Những điểm nổi bật
- Thử nghiệm HYPIC là nghiên cứu ngẫu nhiên đa trung tâm đầu tiên chứng minh rằng việc thêm Hydroxychloroquine (HCQ) vào Prednisolone (PDN) làm giảm đáng kể các sự kiện bất lợi về tim mạch (MACE) trong bệnh cơ tim viêm mạn tính (infl-CMP).
- Liệu pháp kết hợp đạt được giảm 72% nguy cơ kết quả tổng hợp chính (HR = 0.28, 95% CI 0.11-0.71) so với liệu pháp steroid đơn thuần.
- Điều trị trong 12 tháng dẫn đến cải thiện đáng kể trong phân suất tống máu thất trái (LVEF) và giảm tái cấu trúc tim (LVIDd) và các dấu sinh học (NT-proBNP, hs-cTnI).
- HCQ thể hiện tác động điều hòa miễn dịch mạnh mẽ, chuẩn hóa 16 cytokine khác nhau trong huyết tương lên mức độ của người khỏe mạnh, với hồ sơ an toàn có lợi.
Nền tảng: Thách thức của Sự phục hồi sau Viêm cơ tim cấp tính
Bệnh cơ tim viêm mạn tính (infl-CMP) đại diện cho một thách thức lâm sàng quan trọng trong phổ bệnh suy tim. Nó thường được xác định là di chứng dài hạn của viêm cơ tim cấp tính, đặc biệt là viêm cơ tim cấp tính (FM). Mặc dù FM được đặc trưng bởi chức năng tim đột ngột và nghiêm trọng cùng cơn bão viêm hệ thống đe dọa tính mạng, những bệnh nhân sống sót qua giai đoạn cấp tính thường chuyển sang giai đoạn mạn tính, nơi viêm “lừ đừ” kéo dài. Viêm kéo dài này dẫn đến xơ hóa cơ tim tiến triển, tái cấu trúc thất trái bất lợi, và cuối cùng là suy tim không đáp ứng hoặc loạn nhịp gây tử vong.
Lịch sử quản lý infl-CMP đã dựa vào các liệu pháp tiêu chuẩn cho suy tim (chặn beta, ức chế ACE/ARBs, và MRA) kết hợp với các phác đồ corticosteroid khác nhau. Tuy nhiên, liệu pháp steroid đơn thuần thường mang lại kết quả không nhất quán và có các tác dụng phụ lâu dài đáng kể. Có nhu cầu lâm sàng cấp bách đối với các chiến lược điều hòa miễn dịch có mục tiêu có thể ức chế các con đường viêm cụ thể thúc đẩy tiến triển bệnh mà không gây ra quá nhiều ức chế miễn dịch. Hydroxychloroquine (HCQ), một chất lysosomotropic đã được công nhận trong lĩnh vực thấp khớp, đã xuất hiện như một ứng viên để sử dụng lại do khả năng điều hòa tín hiệu Toll-like receptor và giảm sản xuất cytokine.
Nội dung chính
Lý thuyết Cơ chế của HCQ trong Viêm cơ tim
Tiềm năng của Hydroxychloroquine trong việc điều trị bệnh cơ tim viêm đến từ cơ chế tác động đa mặt của nó. Khác với các chất ức chế miễn dịch phổ rộng, HCQ can thiệp vào quá trình axit hóa của lysosome, từ đó ức chế việc xử lý và trình bày tự kháng nguyên. Quan trọng hơn, nó hoạt động như một chất đối kháng cho các receptor Toll-like nội thể (cụ thể là TLR7 và TLR9), được biết đến là đóng vai trò then chốt trong phản ứng miễn dịch bẩm sinh và kích hoạt “cơn bão cytokine” trong viêm cơ tim. Bằng cách ổn định màng lysosome và giảm tiết các cytokine viêm như IL-6 và TNF-alpha, HCQ có thể ngăn chặn sự chuyển đổi từ viêm cấp tính sang xơ hóa mạn tính trong tim.
