Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II SPOTLIGHT-203 cho thấy rằng việc tiêm trực tiếp BO-112 vào khối u kết hợp với pembrolizumab có tiềm năng đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 25% trong u hắc tố giai đoạn tiến triển đề kháng với anti-PD-1, đồng thời đảm bảo độ an toàn có thể quản lý, mở ra một hướng điều trị mới có tiềm năng.