Epcoritamab Plus R2 Đặt Lại Chuẩn Mực Điều Trị trong Bệnh Bạch Cầu Tế Bào Phôi Phục Hồi hoặc Kháng Thuốc: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm EPCORE FL-1

Epcoritamab Plus R2 Đặt Lại Chuẩn Mực Điều Trị trong Bệnh Bạch Cầu Tế Bào Phôi Phục Hồi hoặc Kháng Thuốc: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm EPCORE FL-1

Thử nghiệm giai đoạn 3 EPCORE FL-1 cho thấy việc thêm epcoritamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (HR 0.21) và tỷ lệ đáp ứng trong bệnh bạch cầu tế bào phôi phục hồi/kháng thuốc, thiết lập một mô hình điều trị mới mạnh mẽ không sử dụng hóa chất.
Xác định một tiểu loại đặc biệt của AML đột biến TP53 thông qua mất BAP1: Ý nghĩa cho điều trị đích bằng chất ức chế BCL-xL

Xác định một tiểu loại đặc biệt của AML đột biến TP53 thông qua mất BAP1: Ý nghĩa cho điều trị đích bằng chất ức chế BCL-xL

Mất gen ức chế khối u BAP1 đặc trưng cho một tiểu loại độc đáo của AML đột biến TP53 mới phát sinh, tương quan với tiên lượng xấu hơn và sự khởi động dòng tế bào hồng cầu, đồng thời tiết lộ sự dễ bị tổn thương đối với ức chế BCL-xL như một chiến lược điều trị hứa hẹn.