Hiệu quả và độ an toàn nổi bật của glofitamab phối hợp polatuzumab-R-CHP trong u lympho tế bào B lớn lan tỏa mới chẩn đoán: Nghiên cứu đa trung tâm pha II
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Hiệu quả và độ an toàn nổi bật của glofitamab phối hợp polatuzumab-R-CHP trong u lympho tế bào B lớn lan tỏa mới chẩn đoán: Nghiên cứu đa trung tâm pha II

Thử nghiệm pha II cho thấy việc bổ sung kháng thể hai đặc hiệu glofitamab vào polatuzumab-R-CHP đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 95% và lui bệnh bền vững với hội chứng giải phóng cytokine tối thiểu ở u lympho tế bào B lớn lan tỏa nguy cơ cao.
Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Trong một thử nghiệm giai đoạn Ib/II với 129 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng (bao gồm cả bệnh cấp tính và thất bại sau CAR T), sự kết hợp của glofitamab và polatuzumab vedotin đã đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 78,3% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 59,7%, với thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,3 tháng và độ an toàn có thể quản lý.
Tiến bộ tiền lâm sàng của các phác đồ kết hợp Glofitamab: Một bước đột phá trong điều trị u lympho không Hodgkin
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Tiến bộ tiền lâm sàng của các phác đồ kết hợp Glofitamab: Một bước đột phá trong điều trị u lympho không Hodgkin

Glofitamab, một chất kích hoạt tế bào T CD20×CD3, cho thấy hiệu quả đồng tác động hứa hẹn khi kết hợp với hóa trị và các liệu pháp miễn dịch mới, giải quyết cơ chế kháng thuốc trong các mô hình tiền lâm sàng u lympho không Hodgkin và hỗ trợ nghiên cứu lâm sàng trong tương lai.