Trong một thử nghiệm giai đoạn 2 đa trung tâm, nguy cơ được điều chỉnh, việc bổ sung venetoclax liều đặt trước sau rituximab-bendamustine-cytarabine (RBAC) đã tạo ra tỷ lệ sống không tái phát 2 năm là 60% ở bệnh nhân màng hạt lớn tuổi có nguy cơ cao. Các tác dụng phụ là có thể quản lý được, thiếu máu trắng là phổ biến nhất và đã có một trường hợp tử vong liên quan đến điều trị.