Một thử nghiệm giai đoạn 1-2 về liệu pháp gen AAV9-GLB1 ở trẻ em mắc bệnh GM1 Gangliosidosis loại II đã chứng minh cải thiện sinh hóa đáng kể và ổn định sự suy giảm phát triển thần kinh, đánh dấu bước ngoặt quan trọng trong việc điều trị rối loạn dự trữ lysosome gây tử vong này.