Sự Kết Hợp Carboplatin Phụ Trợ Định Lại Chuẩn Sống Trong Ung Thư Vú Tam Âm Giai Đoạn Đầu: Những Nhận Xét từ Thử Nghiệm Pha III RJBC 1501

Sự Kết Hợp Carboplatin Phụ Trợ Định Lại Chuẩn Sống Trong Ung Thư Vú Tam Âm Giai Đoạn Đầu: Những Nhận Xét từ Thử Nghiệm Pha III RJBC 1501

Thử nghiệm pha III RJBC 1501 chứng minh rằng việc thêm carboplatin vào hóa trị liệu phụ trợ EC-T cải thiện đáng kể tỷ lệ sống không bệnh, sống không di căn xa và sống tổng thể ở bệnh nhân ung thư vú tam âm giai đoạn đầu, mặc dù có sự tăng nhẹ trong độc tính huyết học có thể quản lý được.
Liều thấp Pembrolizumab phù hợp với hiệu quả tiêu chuẩn trong TNBC tiền phẫu thuật: Những hiểu biết từ Thử nghiệm PLANeT

Liều thấp Pembrolizumab phù hợp với hiệu quả tiêu chuẩn trong TNBC tiền phẫu thuật: Những hiểu biết từ Thử nghiệm PLANeT

Thử nghiệm PLANeT chứng minh rằng liều thấp Pembrolizumab (50 mg) kết hợp hóa trị liệu cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô bệnh học trong ung thư vú tam âm, cung cấp một lựa chọn hiệu quả cao và tiết kiệm chi phí cho các hệ thống y tế có nguồn lực hạn chế.
Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư vú tam âm: Vacxin thụ thể folate alpha liều thấp cho thấy hiệu quả mạnh mẽ mà không cần tiền xử lý bằng cyclophosphamide

Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư vú tam âm: Vacxin thụ thể folate alpha liều thấp cho thấy hiệu quả mạnh mẽ mà không cần tiền xử lý bằng cyclophosphamide

Một thử nghiệm giai đoạn II đã chứng minh rằng vacxin thụ thể folate alpha (FRα) liều thấp an toàn và có tính sinh miễn dịch cao ở bệnh nhân ung thư vú tam âm, đạt được phản ứng tế bào T mạnh mẽ tương đương với các phác đồ liều cao và loại bỏ nhu cầu tiền xử lý bằng cyclophosphamide.
Kết hợp Liệu pháp Ứng trước với Inhibitor Điểm Kiểm soát và Hóa trị liệu Cải thiện Kết quả trong Ung thư Vú Tam Âm Sớm và HR-Dương Tính PD-L1+

Kết hợp Liệu pháp Ứng trước với Inhibitor Điểm Kiểm soát và Hóa trị liệu Cải thiện Kết quả trong Ung thư Vú Tam Âm Sớm và HR-Dương Tính PD-L1+

Một phân tích tổng hợp theo mức độ bệnh nhân và theo thử nghiệm của chín RCT (5.114 bệnh nhân) cho thấy việc thêm các inhibitor điểm kiểm soát miễn dịch vào liệu pháp ứng trước hóa trị liệu cải thiện đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học và thời gian sống không sự kiện trong ung thư vú tam âm và khối u HR+/ERBB2- dương tính với PD-L1, với hồ sơ độc tính miễn dịch có thể quản lý được.
Thuốc capecitabine liều thấp kéo dài lợi ích sống sót không mắc bệnh 10 năm trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm — FOXC1 có thể xác định những người được hưởng lợi

Thuốc capecitabine liều thấp kéo dài lợi ích sống sót không mắc bệnh 10 năm trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm — FOXC1 có thể xác định những người được hưởng lợi

Kết quả theo dõi 10 năm của SYSUCC-001 cho thấy việc sử dụng thuốc capecitabine liều thấp trong 1 năm sau điều trị phụ trợ tiêu chuẩn đã cải thiện tỷ lệ sống sót không mắc bệnh trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm; biểu hiện FOXC1 nổi lên như một sinh vật dấu hiệu dự đoán tiềm năng qua phân tích thăm dò.