Nhấn mạnh
– Trong 25.723 người sống sót sau ung thư trẻ em (theo dõi trung bình 28,5 năm), ung thư đại trực tràng thứ phát (SMNs) có liên quan mạnh mẽ với liều trung bình đại trực tràng (MCD) và thể tích đại trực tràng được chiếu xạ theo cách phụ thuộc liều.
– Một số phơi nhiễm hóa trị cho thấy nguy cơ độc lập và phụ thuộc liều: procarbazine cho thấy tỷ lệ dư thừa tuyến tính (ERR) cao theo mỗi 1.000 mg/m2, và liều tích lũy cao của alkylators và bạch kim cũng liên quan đến tỷ lệ mắc ung thư đại trực tràng SMN tăng đáng kể.
– Nghiên cứu cung cấp các ngưỡng liều/volume cụ thể cho đại trực tràng và các chỉ số phơi nhiễm hóa trị có thể hỗ trợ lập kế hoạch xạ trị hiện đại và giám sát dài hạn phân tầng cho những người sống sót có nguy cơ cao.
Nền tảng
Người sống sót sau ung thư trẻ em có nguy cơ tăng cao mắc ung thư thứ phát (SMNs), góp phần đáng kể vào tỷ lệ mắc bệnh và tử vong trong nhóm này. Các phác đồ điều trị lịch sử (1970–1999) kết hợp xạ trị bằng tia ngoài và hóa trị chất độc tế bào, cả hai đều là chất gây ung thư đã biết. Các nghiên cứu trước đây về người sống sót sau ung thư trẻ em đã báo cáo tỷ lệ ung thư đại trực tràng cao hơn sau xạ trị vùng bụng hoặc chậu, nhưng cho đến nay, mối quan hệ sử dụng các chỉ số đo liều cụ thể cho đại trực tràng (liều trung bình và tham số liều-volume) trong lập kế hoạch xạ trị hiện đại chưa được báo cáo trong một nhóm lớn với việc lượng hóa chi tiết liều hóa trị.
Thiết kế nghiên cứu
Báo cáo này sử dụng dữ liệu từ Nghiên cứu Người sống sót sau ung thư trẻ em (CCSS), một nhóm hồi cứu đa tổ chức của 5 năm người sống sót được chẩn đoán từ năm 1970 đến 1999. Nhóm phân tích bao gồm 25.723 cá nhân với thời gian theo dõi trung bình 28,5 năm (khoảng từ 5,0–48,9). Phơi nhiễm xạ trị được tái tạo để ước tính đo liều cụ thể cho đại trực tràng: liều trung bình đại trực tràng (MCD) và các tham số liều-volume (VX Gy = phần trăm thể tích đại trực tràng nhận được ≥X Gy cho X = 5, 10, 20, 30, 40 Gy). Phơi nhiễm hóa trị được lượng hóa dưới dạng liều tích lũy cho procarbazine và các tác nhân bạch kim, liều tương đương cyclophosphamide (CED) cho các tác nhân alkylating, và liều tương đương doxorubicin cho các tác nhân anthracyclines.
Kết quả là các trường hợp mới mắc ung thư đại trực tràng SMNs. Các phương pháp thống kê bao gồm các mô hình phân đoạn-hàm mũ để ước tính tỷ lệ tỷ lệ mắc bệnh (IRRs) và các mô hình tỷ lệ dư thừa (ERR) để kiểm tra mối quan hệ liều-đáp ứng tuyến tính và bậc hai. Nhóm tham chiếu bao gồm những người sống sót không bị phơi nhiễm với phương pháp điều trị đang được đánh giá.
Tìm hiểu chính
Gánh nặng sự kiện và nhóm: 104 trường hợp ung thư đại trực tràng SMNs xảy ra trong 25.723 người sống sót trong gần ba thập kỷ theo dõi trung bình, cho phép đánh giá các sự kiện tương đối hiếm với các chỉ số phơi nhiễm chi tiết.
Mối quan hệ liều và thể tích xạ trị
Một mối quan hệ liều-đáp ứng rõ ràng đã được quan sát cho MCD. So với những người sống sót không nhận xạ trị đại trực tràng, các IRR điều chỉnh là 3,6 (KTC 95%, 1,9–6,9) cho MCD 10 đến <20 Gy và 8,3 (KTC 95%, 3,9–17,8) cho MCD ≥20 Gy. Đây là mức tăng nguy cơ tương đối đáng kể ở các khoảng liều lâm sàng.
