Chidamide tiền phẫu thuật cùng hóa trị Antracyclin-Taxein đạt tỷ lệ RCB 0–I là 35% trong bệnh vú HR+/HER2–: Kết quả giai đoạn 2 sớm từ MUKDEN 05

Chidamide tiền phẫu thuật cùng hóa trị Antracyclin-Taxein đạt tỷ lệ RCB 0–I là 35% trong bệnh vú HR+/HER2–: Kết quả giai đoạn 2 sớm từ MUKDEN 05

Trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đơn nhánh đa trung tâm, chidamide đường uống thêm vào phác đồ tiêu chuẩn epirubicin-cyclophosphamide sau đó là docetaxel đã tạo ra tỷ lệ RCB 0–I là 35,2% ở bệnh vú HR+/HER2– giai đoạn II–III, với tỷ lệ cao của độc tính bạch cầu trung gian cấp độ 3–4 nhưng không có tử vong do điều trị.
Liệu pháp uống toàn diện mới: Linperlisib kết hợp với Chidamide cho thấy hứa hẹn trong bệnh bạch cầu lympho T da tái phát hoặc kháng trị

Liệu pháp uống toàn diện mới: Linperlisib kết hợp với Chidamide cho thấy hứa hẹn trong bệnh bạch cầu lympho T da tái phát hoặc kháng trị

Một thử nghiệm giai đoạn 1 của linperlisib kết hợp với chidamide đã chứng minh tính an toàn có thể quản lý được và hiệu quả đáng kể trong bệnh bạch cầu lympho T da tái phát/kháng trị (r/r CTCL), cung cấp một lựa chọn điều trị uống tiềm năng mới cho bệnh tiến triển, đặc biệt là mycosis fungoides.
Linperlisib kết hợp với Chidamide: Một liệu pháp uống hứa hẹn cho bạch cầu lympho tế bào T da tái phát hoặc kháng trị

Linperlisib kết hợp với Chidamide: Một liệu pháp uống hứa hẹn cho bạch cầu lympho tế bào T da tái phát hoặc kháng trị

Thử nghiệm giai đoạn 1 này cho thấy sự kết hợp giữa linperlisib và chidamide cung cấp độ an toàn có thể quản lý và hiệu quả đáng chú ý trong bạch cầu lympho tế bào T da tái phát hoặc kháng trị, cung cấp một lựa chọn điều trị toàn bộ bằng đường uống mới tiềm năng cho bệnh tiến triển.