Trong một thử nghiệm giai đoạn Ib/II với 129 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng (bao gồm cả bệnh cấp tính và thất bại sau CAR T), sự kết hợp của glofitamab và polatuzumab vedotin đã đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 78,3% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 59,7%, với thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,3 tháng và độ an toàn có thể quản lý.