Chẹn chọn lọc JAK2 bằng OB756 cho thấy hứa hẹn trong bệnh trombocythemia thiết yếu không dung nạp hoặc đề kháng với hydroxyurea/interferon

Chẹn chọn lọc JAK2 bằng OB756 cho thấy hứa hẹn trong bệnh trombocythemia thiết yếu không dung nạp hoặc đề kháng với hydroxyurea/interferon

Một nghiên cứu đa trung tâm giai đoạn II báo cáo rằng OB756, một chất ức chế JAK2 chọn lọc, có hoạt tính và dung nạp tốt ở bệnh nhân bệnh trombocythemia thiết yếu (ET) không dung nạp hoặc đề kháng với hydroxyurea hoặc interferon, tạo ra sự kiểm soát tiểu cầu và bạch cầu, giảm thể tích lách, cải thiện triệu chứng và giảm gánh gen JAK2 V617F.
Kiến trúc di truyền của các loại bệnh lý tăng sinh tủy xương: Khám phá một mối liên kết giới tính mới tại CDH22/CD40

Kiến trúc di truyền của các loại bệnh lý tăng sinh tủy xương: Khám phá một mối liên kết giới tính mới tại CDH22/CD40

Một phân tích trên quy mô toàn bộ bộ gen đã xác định nhiều vị trí di truyền ảnh hưởng đến các loại bệnh lý tăng sinh tủy xương (MPN) và tiết lộ một biến thể đặc trưng cho nữ giới tại CDH22/CD40, giúp hiểu rõ hơn về sự đa dạng của bệnh và tiềm năng phân loại rủi ro cá nhân.