Nhấn mạnh
– Các biểu hiện giống bệnh sói đỏ xảy ra trong bối cảnh MDS hoặc CMML tạo thành một thực thể lâm sàng-bệnh lý độc đáo mô phỏng bệnh hệ thống hoặc bệnh da sói đỏ nhưng được đặc trưng chủ yếu bởi viêm miêu do chủng thay vì tự miễn điển hình.
– Các trường hợp này có độ tuổi cao hơn, thường gặp ở nam giới, có bệnh da chiếm ưu thế (bao gồm bệnh sói đỏ lạnh), ít tổn thương thận và khớp hơn, và tỷ lệ dương tính kháng dsDNA thấp hơn so với bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) nguyên phát.
– Sự phân tích bệnh lý tập trung và định trình thế hệ tiếp theo có mục tiêu (NGS) có thể cho thấy các biến thể miêu giống hệt nhau trong máu và da, hỗ trợ chẩn đoán MDS/CMML cutis và quá trình viêm do chủng.
– Điều trị hướng tới bệnh sói đỏ thông thường thường không hiệu quả; các cách tiếp cận hướng tới chủng (chất gây hypomethyl hóa như azacitidine hoặc ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại) có thể tạo ra phản ứng đồng thời về mặt huyết học và giống bệnh sói đỏ ở một số bệnh nhân.
Nền tảng
Các bệnh tự miễn và viêm do miễn dịch (IMIDs) được mô tả rõ ràng nhưng báo cáo khác nhau ở bệnh nhân mắc các hội chứng rối loạn tạo máu (MDS) và bệnh bạch cầu đơn nhân mãn tính (CMML). Những bệnh huyết học ác tính này, thường xuất hiện ở người lớn tuổi với tình trạng thiếu máu và bất thường tế bào, ngày càng được nhận biết là có liên quan đến các biểu hiện viêm paraneoplastic hoặc do chủng có thể giống rất gần với các tình trạng cơ học hoặc da điển hình. Trong số đó, bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) và bệnh lupus ban đỏ da (CLE) đã được báo cáo hiếm khi trong bối cảnh MDS/CMML và thường không điển hình, kháng lại điều trị tiêu chuẩn và khó chẩn đoán.
Thiết kế nghiên cứu
Chauffier và cộng sự (Nhóm EMSED và MINHEMON) đã thực hiện một nghiên cứu đối chứng đa trung tâm hồi cứu toàn quốc từ tháng 1 năm 1975 đến tháng 1 năm 2023 và phân tích các trường hợp đến tháng 1 năm 2025. Họ bao gồm các bệnh nhân mắc MDS hoặc CMML đáp ứng tiêu chí phân loại cho bệnh lupus hệ thống (lupus erythematosus) hoặc có tổn thương da được xác định là CLE. Đối với bệnh lupus hệ thống xảy ra cùng với MDS/CMML, một so sánh 2:1 giữa các trường hợp và các bệnh nhân mắc bệnh lupus hệ thống nguyên phát đã được thực hiện. Phân loại lâm sàng, xem xét bệnh lý da tập trung và NGS có mục tiêu (để phát hiện các biến thể miêu trong máu và da) đã được thực hiện. Mục đích chính là so sánh các đặc điểm lâm sàng, bệnh lý và phân tử của bệnh lupus xảy ra trong bối cảnh MDS/CMML với bệnh lupus nguyên phát, và mô tả các phản ứng điều trị.
Kết quả chính
Dân số và kiểu gen
– Nhóm nghiên cứu bao gồm 24 bệnh nhân (tuổi trung bình 65, khoảng 32–85), 63% là nam giới — một sự đối lập đáng kể so với dân số học của bệnh lupus ban đỏ hệ thống cổ điển.
– 19 bệnh nhân mắc bệnh lupus hệ thống và 5 bệnh nhân mắc bệnh lupus da đơn thuần. Thời gian theo dõi trung bình là 4,5 năm (khoảng 1–31).
– Tổn thương da là biểu hiện phổ biến nhất (71% bệnh nhân), với bệnh lupus lạnh là kiểu da chiếm ưu thế (35%).
– Phần lớn bệnh huyết học nền là MDS hoặc CMML nguy cơ thấp (92% với Hệ thống Đánh Giá Dự Đoán Quốc Tế được Cải Tiến ≤3.5), chỉ ra rằng các biểu hiện giống bệnh sói đỏ xảy ra trên các trạng thái bệnh không phải nguy cơ cao.
So sánh với SLE nguyên phát (những điểm khác biệt chính)
– Tuổi và giới: Bệnh nhân MDS/CMML liên quan đến LE có độ tuổi cao hơn đáng kể (trung bình 65 so với 23 tuổi) và thường gặp ở nam giới (53% so với 8%).
– Tổn thương cơ quan: Tổn thương thận (10% so với 71%) và khớp (36% so với 97%) ít phổ biến hơn ở nhóm MDS/CMML so với SLE nguyên phát.
