Yoga so với Tập luyện Thể chất: Đánh giá Lợi ích về Giấc ngủ ở Phụ nữ bị Rối loạn Tiết niệu

Yoga so với Tập luyện Thể chất: Đánh giá Lợi ích về Giấc ngủ ở Phụ nữ bị Rối loạn Tiết niệu

Phân tích thứ cấp của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên cho thấy Hatha yoga không cung cấp lợi ích về giấc ngủ vượt trội so với tập luyện thể chất tổng quát ở phụ nữ bị rối loạn tiết niệu, mặc dù có mối tương quan mạnh giữa việc đi tiểu ban đêm và gián đoạn giấc ngủ.
Bệnh Mạch vành Cản Trở Không Giảm Trạng Thái Sức Khỏe Dài Hạn hoặc Hiệu Quả Lâm Sàng Sau TAVR: Những Nhận Định trong 3 Năm từ SCOPE I

Bệnh Mạch vành Cản Trở Không Giảm Trạng Thái Sức Khỏe Dài Hạn hoặc Hiệu Quả Lâm Sàng Sau TAVR: Những Nhận Định trong 3 Năm từ SCOPE I

Phân tích sau này của thử nghiệm SCOPE I tiết lộ rằng bệnh mạch vành cản trở (CAD) không ảnh hưởng đáng kể đến tỷ lệ sống sót trong 3 năm hoặc tình trạng sức khỏe do bệnh nhân báo cáo sau TAVR, đặt câu hỏi về sự cần thiết thông thường của PCI trong quá trình này.
Học Thuật vs Ngành Công Nghiệp: Tại Sao Các Nghiên Cứu Ngoài Ngành Không Đạt Được Mục Tiêu

Học Thuật vs Ngành Công Nghiệp: Tại Sao Các Nghiên Cứu Ngoài Ngành Không Đạt Được Mục Tiêu

Một đánh giá hệ thống của 347 thử nghiệm ngẫu nhiên cho thấy các thử nghiệm không được tài trợ bởi ngành công nghiệp chậm hơn đáng kể so với đối tác ngành công nghiệp trong việc đăng ký và công bố kết quả, với gần một phần ba số tất cả các thử nghiệm bị ngừng sớm do thất bại trong việc tuyển dụng.

Azathioprine trong Bệnh Parkinson Giai đoạn Sơ khởi: Thử nghiệm Không Đạt Mục Tiêu Chính nhưng Tiết lộ Tín hiệu Miễn dịch Đặc hiệu Giới tính

Thử nghiệm giai đoạn 2 AZA-PD đã phát hiện rằng mặc dù azathioprine được dung nạp tốt ở bệnh nhân mắc bệnh Parkinson giai đoạn sơ khởi, nó không cải thiện đáng kể điểm số đi bộ-trục. Tuy nhiên, dữ liệu thám cứu cho thấy tiềm năng cải thiện vận động ở bệnh nhân nữ và điều chỉnh các dấu hiệu sinh học miễn dịch trung ương.

MRD-Hướng dẫn cường hóa: Phương pháp cá nhân hóa trong điều trị đầu tiên của bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic

Thử nghiệm giai đoạn 2 HOVON 158/NEXT STEP chứng minh rằng chiến lược cường hóa dựa trên bệnh còn sót đo lường được (MRD) sử dụng ibrutinib và obinutuzumab đã làm sâu sắc thêm đáng kể sự thuyên giảm ở bệnh nhân CLL điều trị đầu tiên không đạt được sự thuyên giảm sâu với ibrutinib-venetoclax ban đầu, đồng thời tránh gây độc cho những bệnh nhân đáp ứng sớm.

Khả năng bền vững trong 5 năm của Etranacogene Dezaparvovec: Định nghĩa lại quản lý dài hạn của bệnh Hemophilia B

Phân tích cuối cùng sau 5 năm của thử nghiệm HOPE-B xác nhận rằng etranacogene dezaparvovec cung cấp biểu hiện yếu tố IX ổn định và bảo vệ lâm sàng lâu dài cho bệnh nhân mắc bệnh Hemophilia B, hiệu quả loại bỏ nhu cầu điều trị dự phòng thường xuyên ở hầu hết các đối tượng tham gia.
Liều lượng cao Rifampin đường uống không cải thiện sự sống còn trong viêm màng não lao – Thử nghiệm HARVEST không có lợi ích và có thể gây hại

