Giới thiệu và Bối cảnh
Sự sống sót của ung thư nhi khoa và tuổi vị thành niên đã cải thiện đáng kể trong những thập kỷ gần đây. Kết quả, ngày càng nhiều người sống sót phải đối mặt với nguy cơ kéo dài suốt đời về rối loạn cơ quan, vấn đề nội tiết, ung thư thứ phát, thách thức tâm lý-xã hội và rào cản đối với giáo dục, việc làm và cuộc sống độc lập. Những nghiên cứu dịch tễ học mang tính bước ngoặt (ví dụ, Oeffinger et al., NEJM 2006) đã chứng minh gánh nặng sức khỏe mãn tính cao trong suốt cuộc đời của người lớn sống sót sau ung thư nhi khoa, làm nổi bật nhu cầu tiếp tục theo dõi dựa trên rủi ro vượt qua chăm sóc nhi khoa [1].
Tuy nhiên, việc chuyển đổi từ chăm sóc ung thư nhi khoa/độ tuổi vị thành niên sang chăm sóc người lớn thường bị phân mảnh. Người sống sót báo cáo thiếu thông tin, trách nhiệm chăm sóc không rõ ràng và khó tiếp cận các nhà cung cấp có kiến thức về tác dụng phụ muộn do ung thư. Với những khoảng cách lâm sàng này và thực hành khác nhau trên toàn châu Âu, nhóm EU-CAYAS-NET đã triệu tập một ban hướng dẫn đa ngành quốc tế và đại diện người bệnh để tạo ra một hướng dẫn thực hành lâm sàng tập trung đặc biệt vào việc chuyển đổi chăm sóc sức khỏe cho những người được chẩn đoán mắc ung thư ở độ tuổi 0-21 năm. Hướng dẫn (Wams et al., Lancet Oncology 2025) tổng hợp bằng chứng từ 1990-2025, áp dụng phương pháp GRADE và đưa ra 44 khuyến nghị mạnh mẽ để chuẩn hóa và cải thiện việc chuyển đổi cho nhóm dân số dễ bị tổn thương này [2].