Thử nghiệm HYPIC: Thiết kế và Phương pháp
Thử nghiệm HYPIC (NCT05961202) là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mở, mù đích, đa trung tâm được thiết kế để đánh giá hiệu quả và an toàn của HCQ ở bệnh nhân mắc bệnh cơ tim viêm mạn tính thứ phát sau FM. Nghiên cứu tuyển chọn năm mươi bệnh nhân được ngẫu nhiên hóa theo tỷ lệ 1:1 để nhận HCQ (200 mg hai lần mỗi ngày) kết hợp với Prednisolone (PDN) hoặc liệu pháp đơn thuần PDN trong thời gian 12 tháng. Tất cả bệnh nhân đều nhận được các liệu pháp tiêu chuẩn cho suy tim. Điểm cuối chính là tổng hợp của tử vong tim mạch, ghép tim, nhập viện vì suy tim, tái phát viêm cơ tim, hoặc cần đặt máy tạo nhịp hoặc ICD vĩnh viễn.
Hiệu quả Lâm sàng: Cải thiện Dự báo và Chức năng
Kết quả của thử nghiệm HYPIC cung cấp bằng chứng thuyết phục về sự vượt trội của liệu pháp kết hợp. Tại thời điểm theo dõi 12 tháng, nhóm HCQ + PDN cho thấy tỷ lệ xảy ra kết quả tổng hợp chính thấp hơn đáng kể so với nhóm PDN (HR = 0.28; 95% CI 0.11-0.71; P < 0.05). Điều này cho thấy HCQ cung cấp sự bảo vệ đáng kể chống lại các biến chứng nghiêm trọng nhất của bệnh cơ tim viêm.
Các kết quả thứ cấp cũng hỗ trợ những phát hiện này. Bệnh nhân trong nhóm HCQ cho thấy sự tăng LVEF rõ rệt hơn và giảm đường kính nội tâm thất trái (LVIDd) nhiều hơn so với những bệnh nhân chỉ nhận PDN. Điều này cho thấy HCQ không chỉ ngăn ngừa các sự kiện bất lợi mà còn tích cực thúc đẩy phục hồi cấu trúc và chức năng của cơ tim. Hơn nữa, sự giảm đáng kể các mức độ troponin tim nhạy cảm cao (hs-cTnI) và peptide natriuretic B loại N-terminal (NT-proBNP) đề xuất giảm tổn thương cơ tim và căng thẳng thành.
Tổng hợp Miễn dịch: Chuẩn hóa Cytokine
Một trong những phát hiện đáng chú ý nhất của thử nghiệm HYPIC là tác động lên môi trường viêm hệ thống. Infl-CMP được đặc trưng bởi sự mất cân bằng cytokine kéo dài. Nghiên cứu phân tích bảng cytokine huyết tương và phát hiện rằng liệu pháp HCQ + PDN làm giảm đáng kể mức độ của 16 cytokine viêm khác nhau. Đặc biệt, các mức độ này được đưa xuống phạm vi tương đương với người khỏe mạnh. Sự “đặt lại” hóa học này nổi bật vai trò của HCQ như một chất điều hòa miễn dịch mạnh mẽ có khả năng dập tắt ngọn lửa viêm mạn tính thúc đẩy suy tim. Sự giảm hs-CRP và tốc độ lắng hồng cầu (ESR) tiếp tục xác nhận hiệu ứng chống viêm hệ thống.
Hồ sơ An toàn và Dung nạp
An toàn là mối quan tâm hàng đầu khi giới thiệu liệu pháp điều hòa miễn dịch dài hạn. Trong thử nghiệm HYPIC, cả hai nhóm đều báo cáo hồ sơ an toàn chấp nhận được. Không có sự kiện bất lợi nghiêm trọng liên quan đến thuốc—như bệnh võng mạc, kéo dài QTc đáng kể, hoặc ức chế tủy xương nặng—được ghi nhận. Tần suất các tác dụng phụ thông thường thấp và có thể quản lý, xác nhận rằng liều lượng 400 mg/ngày của HCQ được dung nạp tốt ở nhóm bệnh nhân này trong 12 tháng.
