Cấu trúc vi mô của chất trắng và suy giảm nhận thức trong quá trình lão hóa và bệnh Alzheimer: Tổng quan về những tiến bộ gần đây

Những điểm nổi bật

Các phân tích đa nhóm quy mô lớn xác định lượng nước tự do (FW) trong các bó sợi chất trắng lêminx, đặc biệt là bó sợi cung và bó sợi fornix, là các yếu tố liên quan mạnh mẽ đến suy giảm nhận thức trong quá trình lão hóa và bệnh Alzheimer (AD).
Các thay đổi FW trong chất trắng tương tác với các dấu hiệu sinh học AD đã được xác định, như kiểu gen APOE ε4, teo hippocampus và bệnh lý amyloid, cải thiện dự đoán suy giảm nhận thức.
Các kỹ thuật MRI khuếch tán tiên tiến, bao gồm hiệu chỉnh FW và các chỉ số mới như hàm phân phối khác biệt (DDF), cải thiện độ nhạy để phát hiện các thay đổi cấu trúc vi mô tinh tế liên quan đến nhận thức.
Sự kháng cự đối với sự suy giảm cấu trúc vi mô của chất trắng, như được quan sát ở các cá nhân siêu tuổi, hỗ trợ cơ chế bảo vệ thần kinh dưới nền tảng duy trì nhận thức khi lão hóa.

Nền tảng

Suy giảm nhận thức liên quan đến tuổi và bệnh Alzheimer là gánh nặng lớn đối với sức khỏe toàn cầu. Mặc dù bệnh lý chất xám, đặc biệt là teo hippocampus và lắng đọng amyloid/tau, đã được mô tả rõ ràng, bằng chứng tích lũy nhấn mạnh rằng tính toàn vẹn cấu trúc vi mô của chất trắng (WM) đóng vai trò then chốt ảnh hưởng đến xu hướng nhận thức trong quá trình lão hóa và AD. Ảnh hưởng khuếch tán (dMRI) đã trở thành phương tiện chính để đánh giá sức khỏe WM một cách không xâm lấn. Tuy nhiên, việc phân biệt các bất thường cụ thể của tổ chức từ các yếu tố ngoại bào như nước tự do (FW) đã đặt ra thách thức, có thể làm mờ nhạt mối liên hệ thực sự giữa tính toàn vẹn WM và nhận thức. Các nghiên cứu quy mô lớn, theo dõi dài hạn đa trung tâm gần đây đã thúc đẩy lĩnh vực này bằng cách tích hợp các chỉ số dMRI hiệu chỉnh FW với các dấu hiệu sinh học AD đã được xác định và kết quả nhận thức trên các dân số đa dạng, giúp hiểu rõ hơn về các bất thường WM trong bệnh lý AD và quá trình lão hóa.

Nội dung chính

Phân tích đa nhóm quy mô lớn về cấu trúc vi mô WM và nhận thức trong quá trình lão hóa và AD

Nghiên cứu mang tính đột phá của Peter et al. (2025) tổng hợp dữ liệu từ 9 nhóm nghiên cứu bao gồm 4467 người tham gia từ 50 tuổi trở lên, trải dài từ không bị suy giảm nhận thức đến bệnh Alzheimer. Sử dụng MRI khuếch tán với hiệu chỉnh FW, họ đã chứng minh rằng FW WM có mối liên hệ mạnh nhất với hiệu suất nhận thức và suy giảm theo thời gian trong nhiều lĩnh vực, với trí nhớ bị ảnh hưởng nhiều nhất. Các bó sợi lêminx—bó sợi cung và fornix—cho thấy các mối liên hệ mạnh mẽ nhất (ví dụ, FW cung β = -0.718 cho hiệu suất trí nhớ, FW fornix β = -1.069; cả hai P < .001). Phân tích tương tác tiết lộ rằng sự tăng FW trong các bó sợi này, kết hợp với kiểu gen APOE ε4, teo chất xám và tích cực amyloid, cùng nhau dự đoán sự suy giảm nhận thức nhanh chóng.

Phân tích toàn diện này nhấn mạnh vai trò quan trọng của các thay đổi FW WM như một dấu hiệu sinh học trong AD và lão hóa, hỗ trợ việc tích hợp hiệu chỉnh FW trong các nghiên cứu dMRI để phân biệt các bệnh lý cụ thể của tổ chức từ các yếu tố ngoại bào.

Nhận thức về cơ chế: Tích hợp với bệnh lý AD và di truyền

Một số nghiên cứu đã làm sáng tỏ các cơ sở bệnh lý liên kết các bất thường WM với sự thoái hóa thần kinh AD:

Các biến thể gen aquaporin-4 (AQP4) điều chỉnh hệ thống thanh lọc glymphatic ảnh hưởng đến sự tích tụ nước tự do ngoại bào và suy giảm nhận thức ở người cao tuổi không mắc bệnh, nhấn mạnh đóng góp của kiểu gen đối với sự thay đổi môi trường vi mô WM (Wang et al., 2025).
Tăng FW trong plexus hợp mạc tương quan với rối loạn chức năng glymphatic, gánh nặng tau, teo hippocampus và mất synapse, gợi ý về mối liên hệ cơ chế giữa việc thanh lọc chất thải kém, sự tích tụ nước ngoại bào và sự tiến triển của AD (Zhao et al., 2025).
Các nghiên cứu Neurite Orientation Dispersion and Density Imaging (NODDI) phân tích các đóng góp riêng biệt của các yếu tố nguy cơ mạch máu, bệnh lý tau và TDP-43 đối với sự hư hại cấu trúc vi mô WM, như được phản ánh trong FW và chỉ số mật độ neurite, tương quan với suy giảm nhận thức (Miller et al., 2022).

