Giới thiệu
Nhiễm trùng vẫn là thách thức lớn trong y học chăm sóc cấp cứu, đặc trưng bởi tình trạng rối loạn chức năng cơ quan đe dọa tính mạng do phản ứng không kiểm soát được của cơ thể đối với nhiễm trùng. Trong số các biến chứng khác nhau, bệnh cơ tim do nhiễm trùng (SICM) nổi bật là nguyên nhân chính gây tử vong. Dù có ý nghĩa lâm sàng, việc quản lý SICM vẫn chủ yếu dựa vào hỗ trợ, chủ yếu vì các cơ chế phân tử và tế bào chưa được hiểu rõ. Nghiên cứu truyền thống thường xem tim như một bơm cơ đồng nhất, nhưng những tiến bộ gần đây trong công nghệ đơn tế bào đang tiết lộ một cảnh quan phức tạp hơn về sự đa dạng tế bào.
Thách thức của bệnh cơ tim do nhiễm trùng
SICM đặc trưng bởi suy giảm chức năng thất cấp tính, bao gồm cả suy giảm co bóp và giãn nở, thường có thể đảo ngược nếu bệnh nhân sống sót qua cơn viêm cấp tính ban đầu. Tuy nhiên, sự xuất hiện của SICM làm tăng đáng kể nguy cơ tử vong. Theo lịch sử, các cơ chế được đề cập bao gồm rối loạn chức năng ty thể, stress oxi hóa và rối loạn xử lý canxi. Tuy nhiên, các liệu pháp nhắm vào các con đường này đã gặp hạn chế trong các thử nghiệm lâm sàng. Một hạn chế quan trọng là thiếu dữ liệu độ phân giải cao về cách các tế bào cơ tim phản ứng với môi trường viêm toàn thân của nhiễm trùng.
Thiết kế nghiên cứu và phương pháp
Trong một nghiên cứu mang tính đột phá được công bố trên tạp chí European Heart Journal (2025), Yang et al. đã giải quyết khoảng trống kiến thức này bằng cách sử dụng định trình RNA lõi đơn (snRNA-seq) để lập bản đồ động học gen của tim ở mức độ đơn tế bào. Các nhà nghiên cứu sử dụng mô hình chuột CLP (ligature và chích ruột) để mô phỏng nhiễm trùng ở người. Cuộc điều tra của họ bao gồm nhiều mô hình khác nhau, bao gồm:
Mô hình thí nghiệm
1. In vitro: Tế bào cơ tim phôi thai chuột non, tế bào cơ tim từ tế bào gốc phôi thai người, và tế bào cơ tim người và chuột trưởng thành.
2. In vivo: Mô hình nhiễm trùng CLP và tổn thương cơ tim do lipopolysaccharide (LPS) ở chuột.
3. Xác nhận lâm sàng: Phân tích mô tim người để xác nhận tính liên quan của các phát hiện trong thực tế lâm sàng.
Phát hiện chính: Sự phát hiện các loại tế bào cơ tim
Phân tích snRNA-seq cho thấy rằng tế bào cơ tim không phải là một khối đồng nhất. Trong tim khỏe mạnh, tế bào cơ tim chủ yếu được phân loại thành ba loại riêng biệt:
1. Tế bào cơ tim co bóp: Loại phổ biến nhất, chịu trách nhiệm cho công việc cơ học của tim.
2. Tế bào cơ tim đáp ứng tổn thương: Một loại chuyên biệt xuất hiện hoặc mở rộng trong thời gian căng thẳng.
3. Tế bào cơ tim chuyển tiếp: Các tế bào ở trạng thái trung gian giữa hai loại.
Sự chuyển đổi biểu hiện
Trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng, nghiên cứu đã quan sát thấy một sự chuyển đổi đáng kể, nơi tế bào cơ tim co bóp chuyển sang loại đáp ứng tổn thương. Mặc dù sự chuyển đổi này dẫn đến giảm khả năng co bóp của cơ tim và chức năng tổng thể của tim, nó dường như đóng vai trò bảo vệ. Bằng cách chuyển sang trạng thái đáp ứng tổn thương, các tế bào có thể ức chế sản xuất các loài oxi phản ứng (ROS) và giảm thiểu tổn thương tế bào cấp tính. Điều này cho thấy sự suy giảm ban đầu của tim trong nhiễm trùng có thể là một cơ chế sinh tồn thích ứng, mặc dù nguy hiểm về mặt lâm sàng—như “suy giảm cơ tim”.
Vai trò của ERRγ như một công tắc phân tử
Qua bản đồ gen chi tiết, các nhà nghiên cứu đã xác định thụ thể liên quan đến estrogen γ (ERRγ) là yếu tố điều hòa trung tâm của sự chuyển đổi loại này. ERRγ là một thụ thể nhân, nổi tiếng với vai trò điều chỉnh chuyển hóa oxi hóa và chức năng ty thể trong các mô có năng lượng cao như tim.