Bình luận Chuyên gia
Thử nghiệm HYPIC đại diện cho một bước tiến quan trọng trong quản lý chính xác của bệnh cơ tim viêm. Trong nhiều thập kỷ, các bác sĩ đã phải đối mặt với “vùng xám” của điều trị sau viêm cơ tim, nơi các thuốc tiêu chuẩn cho suy tim thường không đủ. Các phát hiện của thử nghiệm cho thấy rằng bệnh lý của infl-CMP được thúc đẩy bởi sự mất cân bằng miễn dịch kéo dài có thể được nhắm mục tiêu thành công bằng HCQ.
Từ góc độ lâm sàng, sự giảm 72% nguy cơ là đáng kể, mặc dù kích thước mẫu tương đối nhỏ (n=50) đòi hỏi sự thận trọng. Sự phụ thuộc của thử nghiệm vào bệnh nhân sau viêm cơ tim cấp tính là một điểm mạnh, vì dân số này đại diện cho nhóm có nguy cơ cao nhất để phát triển infl-CMP mạn tính. Tuy nhiên, tính áp dụng của các phát hiện này cho các hình thức khác của bệnh cơ tim viêm (ví dụ, viêm cơ tim tế bào khổng lồ hoặc xơ cứng bì) vẫn cần được xác định. Ngoài ra, trong khi dữ liệu 12 tháng là vững chắc, tính bền vững lâu dài của hiệu ứng này sau khi ngừng điều trị là một lĩnh vực cần được nghiên cứu thêm.
Sự tích hợp phân loại cytokine trong thử nghiệm HYPIC cung cấp một “tiêu chuẩn vàng” cơ chế để theo dõi liệu pháp. Nó chuyển đổi mô hình điều trị từ quản lý triệu chứng sang remission sinh học. Các chuyên gia đề xuất rằng các hướng dẫn trong tương lai có thể coi HCQ là khuyến nghị lớp IIa hoặc IIb cho infl-CMP, đặc biệt là ở bệnh nhân có các dấu hiệu viêm kéo dài bất chấp liệu pháp tiêu chuẩn.
Kết luận
Thử nghiệm HYPIC thành công chứng minh rằng 12 tháng điều trị HCQ kết hợp với PDN cải thiện đáng kể chức năng tim và dự báo ở bệnh nhân mắc bệnh cơ tim viêm mạn tính sau viêm cơ tim cấp tính. Bằng cách ức chế hiệu quả cơn bão cytokine hệ thống và thúc đẩy tái cấu trúc ngược của thất trái, liệu pháp kết hợp này mở ra một chân trời mới cho những bệnh nhân trước đây đối mặt với dự báo kém. Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào các thử nghiệm giai đoạn III quy mô lớn hơn để xác nhận các kết quả này và khám phá thời gian điều trị tối ưu.
Tham khảo
- He W, Cui G, Chen J, Chen M, Li R, Wang L, Yu T, Li G, Jiang J, Wang DW. Hiệu quả và an toàn của Hydroxychloroquine ở bệnh nhân mắc bệnh cơ tim viêm mạn tính: Một nghiên cứu ngẫu nhiên đa trung tâm (thử nghiệm HYPIC). BMC Med. 2025 Aug 8;23(1):467. doi: 10.1186/s12916-025-04301-w. PMID: 40781621.
- Caforio AL, et al. Tình trạng kiến thức hiện tại về nguyên nhân, chẩn đoán, quản lý, và điều trị của viêm cơ tim: Tuyên bố vị trí của Nhóm Công tác về Bệnh cơ tim và Bao tim của Hiệp hội Tim mạch châu Âu. Eur Heart J. 2013;34(33):2636-2648.
- Tschöpe C, et al. Quản lý Bệnh cơ tim liên quan đến Viêm cơ tim ở Người lớn. Circ Res. 2019;124(11):1568-1583.
