Hóa xạ trị nâng cao sự sống còn lâu dài trong ung thư nội mạc tử cung nguy cơ cao

Hóa xạ trị nâng cao sự sống còn lâu dài trong ung thư nội mạc tử cung nguy cơ cao

Thử nghiệm PORTEC-3 cho thấy việc thêm hóa trị dựa trên bạch kim vào xạ trị vùng chậu đáng kể cải thiện sự sống còn tổng thể và không tái phát sau 10 năm trong ung thư nội mạc tử cung nguy cơ cao, đặc biệt là ở bệnh nhân có u p53 bất thường, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phân loại phân tử.
Hóa xạ trị dự phòng so với hóa xạ trị bổ trợ trong ung thư vòm họng giai đoạn N2-N3 có nguy cơ cao: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3

Hóa xạ trị dự phòng so với hóa xạ trị bổ trợ trong ung thư vòm họng giai đoạn N2-N3 có nguy cơ cao: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 này so sánh hóa trị liệu dự phòng-kèm theo với hóa trị liệu kèm theo-bổ trợ ở bệnh nhân ung thư vòm họng giai đoạn N2 đến N3 có nguy cơ cao, không phát hiện sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ sống không tiến triển sau 3 năm đồng thời nhấn mạnh các hồ sơ an toàn khác biệt.
Hóa xạ trị sau hóa trị dẫn nhập: Tăng tỷ lệ cắt bỏ R0 trong ung thư tụy không thể cắt bỏ—Nhận xét từ thử nghiệm CONKO-007

Hóa xạ trị sau hóa trị dẫn nhập: Tăng tỷ lệ cắt bỏ R0 trong ung thư tụy không thể cắt bỏ—Nhận xét từ thử nghiệm CONKO-007

Thử nghiệm CONKO-007 cho thấy việc thêm hóa xạ trị sau hóa trị dẫn nhập tăng tỷ lệ cắt bỏ âm tính (R0) trong ung thư tụy không thể cắt bỏ được điều trị phẫu thuật nhưng không cải thiện sự sống còn tổng thể.
Xevinapant Không Cải Thiện Kết Quả trong Ung Thư Đầu và Cổ Giai Đoạn Nâng Cao: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Pha III TrilynX

Xevinapant Không Cải Thiện Kết Quả trong Ung Thư Đầu và Cổ Giai Đoạn Nâng Cao: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Pha III TrilynX

Thử nghiệm pha III TrilynX cho thấy việc bổ sung xevinapant vào hóa xạ trị dựa trên bạch kim không cải thiện thời gian sống không sự kiện và đi kèm với thời gian sống tổng thể kém hơn và độc tính cao hơn ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ giai đoạn nâng cao không thể phẫu thuật.
Tối ưu hóa liều xạ trị ngực hai lần mỗi ngày trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn giới hạn: Tác động đến sự sống còn và độc tính

Tối ưu hóa liều xạ trị ngực hai lần mỗi ngày trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn giới hạn: Tác động đến sự sống còn và độc tính

Một thử nghiệm giai đoạn II cho thấy xạ trị ngực hai lần mỗi ngày với liều cao (60 Gy/40 phân đoạn) cải thiện đáng kể sự sống còn mà không làm tăng độc tính nghiêm trọng so với liều chuẩn (45 Gy/30 phân đoạn) ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn giới hạn.
Hóa xạ trị tuần tự so với hóa xạ trị đồng thời sau cảm ứng trong ung thư vòm họng tiến triển tại địa phương: Hiệu quả và an toàn từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3

Hóa xạ trị tuần tự so với hóa xạ trị đồng thời sau cảm ứng trong ung thư vòm họng tiến triển tại địa phương: Hiệu quả và an toàn từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3

Một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm giai đoạn 3 đã chứng minh rằng hóa xạ trị tuần tự không thua kém hóa xạ trị đồng thời sau cảm ứng cho bệnh nhân ung thư vòm họng tiến trình III/IVA với ít tác dụng phụ cấp tính hơn.
So sánh hiệu quả của hóa xạ trị đồng thời kết hợp với hóa trị cảm ứng so với hóa xạ trị đồng thời kết hợp với hóa trị bổ trợ trong ung thư vòm họng nguy cơ cao N2-N3: Những nhận xét từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3

So sánh hiệu quả của hóa xạ trị đồng thời kết hợp với hóa trị cảm ứng so với hóa xạ trị đồng thời kết hợp với hóa trị bổ trợ trong ung thư vòm họng nguy cơ cao N2-N3: Những nhận xét từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đã không phát hiện sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ sống không tiến triển sau 3 năm giữa hóa xạ trị đồng thời kết hợp với hóa trị cảm ứng và hóa xạ trị đồng thời kết hợp với hóa trị bổ trợ trong điều trị ung thư vòm họng nguy cơ cao N2-N3, cả hai phác đồ đều cho thấy các hồ sơ an toàn có thể quản lý được.
Kết hợp chặn điểm kiểm tra miễn dịch kép với hóa xạ trị tiền phẫu thuật trong ung thư trực tràng: Những hiểu biết từ thử nghiệm CHINOREC

Kết hợp chặn điểm kiểm tra miễn dịch kép với hóa xạ trị tiền phẫu thuật trong ung thư trực tràng: Những hiểu biết từ thử nghiệm CHINOREC

Thử nghiệm giai đoạn 2 CHINOREC chứng minh rằng việc thêm ipilimumab và nivolumab vào hóa xạ trị tiền phẫu thuật chuẩn trong ung thư trực tràng là an toàn và khả thi, cho thấy hoạt động lâm sàng hứa hẹn nhưng không cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn.