Nổi bật
- Thử nghiệm MELD-ATG là nghiên cứu đầu tiên có thiết kế thích ứng, đánh giá liều lượng, đối chứng giả dược để đánh giá globulin kháng tế bào limpho (ATG) trong bệnh đái tháo đường tuýp 1 mới khởi phát ở thanh thiếu niên từ 5-25 tuổi.
- Cả liều 2.5 mg/kg và 0.5 mg/kg của ATG đều bảo tồn đáng kể chức năng tế bào beta sau 12 tháng so với nhóm giả dược, được đo bằng mức độ C-peptide kích thích.
- Liều lượng thấp hơn của ATG liên quan đến ít phản ứng miễn dịch tiêu cực hơn như bệnh huyết thanh và hội chứng giải phóng cytokine, hỗ trợ liều tối thiểu an toàn và hiệu quả.
- Kết quả cho thấy ATG là một tác nhân điều hòa miễn dịch tái sử dụng hứa hẹn có tiềm năng sửa đổi bệnh trong bệnh đái tháo đường tuýp 1 mới khởi phát.
Nền tảng
Bệnh đái tháo đường tuýp 1 (T1D) là một tình trạng tự miễn mãn tính đặc trưng bởi sự hủy hoại tế bào beta tụy do T tế bào trung gian, dẫn đến phụ thuộc insulin suốt đời. Mặc dù có những tiến bộ trong liệu pháp insulin, việc sửa đổi bệnh để bảo tồn chức năng tế bào beta còn lại vẫn là nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng, đặc biệt là ở bệnh nhân mới được chẩn đoán. Sản xuất insulin nội sinh còn lại tương quan với kiểm soát đường huyết tốt hơn và ít biến chứng hơn; do đó, các liệu pháp miễn dịch nhằm ngăn chặn sự hủy hoại tế bào beta đã thu hút sự quan tâm nghiên cứu đáng kể.
Globulin kháng tế bào limpho (ATG) là một chế phẩm kháng thể đa dòng nhắm vào T tế bào người, chủ yếu được sử dụng trong cấy ghép và một số bệnh tự miễn. Các tính chất điều hòa miễn dịch của ATG khiến nó trở thành một ứng cử viên cho việc bảo tồn tế bào beta trong T1D. Tuy nhiên, các thử nghiệm trước đây bị hạn chế bởi tác dụng phụ liều cao và hiệu quả không nhất quán. Thiết kế thử nghiệm thích ứng cho phép điều chỉnh liều lượng động có thể xác định hiệu quả liều tối thiểu cân bằng giữa hiệu quả và an toàn một cách hiệu quả.
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm MELD-ATG là một nghiên cứu giai đoạn 2 mạnh mẽ, ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược, đa trung tâm được thực hiện tại 14 trung tâm được công nhận ở tám quốc gia châu Âu. Thử nghiệm này tuyển chọn 117 người tham gia từ 5 đến 25 tuổi, được chẩn đoán mắc T1D giai đoạn 3 trong vòng 3 đến 9 tuần trước khi bắt đầu điều trị, có C-peptide còn lại >0.2 nmol/L và ít nhất một kháng thể tự miễn liên quan đến bệnh đái tháo đường.
Người tham gia được phân bổ qua bảy nhóm tuần tự khám phá năm nhóm liều: giả dược, 0.1, 0.5, 1.5, và 2.5 mg/kg ATG. Tỷ lệ ngẫu nhiên thay đổi theo từng nhóm, duy trì mù cho người tham gia và nhà nghiên cứu, chỉ có dược sĩ biết phân bổ. Điều trị bao gồm truyền tĩnh mạch ATG trong hai ngày liên tiếp. Thiết kế thích ứng cho phép điều chỉnh liều dựa trên dữ liệu hiệu quả và an toàn tích lũy do một ủy ban độc lập xác định liều.
Điểm kết thúc chính là diện tích dưới đường cong (AUC) của C-peptide kích thích trong bài kiểm tra dung nạp bữa ăn hỗn hợp 2 giờ sau khi điều trị 12 tháng, được chuyển đổi logarit thành ln(AUC C-peptide + 1). Biểu sinh này phản ánh khả năng tiết insulin của tế bào beta nội sinh. Phân tích an toàn bao gồm theo dõi các sự cố bất lợi và biến cố liên quan đến miễn dịch.
Kết quả chính
Từ tháng 11 năm 2020 đến tháng 12 năm 2023, 117 người tham gia được ngẫu nhiên: 31 nhận giả dược, 6 nhận 0.1 mg/kg ATG, 35 nhận 0.5 mg/kg ATG, 12 nhận 1.5 mg/kg ATG, và 33 nhận 2.5 mg/kg ATG. Liều 0.1 mg/kg và 1.5 mg/kg đã bị ngừng trong quá trình thử nghiệm do vô ích hoặc lo ngại về an toàn.
