Orforglipron: Một Thuốc Hấp Thu GLP-1 Hứa Hẹn Dạng Viên Uống cho Quản Lý Sớm Bệnh Đái Tháo Đường Tuýp 2 và Béo Phì

Nổi Bật

Orforglipron, một thuốc hấp thu GLP-1 dạng viên uống hàng ngày, giảm đáng kể mức hemoglobin glycated (HbA1c) ở bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường tuýp 2 sớm trong 40 tuần.
Nó gây giảm cân có ý nghĩa ở người lớn bị béo phì hoặc thừa cân mà không mắc bệnh đái tháo đường, cho thấy hiệu quả phụ thuộc liều lên đến 14,7% giảm cân.
Thuốc này thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi phù hợp với các tác dụng của lớp thuốc hấp thu GLP-1 đã biết, chủ yếu là các tác dụng phụ tiêu hóa nhẹ đến trung bình.
Orforglipron cung cấp sự thuận tiện của việc sử dụng dạng uống, có thể cải thiện sự tuân thủ điều trị so với các loại thuốc hấp thu GLP-1 dạng tiêm.

Nền Tảng Nghiên Cứu và Gánh Nặng Bệnh Tật

Đái tháo đường tuýp 2 (T2DM) và béo phì là những thách thức sức khỏe toàn cầu liên quan chặt chẽ, gây ra nhiều bệnh tật và tử vong. Tỷ lệ mắc T2DM tiếp tục tăng, chủ yếu do tỷ lệ béo phì tăng lên. Kiểm soát đường huyết hiệu quả từ sớm là điều cần thiết để giảm tiến triển và biến chứng của bệnh đái tháo đường, nhưng nhiều bệnh nhân gặp khó khăn trong việc tuân thủ điều trị, đặc biệt là khi các phương pháp điều trị yêu cầu tiêm.

Các chất hấp thụ thụ thể GLP-1 (GLP-1 RAs) đã trở thành yếu tố quan trọng trong quản lý T2DM nhờ khả năng giảm đường huyết mạnh mẽ kết hợp với lợi ích giảm cân. Tuy nhiên, bản chất polypeptide của hầu hết các GLP-1 RAs đòi hỏi phải tiêm, điều này có thể hạn chế sự chấp nhận và tuân thủ của bệnh nhân.

Orforglipron là một chất hấp thụ thụ thể GLP-1 dạng phân tử nhỏ, không phải polypeptide, được sử dụng dạng uống, đại diện cho một bước tiến điều trị đáng kể. Sự phát triển của nó giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng đối với các tác nhân dạng uống hiệu quả và dung nạp tốt cho quản lý sớm T2DM và béo phì. Tuy nhiên, dữ liệu lâm sàng toàn diện về hiệu quả và an toàn của nó là quan trọng để tích hợp vào thực hành lâm sàng.

Thiết Kế Nghiên Cứu

Hai nghiên cứu lâm sàng then chốt đã đánh giá hiệu quả và an toàn của orforglipron.

1. Nghiên cứu ACHIEVE-1 (Giai đoạn 3, T2DM): Đây là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có nhóm đối chứng giả dược bao gồm 559 người lớn mắc T2DM sớm chỉ kiểm soát bằng chế độ ăn và tập luyện. Người tham gia có mức HbA1c cơ bản giữa 7,0% và 9,5%, và chỉ số khối cơ thể (BMI) ≥23,0 kg/m². Họ được ngẫu nhiên hóa 1:1:1:1 để nhận orforglipron ở liều 3 mg, 12 mg, hoặc 36 mg hoặc giả dược hàng ngày trong 40 tuần. Kết quả chính là sự thay đổi HbA1c sau 40 tuần; một điểm kết thúc thứ cấp quan trọng là phần trăm thay đổi cân nặng.

2. Nghiên cứu GZGI (Giai đoạn 2, Béo Phì): Đây là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi bao gồm 272 người lớn mắc béo phì (BMI ≥30) hoặc thừa cân kèm ít nhất một biến chứng liên quan đến cân nặng mà không mắc bệnh đái tháo đường. Đối tượng được ngẫu nhiên hóa để nhận bốn mức liều của orforglipron (12, 24, 36, hoặc 45 mg) hoặc giả dược hàng ngày trong 36 tuần. Điểm kết thúc chính là phần trăm thay đổi cân nặng sau 26 tuần; thay đổi cân nặng sau 36 tuần là một điểm kết thúc thứ cấp quan trọng.

Kết Quả Chính

Kiểm Soát Đường Huyết trong Đái Tháo Đường Tuýp 2 Sớm (ACHIEVE-1):

Tại thời điểm cơ bản, HbA1c trung bình là 8,0%.
Sau 40 tuần, sự giảm HbA1c trung bình phụ thuộc vào liều lượng: -1,24% với 3 mg, -1,47% với 12 mg, và -1,48% với 36 mg, so với -0,41% với giả dược.
Tất cả các liều orforglipron đều thể hiện sự vượt trội thống kê so với giả dược (P<0,001), với sự khác biệt trung bình từ -0,83 đến -1,07 điểm phần trăm so với giả dược.
Giá trị HbA1c cuối cùng dao động từ 6,5% đến 6,7% với orforglipron.