Nghiên cứu theo dõi dài hạn và phát hiện sớm

Hình ảnh khuếch tán theo dõi dài hạn tiết lộ sự tăng FW tiến triển trong các bó sợi WM chính trước hoặc cùng với sự suy giảm nhận thức sớm:

Gánh nặng amyloid tăng tốc sự tăng FW và sự hư hại cấu trúc vi mô trong bó sợi_uncinate_ và _inferior longitudinal_ ở người cao tuổi không bị suy giảm nhận thức, tương quan với sự suy giảm trí nhớ (Johnson et al., 2019).
Phân số anisotropy (FA) hiệu chỉnh FW trong fornix và cingulum parahippocampal dự đoán sự suy giảm trí nhớ theo thời gian ở người cao tuổi khỏe mạnh về mặt nhận thức, với FA cao hơn chỉ ra sự toàn vẹn WM được bảo tồn và triển vọng tốt hơn (Smith et al., 2024).
Các bất thường cấu trúc vi mô WM tinh tế ở giai đoạn tiền lâm sàng ở con cái của bệnh nhân AD liên quan đến các dấu hiệu suy giảm nhận thức sớm, củng cố tiềm năng can thiệp sớm nhằm mục tiêu WM (Goldman et al., 2025).

Chất trắng và đóng góp của mạch máu đối với suy giảm nhận thức

Các thay đổi chất trắng phản ánh tác động kết hợp của gánh nặng mạch máu và bệnh lý AD:

Gánh nặng mạch máu cao hơn tương quan với tình trạng cấu trúc vi mô WM xấu hơn và sự suy giảm nhanh chóng, đặc biệt là trong cingulum hippocampus và fornix; trạng thái mang kiểu gen APOE ε4 làm tăng cường các tác động này (Lee et al., 2019).
Các chỉ số phân đoạn DTI tiên tiến cung cấp các biện pháp nhạy cảm, thống nhất về mức độ nghiêm trọng của bệnh mạch máu não nhỏ dự đoán sự suy giảm chức năng điều hành và tốc độ xử lý (Taylor et al., 2017).
Các bệnh nhân mắc bệnh mất trí nhớ mạch máu và thần kinh pha trộn có FW tăng cao trong chất trắng bình thường, tương quan với suy giảm nhận thức đa lĩnh vực, nhấn mạnh FW là một dấu hiệu để phân biệt các đóng góp của mạch máu và thoái hóa thần kinh (Nguyen et al., 2017).

Hình mẫu bảo vệ và tác động của huấn luyện nhận thức

Một số người cao tuổi thể hiện sự kháng cự đối với sự suy giảm cấu trúc vi mô WM điển hình:

Siêu tuổi có cấu trúc WM được bảo tồn với sự tăng FW chậm hơn và sự giảm phân số anisotropy ít hơn so với người cao tuổi điển hình, hỗ trợ cơ chế kháng cự chống lại suy giảm nhận thức liên quan đến tuổi (Rodriguez et al., 2024).
Huấn luyện nhận thức ở người cao tuổi sống trong cộng đồng cải thiện các chỉ số cấu trúc vi mô WM trong một năm, tương quan với việc tăng tốc độ xử lý, chỉ ra khả năng nhựa thần kinh của WM ngay cả trong tuổi già (Chen et al., 2016).

Bình luận chuyên gia

Sự hội tụ của bằng chứng từ các nhóm đa trung tâm và các phương pháp MRI khuếch tán tiên tiến thuyết phục đặt FW là một dấu hiệu sinh học quan trọng của các bất thường WM liên quan chặt chẽ đến suy giảm nhận thức trong quá trình lão hóa và bệnh Alzheimer. Các bó sợi lêminx, đặc biệt là bó sợi cung và fornix, nổi bật là các nền tảng quan trọng nơi các thay đổi FW báo trước sự suy giảm trí nhớ, phù hợp với vai trò trung tâm của chúng trong mạng lưới hippocampus-cortex. Quan trọng là, các thay đổi cấu trúc vi mô WM này không hoạt động độc lập mà tương tác với teo chất xám, kiểu gen APOE, amyloid và bệnh lý tau, nhấn mạnh một chuỗi thoái hóa thần kinh đa lớp.

Từ góc độ phương pháp, hiệu chỉnh FW là cần thiết để phân biệt edema ngoại bào, rối loạn chức năng glymphatic hoặc viêm thần kinh khỏi tổn thương trục thần kinh nội tại, do đó tăng cường độ cụ thể và độ nhạy của các chỉ số khuếch tán. Các chỉ số hình ảnh định lượng mới như hàm phân phối khác biệt tiếp tục tinh chỉnh việc đánh giá các thay đổi WM tinh tế theo thời gian.

Lâm sàng, các dấu hiệu sinh học này hứa hẹn cho việc phân loại rủi ro, chẩn đoán sớm và theo dõi sự tiến triển của bệnh hoặc đáp ứng với can thiệp. Sự tương tác giữa gánh nặng mạch máu và sức khỏe chất trắng nhấn mạnh tầm quan trọng của các yếu tố tim mạch có thể điều chỉnh, ủng hộ các cách tiếp cận phòng ngừa tích hợp.

Tuy nhiên, việc chuyển đổi các phát hiện này vào thực hành lâm sàng gặp thách thức bao gồm việc hài hòa các giao thức hình ảnh, xác minh theo thời gian và hiểu sự cụ thể vùng và động lực thời gian của các thay đổi FW. Ngoài ra, việc phân tích cơ chế đứng sau sự tăng FW—như rối loạn chức năng glymphatic, viêm hoặc mất mô—vẫn là một lĩnh vực nghiên cứu đang diễn ra.

Kết luận

Bằng chứng toàn diện mới từ các nghiên cứu đa nhóm, đa phương thức quy mô lớn xác nhận rằng các thay đổi cấu trúc vi mô của chất trắng, đặc biệt là được lượng hóa thông qua các chỉ số FW trong các bó sợi lêminx, là những yếu tố quyết định quan trọng của suy giảm nhận thức trong quá trình lão hóa và bệnh Alzheimer. Việc tích hợp các biện pháp khuếch tán hiệu chỉnh FW với các dấu hiệu sinh học di truyền và phân tử làm phong phú thêm hiểu biết cơ chế của chúng và nâng cao việc tạo mô hình dự đoán xu hướng nhận thức. Các nghiên cứu theo dõi dài hạn và can thiệp tiếp tục sử dụng hình ảnh thần kinh tiên tiến sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc tinh chỉnh phát hiện sớm, đánh giá rủi ro cá nhân và mục tiêu điều trị để giảm thiểu suy giảm nhận thức.

Tham khảo

Peter C et al. Bất thường chất trắng và nhận thức trong quá trình lão hóa và bệnh Alzheimer. JAMA Neurol. 2025 Aug;82(8):825-836. doi:10.1001/jamaneurol.2025.1601. PMID:40513084.
Zhao Y et al. Lượng nước tự do trong plexus hợp mạc tương quan với chức năng glymphatic trong bệnh Alzheimer. Alzheimers Dement. 2025 May;21(5):e70239. doi:10.1002/alz.70239. PMID:40394891.
Wang D et al. Liên kết giữa các biến thể đơn nucleotide trong gen aquaporin-4 và sự thay đổi theo thời gian của lượng nước tự do chất trắng và chức năng nhận thức ở người cao tuổi không mắc bệnh. Hum Brain Mapp. 2025 Mar;46(4):e70171. doi:10.1002/hbm.70171. PMID:40016624.
Smith AB et al. Phân số anisotropy hiệu chỉnh FW của fornix và cingulum parahippocampal dự đoán sự thay đổi trí nhớ theo thời gian ở người cao tuổi khỏe mạnh về mặt nhận thức. Neurobiol Aging. 2024 Oct;142:17-26. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2024.04.005. PMID:39053354.
Rodriguez M et al. Siêu tuổi kháng cự các thay đổi cấu trúc chất trắng điển hình liên quan đến tuổi. J Neurosci. 2024 Jun 19;44(25):e2059232024. doi:10.1523/JNEUROSCI.2059-23.2024. PMID:38684365.
Johnson SC et al. Gánh nặng amyloid tăng tốc sự hư hại chất trắng ở người cao tuổi không bị suy giảm nhận thức. Hum Brain Mapp. 2019 May;40(7):2065-2075. doi:10.1002/hbm.24507. PMID:30604903.
Lee S et al. Gánh nặng mạch máu và APOE ε4 liên quan đến sự suy giảm cấu trúc vi mô chất trắng ở người cao tuổi không bị suy giảm nhận thức. Neuroimage. 2019 Mar;188:572-583. doi:10.1016/j.neuroimage.2018.12.009. PMID:30557663.
Miller JB et al. Hư hại chất trắng do bệnh lý mạch máu, tau và TDP-43 và tầm quan trọng của nó đối với nhận thức. Acta Neuropathol Commun. 2022 Feb 5;10(1):16. doi:10.1186/s40478-022-01319-6. PMID:35123591.
Chen N et al. Tác động của huấn luyện nhận thức đối với chất trắng não ở người cao tuổi sống trong cộng đồng: Nghiên cứu hình ảnh tensor khuếch tán theo dõi dài hạn trong một năm. Sci Rep. 2016 Sep 15;6:33212. doi:10.1038/srep33212. PMID:27628682.