Các tham số liều-volume tinh chỉnh thêm việc xác định nguy cơ. Khi ≥20% thể tích đại trực tràng được chiếu xạ, các IRR tăng lên với các phần lớn hơn được chiếu xạ. Đối với tham số V20 Gy, các IRR là 3,8 (KTC 95%, 1,9–7,6) cho 20% đến <40% thể tích đại trực tràng được chiếu xạ, 4,9 (KTC 95%, 2,0–12,0) cho 40% đến <80%, và 8,7 (KTC 95%, 3,5–21,6) cho ≥80% thể tích được chiếu xạ. Các ngưỡng thể tích này cung cấp các mục tiêu định lượng có liên quan lâm sàng cho các chiến lược giảm liều.
Mối liên quan hóa trị
Phơi nhiễm hóa trị tích lũy có liên quan độc lập với tỷ lệ mắc ung thư đại trực tràng SMNs, cả tổng thể và trong các phân tích giới hạn cho những người không nhận xạ trị. Các IRR điều chỉnh cho các liều cao nhất bao gồm:
- Liều tương đương doxorubicin ≥250 mg/m2: IRR 1,8 (KTC 95%, 1,0–3,0).
- Liều tương đương cyclophosphamide (CED) ≥6.000 mg/m2: IRR 3,7 (KTC 95%, 2,2–6,4).
- Liều tích lũy bạch kim ≥450 mg/m2: IRR 4,5 (KTC 95%, 2,0–10,1).
- Procarbazine: IRR 6,3 (KTC 95%, 3,0–13,2) cho 4.200–<7.036 mg/m2 và 9,0 (KTC 95%, 4,3–18,9) cho ≥7.036 mg/m2.
Đáng chú ý, trong những người sống sót không nhận xạ trị, phơi nhiễm bất kỳ tác nhân bạch kim nào (IRR 3,8 [KTC 95%, 1,1–12,7]), bất kỳ tác nhân alkylating nào (IRR 4,8 [KTC 95%, 1,6–14,4]), hoặc procarbazine (IRR 16,9 [KTC 95%, 5,9–48,8]) đều liên quan đến mức tăng nguy cơ tương đối lớn trong tỷ lệ mắc ung thư đại trực tràng SMN, cho thấy rằng hóa trị đơn thuần (không có xạ trị) có thể mang lại nguy cơ ung thư đại trực tràng đáng kể.
Mô hình hóa liều-đáp ứng
Mô hình ERR cho thấy mối quan hệ liều-đáp ứng tuyến tính cho cả procarbazine và MCD. ERR cho mỗi 1.000 mg/m2 procarbazine là 73,0% (KTC 95%, 26,4%–119,6%), và ERR cho mỗi 1 Gy MCD là 20,8% (KTC 95%, 9,0%–32,5%). Các thuật ngữ bậc hai không cải thiện độ phù hợp của mô hình, ủng hộ tính tuyến tính trong các khoảng phơi nhiễm được quan sát.
Kích thước lâm sàng và độ chính xác
Các kích thước hiệu ứng được báo cáo là lớn và có ý nghĩa thống kê cho nhiều nhóm phơi nhiễm, mặc dù các khoảng tin cậy rộng ở một số nhóm, phản ánh số lượng sự kiện hạn chế (n=104) khi phân loại theo các nhóm phơi nhiễm chi tiết. Tuy nhiên, các mẫu nhất quán trên nhiều tham số xạ trị và hóa trị tăng cường suy luận nhân quả.
Bình luận chuyên gia: diễn giải, ưu điểm và hạn chế
Diễn giải: Phân tích này cung cấp các ước tính rủi ro liều và thể tích cụ thể cho đại trực tràng có thể hành động và lượng hóa các ngưỡng liều hóa trị liên quan đến nguy cơ ung thư đại trực tràng SMN tăng đáng kể. Các kết quả MCD và V20 Gy dịch trực tiếp sang lập kế hoạch xạ trị hiện đại: chúng hỗ trợ các chiến lược tối thiểu hóa liều trung bình đại trực tràng và giảm tỷ lệ đại trực tràng nhận các liều vừa phải (ví dụ, ≥20 Gy) mà không làm giảm khả năng kiểm soát khối u. Các kết quả hóa trị, đặc biệt là ERR tuyến tính dốc của procarbazine và nguy cơ cao với liều tích lũy lớn của alkylators hoặc bạch kim, nhấn mạnh nhu cầu lựa chọn cẩn thận và theo dõi dài hạn khi sử dụng các tác nhân này.
