vắc-xin Lassa rVSVΔG-LASV-GPC cho thấy khả năng miễn dịch rộng và độ an toàn chấp nhận được trong thử nghiệm giai đoạn 1
Một thử nghiệm giai đoạn 1 của vắc-xin Lassa vectơ rVSV đã chứng minh tính phản ứng phụ tạm thời phụ thuộc liều, không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến vắc-xin hoặc mất thính lực, và phản ứng miễn dịch thể dịch và tế bào mạnh mẽ, bền vững ở các liều và dòng gen.