Giảm Cân trong Đái Tháo Đường Tuýp 2 Sớm (ACHIEVE-1):

Phần trăm giảm cân tại 40 tuần theo mô hình phản ứng liều: -4,5% (3 mg), -5,8% (12 mg), và -7,6% (36 mg) so với -1,7% cho giả dược.

Quản Lý Cân Nặng ở Người Lớn Béo Phì (Nghiên cứu GZGI):

Mức cân nặng và BMI trung bình cơ bản là 108,7 kg và 37,9 kg/m².
Tại tuần 26, sự giảm cân dao động từ -8,6% đến -12,6% ở các liều orforglipron so với -2,0% ở giả dược.
Tới tuần 36, sự giảm cân sâu hơn từ -9,4% đến -14,7% (orforglipron) so với -2,3% (giả dược).
Một tỷ lệ giảm cân ≥10% đạt được ở 46–75% người tham gia orforglipron so với 9% ở giả dược.
Có sự cải thiện trong các tham số tim mạch và chuyển hóa đã được chỉ định trước, bao gồm huyết áp và hồ sơ lipid.

An Toàn và Dung Nạp:

Các tác dụng phụ phổ biến nhất là tiêu hóa (buồn nôn, nôn, tiêu chảy), chủ yếu nhẹ đến trung bình trong quá trình tăng liều.
Không có trường hợp hạ đường huyết nghiêm trọng được báo cáo trong nghiên cứu đái tháo đường.
Tỷ lệ ngừng điều trị do tác dụng phụ dao động từ 4,4% đến 7,8% với orforglipron so với 1,4% với giả dược trong đái tháo đường, và 10-17% trong nghiên cứu béo phì.
Tổng thể, hồ sơ an toàn phù hợp với các chất hấp thụ thụ thể GLP-1 khác.

Bình Luận Chuyên Gia

Orforglipron đại diện cho một sự đổi mới đáng kể như là thuốc hấp thụ thụ thể GLP-1 dạng phân tử nhỏ đầu tiên cho thấy hiệu quả mạnh mẽ trong kiểm soát đường huyết và quản lý cân nặng. Việc sử dụng dạng uống có thể vượt qua các rào cản liên quan đến các loại thuốc hấp thụ GLP-1 dạng tiêm, có thể cải thiện sự tuân thủ của bệnh nhân và can thiệp sớm hơn trong T2DM và béo phì.

Sự giảm đường huyết quan sát được trong 40 tuần—gần bằng hoặc vượt quá 1,4% giảm HbA1c ở liều cao—có ý nghĩa lâm sàng. Hơn nữa, giảm cân đồng thời hỗ trợ lợi ích chuyển hóa kép, quan trọng trong bệnh lý đan xen của đái tháo đường và béo phì.

Các tác dụng phụ tiêu hóa được quan sát là phù hợp với lớp thuốc hấp thụ GLP-1, thường tạm thời và có thể quản lý được bằng cách tăng liều dần dần. Sự vắng mặt của hạ đường huyết nghiêm trọng càng hỗ trợ an toàn của orforglipron ở bệnh nhân mắc T2DM sớm không dùng các tác nhân giảm đường huyết khác.

Hạn chế bao gồm thời gian theo dõi tương đối ngắn cho bệnh mãn tính và việc loại trừ bệnh nhân mắc bệnh tiến triển hoặc đang điều trị bằng insulin, có thể ảnh hưởng đến khả năng tổng quát. Các nghiên cứu đang diễn ra khám phá kết quả dài hạn, tác động tim mạch và các chiến lược kết hợp sẽ cung cấp thông tin cho vị trí tương lai.

Kết Luận

Orforglipron, một chất hấp thụ thụ thể GLP-1 dạng phân tử nhỏ mới, cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong việc giảm hemoglobin glycated và giảm cân ở người lớn mắc bệnh đái tháo đường tuýp 2 sớm và béo phì. Hồ sơ an toàn của nó phù hợp với lớp thuốc hấp thụ GLP-1, với gánh nặng tác dụng phụ tiêu hóa chủ yếu nhẹ và không có trường hợp hạ đường huyết nghiêm trọng được báo cáo.

Là một tác nhân dạng uống, orforglipron có thể cải thiện khả năng tiếp cận và tuân thủ của liệu pháp hấp thụ GLP-1, giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng trong can thiệp sớm bệnh đái tháo đường và quản lý béo phì. Nghiên cứu trong tương lai sẽ làm rõ lợi ích dài hạn và vai trò của nó bên cạnh các phương pháp điều trị đã được xác lập.

Tham Khảo

Rosenstock J, Hsia S, Nevarez Ruiz L, et al; ACHIEVE-1 Trial Investigators. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393(11):1065-1076. doi:10.1056/NEJMoa2505669.
Wharton S, Blevins T, Connery L, et al; GZGI Investigators. Daily Oral GLP-1 Receptor Agonist Orforglipron for Adults with Obesity. N Engl J Med. 2023;389(10):877-888. doi:10.1056/NEJMoa2302392.