Ưu điểm
- Nhóm lớn, được mô tả tốt với thời gian theo dõi trung bình dài và phân loại trung tâm các kết quả.
- Phân tích liều cụ thể cho đại trực tràng và các tham số liều-volume quen thuộc lâm sàng cho phép dịch sang các hệ thống lập kế hoạch xạ trị hiện đại.
- Lượng hóa chi tiết liều hóa trị tích lũy cho phép kiểm tra các ngưỡng liều và mối quan hệ liều-đáp ứng.
Hạn chế
- Kỷ nguyên điều trị lịch sử (1970–1999) khác với thực hành hiện đại: các kỹ thuật xạ trị hiện đại (IMRT, trị liệu thể tích cung, hướng dẫn hình ảnh, và đặc biệt là xạ trị proton) và các phác đồ toàn thân hiện đại có thể thay đổi nguy cơ tuyệt đối ngay cả khi mối quan hệ liều-đáp ứng vẫn có liên quan.
- Thiết kế quan sát có thể bị ảnh hưởng bởi các yếu tố nhiễu (bởi chỉ định, đồng điều trị, yếu tố lối sống và tiền sử di truyền); không phải tất cả các yếu tố nhiễu tiềm ẩn đều có thể được đo lường hoặc kiểm soát đầy đủ.
- Mặc dù nhóm lớn, số lượng tuyệt đối các trường hợp ung thư đại trực tràng SMN (n=104) hạn chế độ chính xác trong các phân tích phân tầng chi tiết và ngăn chặn các phân tích phân nhóm mở rộng (ví dụ, theo tổ chức học khối u hoặc phân tử).
- Thông tin về sàng lọc, giám sát đại trực tràng và tiền sử di truyền đa gen hoặc đơn gen của ung thư đại trực tràng bị hạn chế và có thể thay đổi các mẫu nguy cơ được quan sát.
Sự hợp lý sinh học
Tia ion hóa gây đứt đôi chuỗi ADN và bất ổn gen, với các dấu hiệu đột biến có thể góp phần vào sự phát triển ung thư đại trực tràng. Các tác nhân alkylating (và procarbazine cụ thể) tạo ra các adduct ADN và đột biến, và các tác nhân bạch kim tạo thành các crosslink làm suy yếu sửa chữa ADN; các phơi nhiễm tích lũy tăng khả năng xảy ra các đột biến gây ung thư. Mối quan hệ liều-đáp ứng tuyến tính được quan sát cho cả MCD và procarbazine nhất quán với sự thương tổn đột biến tích lũy thúc đẩy sự biến đổi ác tính sau này.
Ý nghĩa lâm sàng và các hành động đề xuất
Đối với bác sĩ xạ trị và các đội ngũ điều trị ung thư nhi khoa:
- Khi có thể, tích hợp các mục tiêu bảo vệ đại trực tràng vào lập kế hoạch xạ trị. Hãy cố gắng giảm liều trung bình đại trực tràng và tỷ lệ đại trực tràng nhận liều ≥20 Gy, đặc biệt là cho những bệnh nhân có tuổi thọ dự kiến dài.
- Khi các liều cao đại trực tràng hoặc thể tích lớn được chiếu xạ là không thể tránh khỏi, ghi lại các tham số liều-volume cụ thể cho đại trực tràng trong hồ sơ điều trị để hỗ trợ đánh giá rủi ro cá nhân hóa cho người sống sót.
Đối với bác sĩ hóa trị và các đội ngũ đa ngành:
- Nhận thức rằng liều tích lũy cao của procarbazine, alkylator (liều CED cao), và bạch kim có liên quan độc lập với nguy cơ ung thư đại trực tràng SMN tăng. Khi phù hợp lâm sàng, cân nhắc các phác đồ thay thế hoặc điều chỉnh liều, và thảo luận về nguy cơ dài hạn với bệnh nhân và gia đình.
