Các yếu tố di truyền phổ biến, hiếm và somatic cùng nhau tăng gấp đôi nguy cơ rung nhĩ trong 5 năm: Hướng tới một mô hình gen toàn diện (IGM-AF)
Posted inCardiology/Tim mạch Pathology & Lab Medicine/Bệnh học Sức khỏe

Các yếu tố di truyền phổ biến, hiếm và somatic cùng nhau tăng gấp đôi nguy cơ rung nhĩ trong 5 năm: Hướng tới một mô hình gen toàn diện (IGM-AF)

Một nghiên cứu toàn bộ bộ gen từ UK Biobank phát hiện các biến thể đa gen, hiếm gen và somatic (CHIP) đều liên quan độc lập với sự xuất hiện của rung nhĩ (AF); việc định hình gen kết hợp cùng đánh giá rủi ro lâm sàng (CHARGE-AF) cải thiện khả năng phân biệt (C=0.80) và tái phân loại.
Trách nhiệm di truyền đối với các rối loạn tăng huyết áp trong thai kỳ dự đoán nguy cơ tim mạch lâu dài tăng lên: Bằng chứng từ phân tích ngẫu nhiên Mendelian và rủi ro đa gen
Posted inCardiology/Tim mạch Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Sức khỏe

Trách nhiệm di truyền đối với các rối loạn tăng huyết áp trong thai kỳ dự đoán nguy cơ tim mạch lâu dài tăng lên: Bằng chứng từ phân tích ngẫu nhiên Mendelian và rủi ro đa gen

Sự dễ bị di truyền đối với tiền sản giật và tăng huyết áp thai kỳ liên quan đến nguy cơ mắc bệnh tim mạch sau này cao hơn; rủi ro đa gen làm tăng nguy cơ này, trong khi lịch sử sản khoa cải thiện phân loại nguy cơ vượt trội so với chỉ số rủi ro đa gen.