– Xét nghiệm huyết thanh: Tỷ lệ dương tính kháng dsDNA giảm (32% so với 76%). Những sự khác biệt này bác bỏ cơ chế bệnh sinh của SLE cổ điển trong nhiều trường hợp và ủng hộ một cơ chế thay thế.
Bệnh lý và sự phù hợp phân tử
– Xem xét bệnh lý da tập trung đã tái phân loại một nửa số sinh thiết da có sẵn là MDS/CMML cutis — tức là thấm nhập da bởi các tế bào miêu ác tính thay vì một viêm da tự miễn chính.
– Trong 6 trên 8 bệnh nhân được đánh giá bằng NGS có mục tiêu trên cả máu và da, các biến thể miêu giống hệt nhau đã được phát hiện ở cả hai khoang, cung cấp bằng chứng phân tử mạnh mẽ cho quá trình viêm do chủng gây ra các biểu hiện da.
Phản ứng điều trị và diễn tiến lâm sàng
– Các liệu pháp hướng tới bệnh sói đỏ tiêu chuẩn (corticosteroids toàn thân, chống sốt rét, ức chế miễn dịch) thường không hiệu quả hoặc không đủ để kiểm soát bệnh trong nhóm này.
– Các liệu pháp hướng tới chủng đã tạo ra các phản ứng có ý nghĩa lâm sàng trong một số: azacitidine hoặc ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại (HSCT) dẫn đến các phản ứng song song về mặt huyết học và LE ở 5 trên 7 bệnh nhân được điều trị bằng các chiến lược này. Điều này cho thấy việc kiểm soát chủng miêu ác tính có thể làm giảm các biểu hiện viêm.
Giải thích lâm sàng và cơ chế
Ý nghĩa lâm sàng
– Sự cảnh giác chẩn đoán: Bệnh mới khởi phát giống bệnh sói đỏ ở người lớn tuổi, đặc biệt là nam giới, hoặc bệnh có các đặc điểm không điển hình (chiếm ưu thế về da, không có viêm khớp hoặc viêm thận, tự miễn huyết thanh yếu, thiếu máu), nên được đánh giá cho bệnh miêu ác tính tiềm ẩn.
– Khuyến nghị khám: Các nghiên cứu cơ bản nên bao gồm đếm máu toàn bộ với phân biệt, xem xét mẫu máu ngoại vi, đánh giá tủy xương nếu cần, sinh thiết da với xem xét bệnh lý da, và các bảng xét nghiệm NGS có mục tiêu cho các đột biến miêu trên máu và, khi có sẵn, da tổn thương.
– Ý nghĩa điều trị: Việc nhận biết quá trình viêm do chủng miêu lái có hậu quả điều trị tức thì. Liệu pháp ức chế miễn dịch đơn thuần có thể không kiểm soát được bệnh và có thể gây hại nếu nó làm chậm việc điều trị chủng hướng tới. Các chất gây hypomethyl hóa như azacitidine và, ở một số bệnh nhân, ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại có thể điều trị cả bệnh huyết học và các biểu hiện viêm paraneoplastic.
Khả năng sinh học
– Có sự công nhận ngày càng tăng rằng hematopoiesis do chủng và bệnh miêu ác tính có thể gây viêm hệ thống thông qua nhiều cơ chế: kích hoạt miễn dịch bẩm sinh bất thường, sản xuất cytokine thay đổi, và mất cân bằng miễn dịch từ các tiền chất miêu đột biến.
– Việc phát hiện các đột biến miêu giống hệt nhau trong máu và da hỗ trợ sự thấm nhập trực tiếp hoặc tuyển dụng các tế bào miêu chủng vào các mô đích, tạo ra các tổn thương viêm cục bộ mô phỏng bệnh tự miễn. Trong một số trường hợp, những tổn thương này có thể là các thấm nhập da ác tính thực sự (MDS/CMML cutis) thay vì viêm da tự miễn.
Bình luận chuyên gia và hạn chế
Lợi ích
– Nghiên cứu kéo dài hàng thập kỷ thu thập dữ liệu quốc gia và kết hợp bệnh lý tập trung với xét nghiệm phân tử ghép đôi, cho phép tương quan lâm sàng-bệnh lý vững chắc.
– So sánh trường hợp và đối chứng nổi bật các sự khác biệt lâm sàng rõ ràng từ SLE nguyên phát có giá trị chẩn đoán thực tế.
Hạn chế
– Thiết kế hồi cứu và thiên lệch giới thiệu: Các trường hợp đáp ứng các tiêu chí bao gồm nghiêm ngặt có thể đại diện cho các biểu hiện nghiêm trọng hoặc không điển hình, và các mối liên hệ nhẹ hơn có thể bị nhận biết ít hơn.
– Kích thước mẫu và dữ liệu thiếu: Nhóm nhỏ (n=24), và xét nghiệm phân tử có sẵn cho một phần; các nhóm lớn hơn cần thiết để ước lượng tỷ lệ mắc thực tế và xác định ngưỡng điều trị tối ưu.
