SMARCAL1 nổi lên là một gen mới có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính: Nghiên cứu lớn xác nhận biến thể sửa chữa DNA trong nguy cơ ung thư nhi khoa

Nhấn mạnh

• Phân tích mầm sống lớn của 189 gen phản ứng với tổn thương DNA (5.993 trường hợp ung thư nhi khoa so với 14.477 người lớn không mắc bệnh ung thư) xác nhận tầm quan trọng của biến thể phản ứng với tổn thương DNA trong nguy cơ ung thư nhi khoa và tái xác nhận các tín hiệu nguy cơ đã biết (ví dụ, TP53, các gen sửa chữa không phù hợp).

• Bốn mối liên hệ mới giữa gen và khối u đã được đề xuất, đáng chú ý nhất là SMARCAL1 như một gen có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính (OS) với bằng chứng mất đồng hợp tử hoang dại ở mức thể somatic.

• Kết quả hỗ trợ việc bao gồm các gen phản ứng với tổn thương DNA vào các bảng xét nghiệm nguy cơ ung thư nhi khoa và thúc đẩy công việc chức năng, nghiên cứu giám sát triển vọng, và tư vấn gia đình phù hợp với các gen mới được đề xuất.

Bối cảnh lâm sàng và nhu cầu chưa được đáp ứng

Biến thể mầm sống trong các gen nguy cơ mắc bệnh ung thư (CPGs) ngày càng được công nhận là có liên quan đến nhi khoa ung thư. Các ước tính gần đây cho thấy một phần không nhỏ các trẻ em mắc bệnh ung thư—thường được báo cáo từ khoảng 5% đến 18% tùy thuộc vào nhóm và tập hợp gen—mang các biến thể mầm sống gây bệnh hoặc có khả năng gây bệnh. Nhiều biến thể như vậy xảy ra trong các gen mã hóa các thành phần của phản ứng với tổn thương DNA (DDR), cũng thường bị thay đổi ở mức thể somatic trong các khối u nhi khoa. Tuy nhiên, cho đến nay, việc kiểm tra hệ thống các gen DDR như một lớp để tìm các tín hiệu nguy cơ mầm sống trong ung thư nhi khoa qua nhiều loại khối u và các nhóm lớn vẫn còn hạn chế.

Xác định các gen nguy cơ mầm sống thực sự có ý nghĩa trong nhiều khía cạnh: nó có thể thông tin cho xét nghiệm chẩn đoán và xét nghiệm gia đình, giải thích sinh học khối u và nhược điểm điều trị (ví dụ, thiếu hụt sửa chữa DNA và nhạy cảm với các tác nhân cụ thể), và cho phép các chiến lược giám sát và phòng ngừa dựa trên nguy cơ khi mức độ thâm nhập và biểu hiện được làm rõ. Nghiên cứu của Oak et al. (JCO, 2025) giải quyết một khoảng trống kiến thức quan trọng bằng cách đánh giá hệ thống 189 gen DDR trong hàng nghìn trường hợp ung thư nhi khoa và các nhóm đối chứng độc lập để tìm các biến thể mầm sống gây bệnh phong phú và xác nhận các mối liên hệ mới giữa gen và khối u.

Thiết kế nghiên cứu và phương pháp

Oak et al. đã tiến hành phân tích kết hợp di truyền so sánh và kiểm soát với các đặc điểm chính sau:

Nhóm khám phá: 5.993 trường hợp ung thư nhi khoa (loại khối u đa dạng) so với 14.477 người lớn không mắc bệnh ung thư.
Tập hợp gen: 189 gen sửa chữa tổn thương DNA được chọn trước.
Phân loại biến thể: phương pháp phân cấp sử dụng các chú thích ClinVar, phân loại InterVar và các công cụ dự đoán in silico (REVEL, CADD, MetaSVM) để gọi các biến thể gây bệnh/có khả năng gây bệnh.
Thống kê: hồi quy logistic và Firth để kiểm tra sự phong phú với việc kiểm soát tỷ lệ phát hiện giả (FDR); các phân tích cụ thể về ung thư và toàn diện đều được thực hiện.
Xác nhận: kết quả được kiểm tra trong ba nhóm nhi khoa độc lập tổng cộng 1.497 trường hợp ung thư nhi khoa bổ sung (Nghiên cứu Sinh tồn Ung thư Nhi khoa [CCSS], Đăng ký Ung thư Nhi khoa Đức–Hội chứng Nguy cơ Mắc bệnh Ung thư [CPS-GCCR], và các nhóm tương tự Individualized Therapy for Relapsed Malignancies in Childhood / INFORM).
Phân tích khối u: khi có sẵn, dữ liệu trình tự khối u được xem xét để tìm bằng chứng về các đòn đánh thứ hai (ví dụ, mất đồng hợp tử hoang dại) để hỗ trợ cơ chế ức chế khối u.

