Asciminib mang lại một lựa chọn điều trị hiệu quả cho bệnh bạch cầu tủy mạn tính có đột biến BCR::ABL1 T315I

Dữ liệu pha 1 dài hạn xác nhận asciminib có hiệu quả và tính an toàn trong điều trị bệnh nhân CML-CP mang đột biến kháng thuốc BCR::ABL1 T315I, với đáp ứng phân tử lớn duy trì và các biến cố bất lợi có thể kiểm soát trong gần 6 năm.
Tối ưu hóa quản lý CML: Tổng hợp lâm sàng của nghiên cứu ASC4OPT và mô hình ức chế allosteric

Tối ưu hóa quản lý CML: Tổng hợp lâm sàng của nghiên cứu ASC4OPT và mô hình ức chế allosteric

Bài đánh giá này tổng hợp kết quả của thử nghiệm ASC4OPT cùng với bằng chứng quan trọng từ các nghiên cứu ASCEMBL và ASC4FIRST, đánh giá vai trò của chất ức chế STAMP asciminib trong bệnh bạch cầu mạn tính ở nhiều tuyến điều trị.