Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu

Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu

Một nhóm nghiên cứu đa quốc gia triển vọng đã tìm thấy mức độ ức chế vi-rút cao sau khi chuyển hoặc bắt đầu sử dụng tenofovir–lamivudine–dolutegravir (TLD), nhưng kháng dolutegravir đã xuất hiện ở một nhóm nhỏ có thất bại vi-rút học trước đó và tuân thủ kém, làm nổi bật nhu cầu giám sát và hỗ trợ tuân thủ.
Dolutegravir + Lamivudine không thua kém Bictegravir/FTC/TAF trong điều trị duy trì sau 48 tuần: Thử nghiệm ngẫu nhiên PASO-DOBLE

Dolutegravir + Lamivudine không thua kém Bictegravir/FTC/TAF trong điều trị duy trì sau 48 tuần: Thử nghiệm ngẫu nhiên PASO-DOBLE

Trong PASO-DOBLE, việc chuyển đổi người lớn đã được kiểm soát về mặt virology sang dolutegravir/lamivudine đã duy trì sự kiểm soát vi rút sau 48 tuần và không thua kém việc chuyển đổi sang bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide, hỗ trợ quyết định chung trong việc lựa chọn phác đồ duy trì.
Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng

Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng

Dữ liệu PK/an toàn ngẫu nhiên đầu tiên cho thấy 5 mg dolutegravir (viên tan trong nước hoặc phim uống) mỗi 48 giờ trong hai tuần, sau đó hàng ngày đến ngày 28, đạt được nồng độ thấp dưới ngưỡng mục tiêu với độ an toàn chấp nhận được ở trẻ sơ sinh đủ tháng sinh ra từ mẹ đang dùng ART dựa trên dolutegravir.