệm giai đoạn 1 báo cáo rằng liệu pháp xạ trị phần vú bằng kỹ thuật định vị chính xác (30–38 Gy) tiền phẫu thuật đơn liều có thể chấp nhận được, với độ độc thấp, thẩm mỹ được bảo tồn và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt bệnh lý cao khi phẫu thuật bị hoãn khoảng 9 tháng sau khi điều trị nội tiết.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 tạm thời: Neoadjuvant TAR-200 kết hợp với Cetrelimab so với Cetrelimab đơn trị liệu trong ung thư bàng quang xâm lấn cơ không đủ điều kiện sử dụng cisplatin

Kết quả tạm thời từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 SunRISe-4 cho thấy neoadjuvant TAR-200 kết hợp với cetrelimab cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học so với cetrelimab đơn trị liệu ở bệnh nhân ung thư bàng quang xâm lấn cơ không đủ điều kiện sử dụng cisplatin, với độ an toàn có thể kiểm soát được.