Loại và vị trí biến thể LMNA định hình nguy cơ loạn nhịp trong bệnh cơ tim: Biến thể cắt cụt mang nguy cơ VA cao hơn; Biến thể sai nghĩa ở vùng đuôi có vẻ ít nguy cơ hơn

Loại và vị trí biến thể LMNA định hình nguy cơ loạn nhịp trong bệnh cơ tim: Biến thể cắt cụt mang nguy cơ VA cao hơn; Biến thể sai nghĩa ở vùng đuôi có vẻ ít nguy cơ hơn

Trong 718 bệnh nhân có biến thể LMNA gây bệnh/thường gây bệnh, các biến thể cắt cụt mang nguy cơ cao hơn của loạn nhịp thất ác tính độc lập với vị trí, trong khi các biến thể sai nghĩa ở vùng đuôi và các exon 7–12 có nguy cơ loạn nhịp và suy tim thấp hơn, cho thấy việc xác định vị trí kiểu gen tinh chỉnh phân loại nguy cơ.
Đồng dễ bị di truyền: Sự đóng góp của các biến thể đa gen và đơn gen đối với bệnh cơ tim chu kỳ sinh đẻ, do rượu và do điều trị ung thư

Đồng dễ bị di truyền: Sự đóng góp của các biến thể đa gen và đơn gen đối với bệnh cơ tim chu kỳ sinh đẻ, do rượu và do điều trị ung thư

Phân tích di truyền đa nhóm lớn cho thấy cả các biến thể đơn gen hiếm và điểm rủi ro đa gen cao cho bệnh cơ tim giãn (DCM) đều được làm giàu trong các bệnh cơ tim chu kỳ sinh đẻ, do rượu và do điều trị ung thư, hỗ trợ một sự dễ bị di truyền chung bị phơi bày bởi các yếu tố môi trường đa dạng.