So sánh hiệu quả của vắc-xin cúm liều cao và liều tiêu chuẩn trong bệnh thận mạn tính và bệnh tim mạch: Những hiểu biết tích hợp từ thử nghiệm DANFLU-2

So sánh hiệu quả của vắc-xin cúm liều cao và liều tiêu chuẩn trong bệnh thận mạn tính và bệnh tim mạch: Những hiểu biết tích hợp từ thử nghiệm DANFLU-2

Thử nghiệm DANFLU-2 chứng minh rằng vắc-xin cúm liều cao cung cấp sự bảo vệ vượt trội chống lại việc nhập viện do cúm ở bệnh nhân bệnh thận mạn tính và giảm các trường hợp nhập viện về hô hấp ở người cao tuổi bất kể tình trạng bệnh tim mạch.
Vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) cho thấy khả năng miễn dịch không thua kém và độ an toàn có thể chấp nhận được ở độ tuổi 9-17: Kết quả của một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3

Vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) cho thấy khả năng miễn dịch không thua kém và độ an toàn có thể chấp nhận được ở độ tuổi 9-17: Kết quả của một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3

Một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3 đã phát hiện ra rằng một liều vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) gây ra các đáp ứng HAI không thua kém ở độ tuổi 9-17 so với độ tuổi 18-49, với hồ sơ độ an toàn tương tự và ít phản ứng được yêu cầu hơn ở thanh thiếu niên.
Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025

Hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu ở người lớn tuổi Bắc Âu: Những hiểu biết từ thử nghiệm mục tiêu dựa trên sổ đăng ký mùa 2024-2025

Bài đánh giá toàn diện này tổng hợp các bằng chứng gần đây về hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu (VE) ở người lớn tuổi ≥65 ở Đan Mạch, Phần Lan và Thụy Điển trong mùa 2024-2025, nhấn mạnh các hồ sơ VE khác nhau và tác động lâm sàng của vắc-xin liều cao có phụ gia.
Vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép trong thử nghiệm giai đoạn 3

Vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép trong thử nghiệm giai đoạn 3

Một thử nghiệm giai đoạn 3 của vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer (n≈18.476) đã cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép đối với cúm (chủng A) được xác nhận bằng xét nghiệm phòng thí nghiệm, với phản ứng miễn dịch cao hơn nhưng tỷ lệ các sự cố bất lợi nghiêm trọng thấp.
Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội

Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội

Một phân tích kết hợp được xác định trước của hai thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn (DANFLU-2 và GALFLU) đã phát hiện ra rằng vắc-xin cúm liều cao giảm tỷ lệ nhập viện do cúm hoặc viêm phổi 8.8% so với liều chuẩn ở người lớn ≥65 tuổi, với tác dụng lớn hơn đối với cúm được xác nhận bằng xét nghiệm.
Bằng chứng cập nhật cho vắc-xin Covid-19, RSV và cúm trong mùa 2025-2026: Đánh giá toàn diện

Bằng chứng cập nhật cho vắc-xin Covid-19, RSV và cúm trong mùa 2025-2026: Đánh giá toàn diện

Một đánh giá hệ thống hỗ trợ sự an toàn và hiệu quả liên tục của vắc-xin Covid-19, RSV và cúm cho mùa 2025-2026 sắp tới, làm nổi bật hiệu quả vắc-xin chi tiết, hồ sơ an toàn và khuyến nghị cho các nhóm có nguy cơ.
Đánh giá lợi ích tăng thêm của hai liều so với một liều vắc-xin cúm ở trẻ em chưa từng tiêm vắc-xin cúm dưới 9 tuổi: Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp

Đánh giá lợi ích tăng thêm của hai liều so với một liều vắc-xin cúm ở trẻ em chưa từng tiêm vắc-xin cúm dưới 9 tuổi: Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp

Đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp này đánh giá sự bảo vệ bổ sung từ liều thứ hai của vắc-xin cúm ở trẻ em chưa từng tiêm vắc-xin cúm dưới 9 tuổi, nổi bật lợi ích đáng kể đặc biệt cho những trẻ dưới 3 tuổi.

Vắc-xin cúm liều cao so với liều tiêu chuẩn và kết quả tim mạch ở người cao tuổi: Những hiểu biết từ Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên DANFLU-2 và bằng chứng liên quan

Bài đánh giá này tổng hợp các bằng chứng về vắc-xin cúm liều cao so với liều tiêu chuẩn cho kết quả tim mạch ở người cao tuổi, tập trung vào Thử nghiệm lớn DANFLU-2 và các nghiên cứu bổ sung, nhấn mạnh lợi ích tim mạch vừa phải và ý nghĩa trong thực hành lâm sàng.

Vắc-xin cúm liều cao so với liều chuẩn ở người lớn tuổi: Những hiểu biết từ Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên DANFLU-2

Thử nghiệm DANFLU-2 cho thấy vắc-xin cúm liều cao giảm tỷ lệ nhập viện do tim mạch và hô hấp so với liều chuẩn ở người lớn ≥65 tuổi, với những lợi ích tương tự trong các nhóm phụ bao gồm suy tim và bệnh tim mạch động mạch粥样硬化. [需核实: 基于上下文推测译为"动粥样硬化"]

So sánh hiệu quả bảo vệ của vắc-xin cúm liều cao và liều chuẩn: Đánh giá loạt thử nghiệm DANFLU-2

Bài đánh giá này tổng hợp các kết quả từ loạt thử nghiệm DANFLU-2, chứng minh hiệu quả bảo vệ vượt trội của vắc-xin cúm liều cao so với vắc-xin liều chuẩn, nhấn mạnh lợi ích lâm sàng ở người cao tuổi.
Bảo vệ Tăng Cường trong Suy Tim: Vắc-xin cúm liều cao vượt trội hơn liều chuẩn trong thử nghiệm DANFLU-2

Bảo vệ Tăng Cường trong Suy Tim: Vắc-xin cúm liều cao vượt trội hơn liều chuẩn trong thử nghiệm DANFLU-2

Thử nghiệm DANFLU-2 tiết lộ rằng vắc-xin cúm liều cao giảm đáng kể việc nhập viện do cúm và các biến cố tim mạch ở người lớn tuổi, bao gồm những người bị suy tim, so với vắc-xin liều chuẩn.
Thử nghiệm PANDA II xác nhận vac-xin cúm là can thiệp thiết yếu cho bệnh nhân suy tim cấp

Thử nghiệm PANDA II xác nhận vac-xin cúm là can thiệp thiết yếu cho bệnh nhân suy tim cấp

Nghiên cứu PANDA II chứng minh rằng việc tiêm chủng cúm giảm đáng kể tỷ lệ tử vong và tái nhập viện ở bệnh nhân suy tim cấp, hỗ trợ việc đưa nó vào làm thành phần tiêu chuẩn trong quản lý suy tim trên toàn thế giới.