Thử nghiệm ngẫu nhiên PARTHENOPE cho thấy việc cá nhân hóa thời gian DAPT (từ 3 đến 24 tháng) dựa trên điểm số rủi ro cá nhân giảm đáng kể các sự kiện lâm sàng bất lợi tổng hợp so với liệu pháp 12 tháng tiêu chuẩn, chủ yếu là do giảm rủi ro thiếu máu cục bộ mà không làm tăng chảy máu.