Kết quả chính

Tổng thể và các mối liên hệ đã biết

Tại mức độ toàn diện, các biến thể gây bệnh trong TP53 được phong phú trong các trường hợp ung thư nhi khoa, phù hợp với vai trò đã được thiết lập (liên quang Li-Fraumeni). Các phân tích cụ thể về ung thư đã xác nhận một số mối liên hệ đã biết, thêm tính nhất quán nội bộ cho nghiên cứu: các biến thể mầm sống TP53 với ung thư tuyến thượng thận, u hạch cao cấp (HGG), và u tủy não (MB); các biến thể mầm sống PMS2 với HGG và u bạch huyết không Hodgkin (NHL); các biến thể mầm sống MLH1 với HGG; các biến thể mầm sống BRCA2 với NHL; và các biến thể mầm sống BARD1 với u thần kinh giao cảm.

Các mối liên hệ mới: bốn gen được đề xuất

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra bốn mối liên hệ mới giữa gen và khối u đạt mức ý nghĩa thống kê trong các phân tích khám phá và/hoặc xác nhận:

BRCA1 trong u tủy não (tín hiệu mới).
SPIDR trong u hạch cao cấp.
SMC5 trong u tủy não.
SMARCAL1 trong u xương ác tính — kết quả thuyết phục và được xác nhận nhất.

SMARCAL1 và u xương ác tính (chi tiết)

SMARCAL1 nổi lên là một gen có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính. Các điểm dữ liệu chính:

Nhóm khám phá: 6/230 trường hợp u xương ác tính (2,6%) mang các biến thể mầm sống SMARCAL1 (P điều chỉnh FDR = 0,0189).
Ba nhóm xác nhận độc lập hỗ trợ mối liên hệ: CCSS (8/275, 2,9%; PFisher kết hợp <.0001), CPS-GCCR (4/135, 3%, PFisher = .002), và ITRM/INFORM (4/217, 1,8%, PFisher = .012).
Dữ liệu khối u: trong ba trong bốn khối u u xương ác tính có dữ liệu trình tự khối u, đồng hợp tử hoang dại còn lại của SMARCAL1 bị xóa, phù hợp với mô hình ức chế khối u hai đòn đánh.

Các bằng chứng hội tụ (sự phong phú thống kê qua các nhóm cộng với mất đồng hợp tử hoang dại ở mức thể somatic trong khối u) cung cấp sự hỗ trợ mạnh mẽ cho SMARCAL1 là một gen nguy cơ thực sự cho u xương ác tính.

Sự hợp lý sinh học và hiểu biết về cơ chế

SMARCAL1 mã hóa một helicase nối lại và tái tạo nĩa sao chép, hoạt động trong phản ứng của tế bào với căng thẳng sao chép. Nó tham gia vào việc khởi động lại nĩa sao chép và bảo vệ tính toàn vẹn của bộ gen trong quá trình sao chép DNA. Sự mất chức năng đồng hợp tử mầm sống trong SMARCAL1 gây ra rối loạn miễn dịch-xương Schimke (SIOD), một rối loạn lặn hiếm gặp với các dị tật xương và suy giảm miễn dịch; các biểu hiện của người mang dị hợp tử đã ít được nghiên cứu hơn. Mô hình quan sát được của các biến thể cắt ngắn hoặc gây hại mầm sống kết hợp với mất đồng hợp tử hoang dại ở mức thể somatic trong khối u phù hợp với cơ chế ức chế khối u cổ điển (đòn đánh đầu tiên mầm sống, mất đồng hợp tử là đòn đánh thứ hai). Với vai trò trung tâm của SMARCAL1 trong quản lý căng thẳng sao chép, sự thiếu hụt của nó có thể khiến các tế bào tiền chất tạo xương phân chia nhanh chóng trở nên bất ổn định về mặt gen và biến đổi ác tính, điều này phù hợp về mặt sinh học với sự phát sinh của u xương ác tính thường có các sắp xếp cấu trúc phức tạp.

Ý nghĩa lâm sàng

Các kết quả này có một số ý nghĩa thực tế cho các bác sĩ, tư vấn di truyền và nhà nghiên cứu:

Các bảng xét nghiệm di truyền cho nguy cơ mắc bệnh ung thư nhi khoa nên cân nhắc bao gồm các tập hợp gen DDR, và cụ thể là SMARCAL1 cho bệnh nhân mắc u xương ác tính, chờ các nghiên cứu xác nhận và tinh chỉnh hướng dẫn đồng thuận.
Đối với bệnh nhân u xương ác tính được phát hiện mang các biến thể mầm sống SMARCAL1, việc xét nghiệm khối u để đánh giá các đòn đánh thứ hai somatic (ví dụ, mất số lượng bản sao hoặc mất đồng hợp tử) có thể tăng cường suy luận nguyên nhân và có thể ảnh hưởng đến diễn giải cho quản lý bệnh nhân và tư vấn gia đình.
Xét nghiệm lan truyền cho các thành viên gia đình có thể xác định những người thân có nguy cơ; tuy nhiên, mức độ thâm nhập lâm sàng, nguy cơ phụ thuộc vào tuổi và phổ các khối u liên quan đến SMARCAL1 vẫn cần được xác định, vì vậy tư vấn nên thận trọng và xoay quanh sự không chắc chắn hiện tại.
Nghĩa vụ điều trị: sự thiếu hụt DDR có thể mở đường cho các liệu pháp điều trị có mục tiêu (ví dụ, các chất ức chế PARP hoặc các tác nhân khai thác căng thẳng sao chép), nhưng bằng chứng về hiệu quả trong các khối u thiếu hụt SMARCAL1 còn thiếu và nên được nghiên cứu trong các mô hình tiền lâm sàng trước khi áp dụng.

Bình luận chuyên gia: điểm mạnh và hạn chế

Điểm mạnh của nghiên cứu bao gồm nhóm khám phá đa nhóm lớn, tập hợp gen tập trung vào các con đường DDR, phân loại biến thể phân cấp kỹ lưỡng, và xác nhận trong nhiều nhóm nhi khoa độc lập. Việc phân tích dữ liệu trình tự khối u cho các đòn đánh thứ hai somatic thêm độ sâu cơ chế.

Hạn chế và lưu ý thận trọng:

Cấu trúc nhóm đối chứng: người lớn không mắc bệnh ung thư được sử dụng trong so sánh khám phá, có thể gây ra sự khác biệt về tần suất biến thể hoặc hiệu ứng sống sót liên quan đến tuổi. Tác giả đã giảm thiểu điều này bằng cách xác nhận trong các nhóm nhi khoa, nhưng sự nhiễu loạn còn lại do nguồn gốc hoặc yếu tố kỹ thuật vẫn có thể xảy ra.
Phân loại biến thể: mặc dù có phương pháp phân cấp, sự phụ thuộc vào các công cụ in silico và chú thích cơ sở dữ liệu có nguy cơ phân loại sai các biến thể hiếm. Dữ liệu xác nhận chức năng và phân loại gia đình vẫn cần thiết cho nhiều allele.
Mức độ thâm nhập và biểu hiện lâm sàng: nguy cơ tuyệt đối do các biến thể mầm sống dị hợp tử SMARCAL1 chưa được xác định. Tần suất người mang (khoảng 2–3% trong các trường hợp u xương ác tính trong các nhóm) cho thấy sự phong phú nhưng không cung cấp trực tiếp ước tính nguy cơ suốt đời cho người mang.
Sự đa dạng của u xương ác tính: mô học khối u, tuổi mắc bệnh, và các liệu pháp trước đó thay đổi; việc u xương ác tính liên quan đến SMARCAL1 có hành vi lâm sàng hoặc đáp ứng điều trị riêng biệt cần được nghiên cứu thêm.

Nhiệm vụ nghiên cứu và thực hành trong tương lai

Các bước tiếp theo quan trọng bao gồm:

Nghiên cứu chức năng để xác định tác động của các biến thể mầm sống cụ thể của SMARCAL1 đối với chức năng protein, phản ứng căng thẳng sao chép, và hiệu quả biến đổi trong các mô dòng tế bào tạo xương.
Nghiên cứu dựa trên gia đình và dân số để ước tính mức độ thâm nhập, nguy cơ phụ thuộc vào tuổi, và phổ khối u liên quan đến các biến thể mầm sống dị hợp tử SMARCAL1.
Các nỗ lực đăng ký và các giao thức giám sát triển vọng cho người mang để xác định lịch sử tự nhiên và cung cấp các khuyến nghị sàng lọc dựa trên bằng chứng.
Công việc điều trị tiền lâm sàng để thử nghiệm các yếu điểm liên quan đến sự mất mát của SMARCAL1 (ví dụ, các chất ức chế ATR, các tác nhân nhắm mục tiêu căng thẳng sao chép, hoặc các tiếp cận tổng hợp chết) và đánh giá lâm sàng cẩn thận chỉ sau khi có dữ liệu tiền lâm sàng thuyết phục.
Cân nhắc hài hòa các bảng xét nghiệm và tiêu chuẩn báo cáo cho các gen DDR trong nhi khoa ung thư, bao gồm việc xem xét việc trình tự khối u-bình thường để xác định các đòn đánh thứ hai somatic.

Kết luận

Nghiên cứu của Oak et al. đại diện cho một bước quan trọng trong việc xác nhận vai trò của biến thể gen phản ứng với tổn thương DNA trong nguy cơ mắc bệnh ung thư nhi khoa và trong việc xác định SMARCAL1 là một gen mới và được xác nhận có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính. Sự kết hợp của sự phong phú thống kê qua các nhóm và mất đồng hợp tử hoang dại ở mức thể somatic trong khối u hỗ trợ mô hình ức chế khối u cho SMARCAL1 trong u xương ác tính. Các bác sĩ nên cân nhắc các ý nghĩa cho xét nghiệm di truyền và tư vấn gia đình trong khi nhận thức rằng mức độ thâm nhập và hướng dẫn quản lý cho người mang SMARCAL1 chưa được thiết lập. Công việc chức năng thêm nữa, các nghiên cứu lịch sử tự nhiên triển vọng, và phát triển hướng dẫn đồng thuận sẽ là thiết yếu để đưa các kết quả này vào thực hành một cách an toàn và hiệu quả.

Tài trợ và clinicaltrials.gov

Thông tin tài trợ và đăng ký thử nghiệm được báo cáo trong bản công bố gốc: Oak N et al., J Clin Oncol. 2025 Oct 9: JCO2501114. Vui lòng tham khảo bài viết để biết các tuyên bố tài trợ chi tiết và các nguồn dữ liệu cụ thể của nhóm.

Tham khảo

Oak N, Chen W, Blake A, Harrison L, O’Brien M, Previti C, Balasubramanian G, Maass K, Hirsch S, Penkert J, Jones BC, Schramm K, Nathrath M, Pajtler KW, Jones DTW, Witt O, Dirksen U, Li J, Sapkota Y, Ness KK, Guenther LM, Pfister SM, Kratz C, Wang Z, Armstrong GT, Hudson MM, Wu G, Autry RJ, Nichols KE, Sharma R. Điều tra các gen phản ứng với tổn thương DNA xác nhận vai trò của sửa chữa DNA trong nguy cơ mắc bệnh ung thư nhi khoa và xác định SMARCAL1 là một gen mới có liên quan đến nguy cơ mắc u xương ác tính. J Clin Oncol. 2025 Oct 9: JCO2501114. doi: 10.1200/JCO-25-01114. Epub ahead of print. PMID: 41066719; PMCID: PMC12643103.