Sau 12 tháng, giá trị trung bình ln(AUC C-peptide +1) là 0.411 nmol/L mỗi phút (SD 0.032) trong nhóm giả dược so với 0.535 nmol/L mỗi phút (SD 0.032) trong nhóm 2.5 mg/kg ATG, cho thấy sự khác biệt thống kê đáng kể là 0.124 (95% CI 0.043-0.205; p=0.0028). Nhóm 0.5 mg/kg ATG cũng cho thấy sự bảo tồn tế bào beta đáng kể với giá trị trung bình là 0.513 nmol/L mỗi phút (SD 0.032) và sự khác biệt điều chỉnh từ giả dược là 0.102 (95% CI 0.021-0.183; p=0.014).
Điều này cho thấy cả liều 2.5 mg/kg và 0.5 mg/kg đều hiệu quả trong việc giảm mất chức năng tế bào beta, với liều thấp hơn ATG có tiềm năng dung nạp tốt hơn.
Về an toàn, các sự cố bất lợi liên quan đến miễn dịch phụ thuộc liều. Hội chứng giải phóng cytokine xảy ra ở 33% nhóm 2.5 mg/kg, 24% nhóm 0.5 mg/kg, và không có trong nhóm giả dược. Bệnh huyết thanh phổ biến đáng kể ở 82% nhóm 2.5 mg/kg, so với 32% nhóm 0.5 mg/kg, không có trường hợp nào trong nhóm giả dược. Quan trọng là, không có cái chết liên quan đến sự cố bất lợi nào được báo cáo. Kết quả này cho thấy liều 0.5 mg/kg cung cấp hiệu quả lâm sàng có ý nghĩa với mức độ độc tính miễn dịch thấp hơn đáng kể.
Bình luận chuyên gia
Thử nghiệm MELD-ATG tiến bộ lĩnh vực bằng cách chứng minh rằng liều thấp ATG, được tiêm sau khi chẩn đoán lâm sàng, có thể bảo tồn chức năng tế bào beta ở thanh thiếu niên mắc bệnh đái tháo đường tuýp 1 mới khởi phát. Điều này hỗ trợ quan điểm rằng điều hòa miễn dịch nhắm vào T tế bào có thể thay đổi quá trình bệnh. Mặc dù các nghiên cứu trước đây với liều cao ATG gây ra lo ngại về dung nạp, phương pháp đánh giá liều lượng thích ứng này tiết lộ một khoảng cách điều trị hẹp hơn giữ hiệu quả với ít sự cố nghiêm trọng hơn.
Các cơ chế sinh học tiềm năng bao gồm sự suy giảm hoặc điều chỉnh một phần các T tế bào tự phản ứng, giảm cytokine viêm, và tạo ra các hồ sơ miễn dịch điều hòa bảo vệ tế bào beta. Đặc biệt, phạm vi độ tuổi đa dạng (trẻ em đến người lớn trẻ) và thiết kế đa trung tâm quốc tế của thử nghiệm tăng cường khả năng tổng quát hóa.
Hạn chế bao gồm thời gian theo dõi tương đối ngắn 12 tháng; cần các nghiên cứu dài hạn để đánh giá tính bền vững và ảnh hưởng đến các kết quả lâm sàng lâu dài như yêu cầu insulin hoặc biến chứng. Ngoài ra, phân tích theo nhóm phụ theo độ tuổi hoặc kiểu hình miễn dịch có thể tinh chỉnh hơn việc lựa chọn bệnh nhân.
Kết luận
Thử nghiệm MELD-ATG cung cấp bằng chứng thuyết phục rằng các liều thấp và trung bình của ATG có thể bảo tồn chức năng tế bào beta an toàn trong bệnh đái tháo đường tuýp 1 mới khởi phát ở người từ 5 đến 25 tuổi. Điều này đặt ATG vào vị trí là một liệu pháp miễn dịch tái sử dụng có tiềm năng sửa đổi bệnh. Thiết kế thích ứng đẩy nhanh phát triển liệu pháp bằng cách xác định hiệu quả liều tối thiểu một cách hiệu quả.
Hướng đi trong tương lai bao gồm các thử nghiệm xác nhận giai đoạn 3, khám phá các liệu pháp kết hợp với các tác nhân miễn dịch hoặc chuyển hóa khác, và cá nhân hóa dựa trên dấu ấn sinh học để tối đa hóa lợi ích đồng thời giảm thiểu rủi ro. Lâm sàng, những kết quả này mở đường hướng thay đổi lịch sử tự nhiên của bệnh đái tháo đường tuýp 1 từ khi khởi phát, với hy vọng cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm biến chứng lâu dài cho thanh thiếu niên bị ảnh hưởng.
Quỹ tài trợ và đăng ký thử nghiệm
Nghiên cứu này được tài trợ bởi Liên minh Đổi mới Dược phẩm 2 của Liên minh châu Âu (INNODIA). Thử nghiệm được đăng ký với ClinicalTrials.gov với số nhận dạng NCT04509791.
Tài liệu tham khảo
Mathieu C, Wych J, Hendriks AEJ, et al. Minimum effective low dose of antithymocyte globulin in people aged 5-25 years with recent-onset stage 3 type 1 diabetes (MELD-ATG): a phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, adaptive dose-ranging trial. Lancet. 2025 Sep 27;406(10510):1375-1388. doi:10.1016/S0140-6736(25)01674-5. PMID:40976248.