Đối với các bác sĩ theo dõi người sống sót và các nhà phát triển hướng dẫn:
- Sử dụng các ngưỡng liều và liều-volume hóa trị được báo cáo ở đây để tinh chỉnh các khuyến nghị giám sát ung thư đại trực tràng phân tầng rủi ro. Những người sống sót có MCD ≥10–20 Gy, tỷ lệ V20 Gy lớn, liều tích lũy cao của procarbazine, bạch kim, hoặc alkylator có thể cần giám sát đại trực tràng sớm và tích cực hơn so với dân số có nguy cơ trung bình.
- Các khung theo dõi người sống sót hiện tại (ví dụ, Hướng dẫn Theo dõi Dài hạn của Nhóm Ung thư Nhi khoa) nên xem xét tích hợp các ngưỡng liều-volume cụ thể cho đại trực tràng và liều hóa trị như một phần của các thuật toán quyết định giám sát.
Hướng nghiên cứu trong tương lai
Các ưu tiên chính bao gồm xác minh các mối quan hệ liều-đáp ứng này trong các nhóm được điều trị bằng các kỹ thuật xạ trị hiện đại (bao gồm xạ trị proton), phân loại phân tử các khối u đại trực tràng liên quan đến điều trị để xác định các dấu hiệu đột biến riêng biệt, tích hợp khả năng dễ mắc bệnh di truyền của chủ thể và các yếu tố nguy cơ lối sống, và đánh giá hiệu quả và hiệu quả kinh tế của các chiến lược giám sát đại trực tràng phân tầng rủi ro trong việc cải thiện kết quả.
Kết luận
Phân tích CCSS này cung cấp các chỉ số liều và thể tích xạ trị cụ thể cho đại trực tràng có thể hành động và lượng hóa các phơi nhiễm hóa trị liên quan đến nguy cơ ung thư đại trực tràng SMN tăng đáng kể ở người sống sót sau ung thư trẻ em. Các kết quả hỗ trợ các phương pháp bảo vệ đại trực tràng trong lập kế hoạch xạ trị và cung cấp bằng chứng để tinh chỉnh giám sát người sống sót cho những người có nguy cơ cao, trong khi công nhận cần phải diễn giải các nguy cơ tuyệt đối trong bối cảnh sự khác biệt về kỷ nguyên điều trị và hoàn cảnh của từng bệnh nhân.
Tài trợ và clinicaltrials.gov
Nghiên cứu này sử dụng các nguồn tài nguyên CCSS và được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu được liệt kê trong bài báo chính JCO. Các nguồn tài trợ chi tiết và lời cảm ơn được báo cáo trong ấn phẩm gốc: Owens CA et al., J Clin Oncol. 2025;43(31):3403–3421. Bạn đọc nên tham khảo bài báo JCO để biết các số tài trợ cụ thể và lời cảm ơn của các tổ chức tham gia. Đây là một nghiên cứu nhóm quan sát (CCSS); nó không được đăng ký là một thử nghiệm lâm sàng can thiệp trên ClinicalTrials.gov.
Tài liệu tham khảo được chọn
1) Owens CA, Ludmir EB, Liu Q, et al. Colorectal-Specific Radiation Dose and Chemotherapy Risk for Subsequent Colorectal Malignancies in Childhood Cancer Survivors: A Childhood Cancer Survivor Study (CCSS) Report. J Clin Oncol. 2025 Nov;43(31):3403-3421. doi: 10.1200/JCO-25-00531.
2) Oeffinger KC, Mertens AC, Sklar CA, et al. Chronic Health Conditions in Adult Survivors of Childhood Cancer. N Engl J Med. 2006;355:1572–1582. doi:10.1056/NEJMsa060185.
3) Children’s Oncology Group. Long-Term Follow-Up Guidelines for Survivors of Childhood, Adolescent, and Young Adult Cancers. Truy cập tại https://www.childrenoncology.org (tham khảo phiên bản mới nhất cho chi tiết hướng dẫn).
Ghi chú của tác giả
Bài viết này là một tổng hợp và diễn giải phê phán của báo cáo CCSS của Owens et al. (J Clin Oncol, 2025) dành cho các bác sĩ lâm sàng và chuyên gia theo dõi người sống sót. Để biết thêm chi tiết phương pháp luận và bổ sung, hãy tham khảo ấn phẩm gốc.