Nghiên cứu đã phát hiện rằng nhiễm trùng dẫn đến giảm đáng kể biểu hiện ERRγ trong tế bào cơ tim co bóp. Sự mất mát này của ERRγ là nguyên nhân gây ra sự chuyển đổi sang loại đáp ứng tổn thương. Ngược lại, duy trì hoặc khôi phục mức độ ERRγ ngăn chặn sự chuyển đổi này, mặc dù thời điểm can thiệp là rất quan trọng.
Năng lực điều trị của các chất kích thích ERRγ
Một trong những khía cạnh hứa hẹn nhất của nghiên cứu này là ứng dụng điều trị của các chất kích thích ERRγ. Trong mô hình chuột CLP, việc tiêm chất kích thích ERRγ sau giai đoạn cấp tính của nhiễm trùng đã thúc đẩy sự “đảo ngược” của tế bào cơ tim đáp ứng tổn thương trở lại loại co bóp. Sự chuyển đổi này dẫn đến:
– Cải thiện khả năng co bóp của tim.
– Khôi phục chức năng thất.
– Tăng cường tiên lượng và tỷ lệ sống sót tổng thể.
Phát hiện này đặc biệt liên quan đến giai đoạn phục hồi của nhiễm trùng, khi bệnh nhân thường phải đối mặt với sự yếu ớt tim kéo dài mặc dù nhiễm trùng chính đã được giải quyết.
Ý nghĩa lâm sàng và xác nhận ở người
Các nhà nghiên cứu đã thành công trong việc xác nhận các phát hiện này trong mẫu mô tim người, xác nhận rằng sự chuyển đổi loại tế bào cơ tim do nhiễm trùng là một quá trình sinh học được bảo tồn. Điều này nối liền khoảng cách giữa các mô hình chuột và thực tế lâm sàng, cho thấy rằng các liệu pháp nhắm vào ERRγ có thể là một chiến lược khả thi cho SICM ở người.
Bình luận chuyên gia và thông tin cơ chế
Nghiên cứu của Yang et al. cung cấp cái nhìn tinh vi về bản chất “song kiếm” của phản ứng tế bào cơ tim đối với nhiễm trùng. Sự chuyển đổi sang trạng thái đáp ứng tổn thương có thể là một cơ chế được bảo tồn qua tiến hóa để bảo vệ tính toàn vẹn cấu trúc của tế bào, với chi phí là khả năng hoạt động. Tuy nhiên, trong bối cảnh chăm sóc cấp cứu hiện đại, nơi chúng ta có thể hỗ trợ các cơ quan khác, sự mất mát kéo dài của chức năng co bóp trở thành mối đe dọa chính.
Tính hợp lý sinh học
Việc tham gia của ERRγ là hợp lý về mặt sinh học, dựa trên các sự thay đổi chuyển hóa được quan sát trong tim nhiễm trùng. Nhiễm trùng được biết đến gây ra “trạng thái hôn mê chuyển hóa” trong ty thể. Vì ERRγ là yếu tố điều hòa chính của chương trình gen ty thể mã hóa nhân, sự giảm biểu hiện của nó giải thích cho sự ngừng hoạt động chuyển hóa được quan sát trong SICM. Bằng cách sử dụng chất kích thích để tái kích hoạt thụ thể này, chúng ta đang “khởi động lại” động cơ chuyển hóa của tế bào cơ tim sau khi mối đe dọa viêm đã qua.
Kết luận
Nghiên cứu này đánh dấu một bước ngoặt trong hiểu biết về bệnh cơ tim do nhiễm trùng. Bằng cách xác định ERRγ là yếu tố điều khiển loại tế bào cơ tim, nó đưa lĩnh vực này vượt ra khỏi các mô tả chung chung về “viêm” hướng đến các chuyển đổi tế bào cụ thể và có thể điều trị. Kích thích ERRγ mang lại lợi ích kép: tôn trọng bản chất bảo vệ của phản ứng tế bào ban đầu đồng thời cung cấp con đường rõ ràng để khôi phục khả năng hoạt động trong quá trình phục hồi. Các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai sẽ cần thiết để xác định cửa sổ tối ưu cho việc sử dụng chất kích thích ERRγ ở bệnh nhân nhiễm trùng, có thể mở ra một kỷ nguyên mới của y học chính xác trong ICU.
Tài liệu tham khảo
1. Yang J, Wang Z, Lyu Y, et al. Oestrogen-related receptor γ in sepsis-induced cardiomyopathy: role of cardiomyocyte subtype conversion. Eur Heart J. 2025; doi:10.1093/eurheartj/ehaf980.
2. Al-Khafaji A, et al. Sepsis-induced myocardial dysfunction: from pathogenesis to treatment. Nat Rev Cardiol. 2020.
3. Giguère V. Transcriptional control of energy homeostasis by the estrogen-related receptors. Endocr Rev. 2008.
