Thử nghiệm giai đoạn 2 INTERACT-ION báo cáo rằng cảm ứng ezabenlimab với DCF được sửa đổi theo sau là xạ trị dựa trên dấu hiệu sinh học đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng lâm sàng hoàn toàn cao (tổng thể 77,8%) với hồ sơ an toàn có thể quản lý được ở u tế bào gai trực tràng giai đoạn 3.