Liều lượng cao Rifampin đường uống không cải thiện sự sống còn trong viêm màng não lao – Thử nghiệm HARVEST không có lợi ích và có thể gây hại

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa quốc gia đã phát hiện rằng việc bổ sung liều lượng cao Rifampin đường uống (tổng cộng 35 mg/kg trong 8 tuần) vào liệu pháp tiêu chuẩn không giảm tỷ lệ tử vong sau 6 tháng ở người lớn mắc viêm màng não lao và liên quan đến nhiều trường hợp tổn thương gan do thuốc và tử vong sớm hơn ở một số bệnh nhân.
Axit béo Omega-3 chỉ mang lại lợi ích hạn chế cho bệnh thần kinh ngoại biên đái tháo đường

Axit béo Omega-3 chỉ mang lại lợi ích hạn chế cho bệnh thần kinh ngoại biên đái tháo đường

Bằng chứng hiện tại cho thấy tác động tối thiểu của việc bổ sung Omega-3 đối với các triệu chứng bệnh thần kinh ngoại biên hoặc chất lượng cuộc sống ở người lớn mắc đái tháo đường.
Động lực học Tau-PET theo giai đoạn trong bệnh Alzheimer sinh học: Ý nghĩa đối với thiết kế thử nghiệm và lựa chọn kết quả

Động lực học Tau-PET theo giai đoạn trong bệnh Alzheimer sinh học: Ý nghĩa đối với thiết kế thử nghiệm và lựa chọn kết quả

Sự tích tụ tau-PET theo thời gian theo các mô hình khu vực riêng biệt qua các giai đoạn sinh học của bệnh Alzheimer; việc căn chỉnh tiêu chí bao gồm và vùng quan tâm (ROI) kết quả theo giai đoạn tau cơ bản có thể làm giảm đáng kể kích thước mẫu và cải thiện hiệu quả cho các thử nghiệm điều chỉnh bệnh.
Phiếu mua hàng thực phẩm lành mạnh và kiểm soát đái tháo đường: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Phiếu mua hàng thực phẩm lành mạnh và kiểm soát đái tháo đường: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Thử nghiệm lâm sàng này đã đánh giá các phiếu mua hàng hàng tháng để cải thiện kiểm soát đái tháo đường ở bệnh nhân không an toàn về thực phẩm, phát hiện tăng lượng trái cây và rau củ được tự báo cáo nhưng không có sự cải thiện đáng kể về HbA1c.
Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA

Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA

NCI đã tập hợp các chuyên gia để đưa ra các khuyến nghị thiết kế thử nghiệm lâm sàng cho ung thư tuyến tiền liệt sinh hóa học phản hồi trong thời đại PSMA PET, định nghĩa PSMA+BCR, tiêu chí nguy cơ cao, tiêu chuẩn hình ảnh và dữ liệu, đề xuất kết điểm, và thúc đẩy việc giảm cường độ điều trị để hạn chế độc tính.
Liều thấp Interleukin-2 như liệu pháp bổ trợ cho Riluzole trong ALS: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2b MIROCALS

Liều thấp Interleukin-2 như liệu pháp bổ trợ cho Riluzole trong ALS: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2b MIROCALS

Thử nghiệm MIROCALS đã đánh giá liều thấp IL-2 kết hợp với riluzole trong ALS, cho thấy tính an toàn và tác dụng điều hòa miễn dịch, với các phân tích điều chỉnh cho thấy lợi ích về sinh tồn ở bệnh nhân có mức CSF-pNFH thấp, nhấn mạnh vai trò của các dấu hiệu sinh học và dị质性在治疗反应中的重要性。
Các Thử Nghiệm Giai Đoạn 3 Quy Mô Lớn Không Chứng Minh Hiệu Quả Nhận Thức của Iclepertin trong Bệnh Schizophrenia — Bài Học từ Chương Trình CONNEX về Điều Trị CIAS

Các Thử Nghiệm Giai Đoạn 3 Quy Mô Lớn Không Chứng Minh Hiệu Quả Nhận Thức của Iclepertin trong Bệnh Schizophrenia — Bài Học từ Chương Trình CONNEX về Điều Trị CIAS

