AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025

AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025

Kết quả giai đoạn Ib đầu tiên của AZD0120 (GC012F) của AstraZeneca, một loại CAR-T nhắm đích kép BCMA/CD19 sản xuất từ nền tảng FasTCAR, báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 100% ở bệnh nhân RRMM có thể đánh giá với CRS cấp độ thấp và không có ICANS. Kết quả rất hứa hẹn nhưng bị hạn chế bởi số lượng nhỏ và thời gian theo dõi ngắn.
IL-10 – Bạch cầu T CAR chống CD19 bọc giáp cho B-ALL tái phát/kháng trị: Tín hiệu an toàn hứa hẹn và chiến lược mới để kiểm soát độc tính viêm

IL-10 – Bạch cầu T CAR chống CD19 bọc giáp cho B-ALL tái phát/kháng trị: Tín hiệu an toàn hứa hẹn và chiến lược mới để kiểm soát độc tính viêm

Một nghiên cứu giai đoạn 1, đơn nhánh đã đánh giá các tế bào Bạch cầu T CAR chống CD19 biểu hiện IL-10 trong B-ALL tái phát/kháng trị, báo cáo khả thi và tín hiệu an toàn hứa hẹn cho thấy độc tính viêm giảm nhẹ hơn trong khi vẫn duy trì hoạt động chống bạch huyết. Cần các nghiên cứu có quy mô lớn hơn và được kiểm soát để xác nhận lợi ích và rủi ro nhiễm trùng.
Các khối u ác tính tế bào B có biểu hiện CD22 thấp: Bằng chứng tiền lâm sàng và ý nghĩa lâm sàng của TCR hướng đến CD22 vượt trội hơn CAR

Các khối u ác tính tế bào B có biểu hiện CD22 thấp: Bằng chứng tiền lâm sàng và ý nghĩa lâm sàng của TCR hướng đến CD22 vượt trội hơn CAR

Một thụ thể tế bào T (TCR) có độ kết dính cao, hạn chế bởi HLA-A*02:01 nhắm mục tiêu vào CD22 cho thấy khả năng nhận biết và tiêu diệt các bệnh lý B-cell có biểu hiện CD22 thấp tốt hơn so với tế bào T-CAR nhắm mục tiêu vào CD22 trong các mô hình tiền lâm sàng, cung cấp một chiến lược hứa hẹn cho bệnh nhân tái phát sau liệu pháp T-CAR nhắm mục tiêu vào CD19.
Fully Human anti-GPRC5D CAR T (RD118) Sản xuất Tỷ lệ Phản ứng Cao và Bền vững ở Bệnh nhân Bội myeloma Đa lần Điều trị Không đáp ứng

Fully Human anti-GPRC5D CAR T (RD118) Sản xuất Tỷ lệ Phản ứng Cao và Bền vững ở Bệnh nhân Bội myeloma Đa lần Điều trị Không đáp ứng

Trong một nghiên cứu giai đoạn 1 với 18 bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần, liệu pháp CAR T tế bào chống GPRC5D dựa trên kháng thể đơn miền người (VHH) RD118 đạt tỷ lệ phản ứng tổng thể 94,4%, tỷ lệ CR/sCR 72,2%, thời gian sống không tiến triển trung bình 18,2 tháng và hồ sơ an toàn chấp nhận được với chủ yếu là hội chứng giải phóng cytokine (CRS) mức độ nhẹ.
Tế bào CAR-T nhắm mục tiêu kép CD19/BCMA tạo ra sự thuyên giảm sâu và kéo dài ở bệnh nhân SLE kháng trị — Dữ liệu giai đoạn 1 cho thấy triển vọng cho cách tiếp cận chữa khỏi

Tế bào CAR-T nhắm mục tiêu kép CD19/BCMA tạo ra sự thuyên giảm sâu và kéo dài ở bệnh nhân SLE kháng trị — Dữ liệu giai đoạn 1 cho thấy triển vọng cho cách tiếp cận chữa khỏi

Trong một thử nghiệm giai đoạn 1, việc tiêm đồng thời tế bào CAR-T tự thân nhắm mục tiêu CD19 và BCMA đã tạo ra 80% thuyên giảm LLDAS/DORIS sau 12 tuần ở 15 bệnh nhân SLE kháng trị, với độc tính có thể kiểm soát và bằng chứng về sự loại bỏ các dòng tế bào B tự phản ứng và tế bào tương bào.
Cấy ghép tế bào gốc tự thân hồi phục, PTCy định hình lựa chọn người hiến tặng, và việc sử dụng CAR-T tăng mạnh: Xu hướng chính từ Báo cáo Hoạt động CIBMTR 2013-2023

Cấy ghép tế bào gốc tự thân hồi phục, PTCy định hình lựa chọn người hiến tặng, và việc sử dụng CAR-T tăng mạnh: Xu hướng chính từ Báo cáo Hoạt động CIBMTR 2013-2023

Bản cập nhật đăng ký của CIBMTR từ 2013-2023 cho thấy sự hồi phục của cấy ghép tế bào gốc tự thân (HCT) vào năm 2023, do người lớn tuổi thúc đẩy, việc sử dụng rộng rãi cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy) trong các loại người hiến tặng, việc sử dụng ngày càng nhiều người hiến tặng không phù hợp, và sự mở rộng nhanh chóng của liệu pháp CAR-T thương mại; tái phát vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong.