Các điểm nổi bật
Thử nghiệm lâm sàng không ngẫu nhiên giai đoạn 2 này cung cấp bằng chứng rằng liệu pháp xạ trị tiền phẫu (RT) được nén lại trong 5 ngày (30 Gy trong 5 phần) cho sarcoma mô mềm (STS) nguy cơ cao đạt tỷ lệ kiểm soát địa phương 2 năm là 92.4%.
Tác dụng phụ do xạ trị cấp độ 2 hoặc cao hơn xảy ra ở chỉ 18.9% bệnh nhân sau 2 năm, cho thấy liệu trình ngắn hơn không dẫn đến tình trạng suy giảm chức năng dài hạn nghiêm trọng.
Phức tạp vết thương lớn (MWC) được quan sát ở 30.0% nhóm nghiên cứu, tỷ lệ này phù hợp với dữ liệu lịch sử cho liệu pháp xạ trị tiền phẫu 5 tuần tiêu chuẩn.
Những phát hiện này cho thấy liệu pháp xạ trị cực kỳ phân mảnh (ultrahypofractionated) có thể giảm đáng kể gánh nặng về mặt hậu cần và tài chính cho bệnh nhân mà không làm compromize kết quả ung thư học hoặc an toàn.
Thách thức Lâm sàng của Sarcoma Mô mềm
Sarcoma mô mềm (STS) ở các chi và thân là những khối u ác tính hiếm gặp nhưng nguy hiểm, đòi hỏi một cách tiếp cận đa ngành. Trong nhiều thập kỷ, tiêu chuẩn chăm sóc cho STS nguy cơ cao, tập trung tại chỗ đã bao gồm liệu pháp xạ trị tiền phẫu theo sau là cắt bỏ rộng rãi. Theo truyền thống, xạ trị được thực hiện theo cách phân mảnh—thường là 50 Gy trong 25 lần điều trị kéo dài 5 tuần.
Mặc dù hiệu quả trong việc tối đa hóa kiểm soát địa phương, liệu trình 5 tuần đặt ra những thách thức đáng kể. Nhiều bệnh nhân phải di chuyển đến các trung tâm y tế chuyên sâu để nhận chăm sóc sarcoma chuyên biệt, dẫn đến những khó khăn về hậu cần, áp lực tài chính và thời gian xa công việc hoặc gia đình. Trong thời đại của chăm sóc y tế dựa trên giá trị, có nhu cầu cấp bách cần điều tra liệu liệu trình xạ trị ngắn hơn, cường độ cao hơn—được gọi là phân mảnh—có thể mang lại kết quả tương đương đồng thời cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân hay không.
Thiết kế và Phương pháp Nghiên cứu
Thử nghiệm lâm sàng không ngẫu nhiên, đơn nhóm giai đoạn 2 này được thực hiện tại một trung tâm học thuật hàng đầu ở Hoa Kỳ để đánh giá sự an toàn và hiệu quả dài hạn của liệu pháp xạ trị tiền phẫu 5 ngày. Nghiên cứu đã tuyển chọn 110 bệnh nhân có STS chi hoặc thân được xác nhận bằng xét nghiệm mô học, nguy cơ cao, là đối tượng cho liệu pháp xạ trị tiền phẫu và phẫu thuật.
Can thiệp và Liều lượng
Can thiệp bao gồm liệu pháp xạ trị cực kỳ phân mảnh, cung cấp tổng liều 30 Gy trong 5 phần hàng ngày, mỗi phần 6 Gy. Liều lượng này tương đương về mặt sinh học với liều tiêu chuẩn 50 Gy trong 25 phần, dựa trên giả định tỷ lệ alpha/beta thấp cho tế bào sarcoma, cho thấy chúng có thể nhạy cảm hơn với liều lượng lớn hơn mỗi phần.
Nhóm Bệnh nhân và Điểm cuối
Phân tích bao gồm nhóm ban đầu gồm 50 bệnh nhân (điều trị từ 2016-2018) và nhóm mở rộng gồm 60 bệnh nhân (điều trị từ 2018-2023) không nhận hóa trị liệu tiền phẫu. Điểm cuối chính là tỷ lệ tác dụng phụ độc tính muộn cấp độ 2 hoặc cao hơn sau 2 năm. Điểm cuối phụ bao gồm phức tạp vết thương lớn (được định nghĩa là những phức tạp yêu cầu phẫu thuật thứ cấp hoặc chăm sóc chuyên sâu kéo dài), thất bại địa phương, tiến triển xa và sống sót chung.
Các Phát hiện Quan trọng và Kết quả Lâm sàng
Kết quả nghiên cứu cung cấp cái nhìn toàn diện về cả hiệu quả ung thư học và hồ sơ an toàn của liệu trình 5 ngày. Với thời gian theo dõi trung bình là 37.3 tháng trên toàn bộ nhóm, đã xuất hiện một số điểm dữ liệu quan trọng.
Độc tính và Phức tạp Vết thương
Tại cột mốc 2 năm, 18.9% bệnh nhân được đánh giá đã trải qua tác dụng phụ độc tính muộn cấp độ 2 hoặc cao hơn. Đây là một tỷ lệ thuận lợi, đặc biệt khi so sánh với các tiêu chuẩn lịch sử cho liệu pháp xạ trị 5 tuần. Thú vị thay, nhóm mở rộng cho thấy tỷ lệ độc tính muộn thấp hơn (11.8%) so với nhóm ban đầu (25.0%), có thể phản ánh sự cải thiện trong quy hoạch xạ trị hoặc kỹ thuật phẫu thuật theo thời gian.
Phức tạp vết thương lớn (MWC) xảy ra ở 30.0% bệnh nhân. Con số này rất giống với tỷ lệ 35% được báo cáo trong thử nghiệm SR2 tiêu chuẩn đã thiết lập liệu pháp xạ trị tiền phẫu là tiêu chuẩn. Tuy nhiên, nghiên cứu lưu ý rằng thời gian đóng vết thương vượt quá 6 tháng ở 13.6% bệnh nhân, đặc biệt là những người đã trải qua các vạt mô tiến triển địa phương (41.4% của nhóm con đó), nhấn mạnh một khu vực cụ thể cần cảnh giác lâm sàng.
Kiểm soát Ung thư
Tỷ lệ kiểm soát địa phương 2 năm, được điều chỉnh cho nguy cơ cạnh tranh của tử vong, là 92.4% (KTC 95%, 86.3%-96.5%). Điều này chứng minh rằng việc rút ngắn thời gian điều trị không dẫn đến mất kiểm soát khối u tại chỗ. Hơn nữa, tỷ lệ gãy xương (2.7%) và cắt cụt (4.5%) vẫn ở mức thấp, cho thấy liều cao mỗi phần không dẫn đến sự thất bại cấu trúc nghiêm trọng của các chi được điều trị.
Bình luận Chuyên gia và Hiểu biết Cơ chế
Sự chuyển hướng sang phân mảnh trong sarcoma được hỗ trợ bởi nguyên lý sinh học phóng xạ cho thấy một số khối u, bao gồm nhiều sarcoma, có tỷ lệ alpha/beta thấp. Điều này ngụ ý rằng chúng rất nhạy cảm với kích thước liều xạ mỗi phần. Bằng cách tăng kích thước phần lên 6 Gy, các bác sĩ lâm sàng có thể đạt được cùng hiệu ứng tiêu diệt tế bào trong 5 ngày mà trước đây mất 5 tuần.
Hướng dẫn lâm sàng hiện tại đang bắt đầu phản ánh sự chuyển đổi này, một phần do ảnh hưởng của các thử nghiệm 5×5 Gy của Ba Lan và sáng kiến HYPO-RT của Vương quốc Anh. Tuy nhiên, nghiên cứu này thêm giá trị đáng kể bằng cách cung cấp dữ liệu độc tính dài hạn (2 năm), điều này rất quan trọng để đảm bảo liệu trình 5 ngày cường độ cao không dẫn đến xơ hóa muộn, cứng khớp hoặc gãy xương thứ phát. Tỷ lệ phức tạp vết thương lớn 30% vẫn là ‘gót chân Achilles’ của liệu pháp xạ trị tiền phẫu trong STS, bất kể lịch trình phân mảnh. Các bác sĩ phẫu thuật và bác sĩ xạ trị phải tiếp tục hợp tác chặt chẽ về xử lý mô và tái tạo vạt để giảm thiểu những rủi ro này.
Hạn chế Nghiên cứu
Mặc dù hứa hẹn, nghiên cứu bị hạn chế bởi thiết kế không ngẫu nhiên, đơn trung tâm. Thiếu một so sánh trực tiếp đầu đối đầu với liệu trình tiêu chuẩn 50 Gy/25 phần có nghĩa là không thể đưa ra kết luận chắc chắn về tính vượt trội hoặc không thua kém. Ngoài ra, việc loại trừ bệnh nhân nhận hóa trị liệu tiền phẫu trong nhóm mở rộng hạn chế khả năng tổng quát hóa những phát hiện này cho bệnh nhân có nguy cơ cao nhất của sự lan rộng hệ thống cần điều trị đa mô.
Kết luận và Hướng đi Tương lai
Kết quả của thử nghiệm giai đoạn 2 này cho thấy liệu pháp xạ trị tiền phẫu 5 ngày, 30 Gy là một lựa chọn thay thế khả thi, an toàn và hiệu quả cho liệu trình 5 tuần truyền thống cho bệnh nhân mắc sarcoma mô mềm nguy cơ cao. Nó cung cấp kiểm soát địa phương bền vững và hồ sơ độc tính muộn thuận lợi, với tỷ lệ phức tạp vết thương phù hợp với tiêu chuẩn lịch sử. Đối với bệnh nhân, việc giảm thời gian điều trị từ 35 ngày xuống 5 ngày là một bước ngoặt.
Trong tương lai, các thử nghiệm ngẫu nhiên có quy mô lớn là cần thiết để xác nhận những phát hiện này trong các dân số đa dạng và tinh chỉnh thêm những bệnh nhân nào được hưởng lợi nhiều nhất từ cách tiếp cận này. Hiện tại, dữ liệu này cung cấp nền tảng vững chắc để các bác sĩ thảo luận về liệu trình xạ trị ngắn hơn như một lựa chọn khả thi trong quá trình quyết định chia sẻ.
Quỹ hỗ trợ và Thông tin Thử nghiệm Lâm sàng
Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi quỹ tổ chức và các khoản tài trợ từ Viện Ung thư Quốc gia. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02701153.
Tài liệu tham khảo
1. Nikitas J, Kendal JK, Savjani RR, et al. Five-Day Preoperative Radiation Therapy for Patients With High-Risk Soft Tissue Sarcoma: A Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2025;8(12):e2550195. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.50195.
2. O’Sullivan B, Davis AM, Turcotte R, et al. Preoperative versus postoperative radiotherapy in soft-tissue sarcoma of the limbs: a randomised trial. Lancet. 2002;359(9325):2235-2241.
3. Folkert MR, Singer S, Brennan MF, et al. Comparison of local recurrence with conventional and intensity-modulated radiation therapy for primary soft-tissue sarcoma of the extremity. J Clin Oncol. 2014;32(29):3236-3243.