– Sự khác biệt trong điều trị: Các quyết định quản lý được cá nhân hóa và không được chuẩn hóa, hạn chế kết luận chắc chắn về hiệu quả so sánh của các phương pháp điều trị chủng hướng tới cụ thể.
Tính tổng quát
– Kết quả này phù hợp nhất với người lớn tuổi mắc bệnh mới khởi phát hoặc không điển hình giống bệnh sói đỏ và có các bất thường huyết học đồng hành. Chúng không nên được tổng quát hóa cho bệnh sói đỏ khởi phát từ thời thơ ấu hoặc dương tính huyết thanh mà không có các đặc điểm lâm sàng hoặc phòng thí nghiệm tương ứng.
Lời khuyên thực tế cho các bác sĩ lâm sàng
Xem xét đánh giá MDS/CMML khi gặp các biểu hiện giống LE với bất kỳ điều sau:
– Bệnh khởi phát mới sau 50 tuổi, đặc biệt là ở nam giới.
– Bệnh da chiếm ưu thế (bệnh lupus lạnh hoặc các kiểu phụ CLE khác) với ít tổn thương khớp hoặc thận.
– Thiếu máu, hồng cầu lớn hoặc các đặc điểm bất thường trên mẫu máu ngoại vi.
– Tự miễn huyết thanh yếu hoặc không có (kháng dsDNA, dị thường bổ thể thấp).
Các bước chẩn đoán nên bao gồm đếm máu toàn bộ với phân biệt, xem xét mẫu máu ngoại vi, xem xét bệnh lý da của sinh thiết da (với định dạng miễn dịch), và xét nghiệm NGS có mục tiêu trên máu và, nếu khả thi, da tổn thương.
Quản lý nên được cá nhân hóa; đối với bệnh do chủng lái rõ ràng hoặc MDS/CMML cutis, ưu tiên các liệu pháp huyết học (chất gây hypomethyl hóa, đề xuất đánh giá HSCT khi phù hợp) và sử dụng ức chế miễn dịch cẩn thận khi giải quyết chủng tiềm ẩn.
Kết luận
Chauffier et al. định nghĩa một thực thể giống bệnh sói đỏ lâm sàng và sinh học độc đáo liên quan đến MDS/CMML, giả dạng như bệnh hệ thống hoặc bệnh da sói đỏ nguyên phát nhưng thường được thúc đẩy bởi viêm miêu do chủng. Việc nhận biết kiểu gen này là quan trọng vì nó thay đổi quy trình chẩn đoán và ưu tiên điều trị: các liệu pháp chủng hướng tới có mục tiêu — không phải là tăng cường kéo dài của ức chế miễn dịch bệnh sói đỏ thông thường — có thể cần thiết để kiểm soát bệnh. Cần có các nghiên cứu triển vọng và hồ sơ phân tử rộng hơn để tinh chỉnh tiêu chuẩn chẩn đoán, xác định thời điểm và lựa chọn tối ưu của các liệu pháp chủng hướng tới, và để lượng hóa tỷ lệ mắc và tiên lượng của các hội chứng giống bệnh sói đỏ paraneoplastic này.
Kinh phí và clinicaltrials.gov
Kinh phí và các thông tin tiết lộ được báo cáo trong ấn phẩm gốc. Người đọc nên tham khảo Chauffier et al., JAMA Dermatology 2025 để biết các tuyên bố kinh phí chi tiết và các thông tin tiết lộ của tác giả. Không có số nhận dạng clinicaltrials.gov được cung cấp trong báo cáo hồi cứu gốc này.
Tham khảo
1. Chauffier J, Jachiet V, Battistella M, Romero P, Fenaux P, Zakine E, Zhao LP, Mahévas T, Bouaziz JD, Hadjadj J, Amoura Z, Mathian A, Breillat P, Hirsch P, Bourguiba R, De Voeght A, Grobost V, Begon E, Jandus P, Brenaut E, Laumondais V, Fain O, Moguelet P, Mekinian A, Chasset F; Nhóm EMSED và Nhóm MINHEMON. Lupuslike Manifestations in Myelodysplastic Syndromes and Chronic Myelomonocytic Leukemia. JAMA Dermatol. 2025 Nov 19:e254586. doi: 10.1001/jamadermatol.2025.4586. Epub ahead of print. PMID: 41259063; PMCID: PMC12631568.
2. Jaiswal S, Ebert BL. Clonal hematopoiesis in human aging and disease. N Engl J Med. 2019;380(4):363-373. doi:10.1056/NEJMra1807761.
Ghi chú của tác giả
Bài viết này tổng hợp các kết quả từ Chauffier et al. (JAMA Dermatol 2025) và đặt chúng trong bối cảnh lâm sàng cho các bác sĩ lâm sàng đang hành nghề. Mục đích là để giúp nhận biết các biểu hiện không điển hình của LE đòi hỏi đánh giá huyết học và hỗ trợ chăm sóc đa ngành giữa da liễu, miễn dịch học và huyết học-oncology.