Ba thử nghiệm giai đoạn 3 quốc tế không tìm thấy lợi ích nhận thức lâm sàng đáng kể của chất ức chế GlyT1 iclepertin so với giả dược trong bệnh schizophrenia, mặc dù thuốc được dung nạp tốt. Kết quả này nhấn mạnh những thách thức về phương pháp và sinh học trong việc phát triển các phương pháp điều trị cho rối loạn nhận thức liên quan đến schizophrenia.
Phác đồ Clofazimine–Rifapentine trong 3 tháng điều trị lao nhạy cảm không cải thiện kết quả và gây lo ngại về an toàn: Bài học từ Clo‑Fast (Giai đoạn 2c)

Phác đồ Clofazimine–Rifapentine trong 3 tháng điều trị lao nhạy cảm không cải thiện kết quả và gây lo ngại về an toàn: Bài học từ Clo‑Fast (Giai đoạn 2c)

Thử nghiệm Clo‑Fast giai đoạn 2c đã so sánh phác đồ rifapentine–clofazimine trong 3 tháng với liệu pháp chuẩn 6 tháng cho lao phổi nhạy cảm. Tỷ lệ chuyển đổi văn hóa tại tuần 12 tương tự, nhưng liệu pháp ngắn hơn có nhiều sự cố bất lợi cấp độ ≥3 và kết quả lâm sàng tổng hợp xấu hơn tại tuần 65, dẫn đến việc ngừng thử nghiệm sớm.
Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét

Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về MAM01, một kháng thể đơn dòng nhắm vào protein circumsporozoite của Plasmodium falciparum, tóm tắt thử nghiệm giai đoạn 1 đầu tiên trên người cho thấy tính an toàn và hiệu quả bảo vệ, cùng với những tiến bộ bối cảnh trong việc phòng ngừa sốt rét dựa trên kháng thể đơn dòng.
Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng

Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng

Hướng dẫn ngắn gọn về Bộ Kết Quả Chính mới được công bố cho Tình trạng Sau COVID-19 (COS-PCC): chín kết quả ưu tiên, công cụ đo lường được đề xuất, các cân nhắc về thời gian và ý nghĩa đối với nghiên cứu và chăm sóc.
DEN-CORE: Bộ tiêu chuẩn quốc tế về kết quả đo lường trong các thử nghiệm lâm sàng sốt xuất huyết

DEN-CORE: Bộ tiêu chuẩn quốc tế về kết quả đo lường trong các thử nghiệm lâm sàng sốt xuất huyết

Một sự đồng thuận Delphi quốc tế đã xác định Bộ tiêu chuẩn kết quả đo lường (COMS) cho các thử nghiệm sốt xuất huyết để thống nhất việc lựa chọn và đo lường kết quả trên các môi trường khác nhau, cải thiện khả năng so sánh và tổng hợp bằng chứng.
Hầu hết các quốc gia chủ nhà không có quyền tiếp cận kịp thời với các loại thuốc mà họ giúp thử nghiệm: Phân tích các thử nghiệm được FDA hỗ trợ (2015-2018)

Hầu hết các quốc gia chủ nhà không có quyền tiếp cận kịp thời với các loại thuốc mà họ giúp thử nghiệm: Phân tích các thử nghiệm được FDA hỗ trợ (2015-2018)

Phân tích ngang mặt cắt (phê duyệt của FDA từ 2015-2018) cho thấy rằng hầu hết các quốc gia tổ chức các thử nghiệm then chốt không có quyền tiếp cận thị trường kịp thời đối với các loại thuốc đã thử nghiệm, đặc biệt là các nước có thu nhập thấp và trung bình—điều này gây ra những lo ngại về đạo đức, quy định và chính sách về quyền tiếp cận sau thử nghiệm.
Hiện đại hóa tiêu chí đủ điều kiện tham gia thử nghiệm AML tăng cường số lượng đăng ký và công bằng: Tiêu chí dựa trên an toàn có thể tăng gấp đôi sự tham gia

Hiện đại hóa tiêu chí đủ điều kiện tham gia thử nghiệm AML tăng cường số lượng đăng ký và công bằng: Tiêu chí dựa trên an toàn có thể tăng gấp đôi sự tham gia

Áp dụng các tiêu chí đủ điều kiện hiện đại tập trung vào an toàn cho các thử nghiệm AML lịch sử đã tăng tỷ lệ đủ điều kiện của bệnh nhân từ trung bình 48% lên 84% và giảm sự chênh lệch về chủng tộc/dân tộc, đề xuất các con đường thực tế để cải thiện số lượng đăng ký và sự đại diện.