Những điểm nổi bật
- Resmetirom, một agonist THR-β đầu tiên, duy trì hiệu quả mạnh mẽ trong việc giải quyết MASH và cải thiện xơ gan, bất kể liệu pháp nền là GLP-1 receptor agonists (GLP-1 RA) hay SGLT2 inhibitors.
- Cuộc giảm cân ≥5% khi kết hợp với liệu pháp Resmetirom (100 mg) làm tăng đáng kể tỷ lệ giải quyết MASH từ 33.8% lên 56.6%, cho thấy tác dụng đồng thời mạnh mẽ giữa can thiệp lối sống/chức năng trao đổi chất và agonist THR-β.
- Giảm mỡ gan (MRI-PDFF) và độ cứng gan (VCTE) có cải thiện đáng kể hơn ở bệnh nhân đạt giảm cân khi đang dùng Resmetirom, khẳng định giá trị của cách tiếp cận điều trị đa phương thức.
- Các kết quả cho thấy Resmetirom có thể đóng vai trò là liệu pháp cốt lõi trong dân số bệnh nhân đa dạng đã được quản lý cho bệnh đái tháo đường tuýp 2 và béo phì.
Bối cảnh: Sự tiến triển của Liệu pháp MASH
Viêm gan do rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH), trước đây được gọi là viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH), đã lâu nay đại diện cho một nhu cầu chưa được đáp ứng quan trọng trong gan học lâm sàng. Là một bệnh gan tiến triển đặc trưng bởi sự tích tụ mỡ, viêm và bóng tế bào gan, MASH là nguyên nhân hàng đầu gây xơ gan và ung thư tế bào gan trên toàn thế giới. Cho đến gần đây, các lựa chọn điều trị chỉ giới hạn ở việc thay đổi lối sống và sử dụng không theo chỉ định của các chất sensitizer insulin hoặc chất chống oxy hóa.
Thách thức chính trong việc điều trị MASH nằm ở cơ chế bệnh sinh phức tạp của nó, có liên quan chặt chẽ đến béo phì, đề kháng insulin và rối loạn lipid máu. Sự xuất hiện của Resmetirom—một agonist thụ thể hormone giáp (THR-β) chọn lọc, được sử dụng qua đường uống, nhắm mục tiêu vào gan—đánh dấu một bước ngoặt quan trọng. Bằng cách nhắm vào con đường THR-β, Resmetirom phục hồi chuyển hóa mỡ gan và giảm độc tính của lipids. Thử nghiệm MAESTRO-NASH giai đoạn 3 mang tính đột phá (NCT03900429) đã cung cấp cơ sở bằng chứng cho việc phê duyệt Resmetirom, đạt các điểm cuối tổ chức học chính sau 52 tuần. Tuy nhiên, trong bối cảnh lâm sàng hiện tại, nơi GLP-1 RAs và SGLT2 inhibitors (SGLT2i) thường được kê đơn cho các bệnh đồng mắc, việc hiểu tương tác giữa các tác nhân này và Resmetirom là cần thiết để đưa ra quyết định lâm sàng.
Nội dung Chính: Tổng hợp Bằng chứng từ Thử nghiệm MAESTRO-NASH
Những Kết quả Chính của Phân tích Chính Thử nghiệm MAESTRO-NASH Giai đoạn 3
Phân tích chính của thử nghiệm MAESTRO-NASH bao gồm 966 bệnh nhân có MASH và xơ gan được xác nhận bằng sinh thiết ở giai đoạn F1B, F2, hoặc F3. Bệnh nhân được phân ngẫu nhiên 1:1:1 để dùng 80 mg Resmetirom, 100 mg Resmetirom, hoặc giả dược. Tại tuần 52, các kết quả tổ chức học đều vượt trội đáng kể ở nhóm Resmetirom:
- Giải quyết MASH: Đạt được ở 25.9% (80 mg) và 29.9% (100 mg) so với 9.7% ở nhóm giả dược (P < 0.001).
- Cải thiện Xơ gan: Giảm ít nhất một giai đoạn xảy ra ở 24.2% (80 mg) và 25.9% (100 mg) so với 14.2% ở nhóm giả dược (P < 0.001).
- Hồ sơ Lipid: Giảm đáng kể LDL-C (lên đến 16.3%), nhấn mạnh lợi ích tim mạch ngoại gan của agonist THR-β.
Phân tích Thứ cấp: Tương tác với GLP-1 RAs và SGLT2i
Một phân tích thứ cấp đã được thực hiện để xác định liệu hiệu quả của Resmetirom có bị ảnh hưởng bởi việc sử dụng các thuốc tiêu chuẩn điều trị bệnh đái tháo đường hay không. Tại thời điểm cơ bản, khoảng 13% đến 17% số bệnh nhân (tất cả đều mắc bệnh đái tháo đường tuýp 2) đang dùng GLP-1 RA hoặc SGLT2i ổn định.
Dữ liệu cho thấy hiệu quả điều trị của Resmetirom không phụ thuộc vào các thuốc nền này. Bệnh nhân dùng GLP-1 RAs hoặc SGLT2is có tỷ lệ giải quyết MASH và cải thiện xơ gan tương tự như những người không dùng các liệu pháp này. Điều quan trọng là thiết kế thử nghiệm yêu cầu liều lượng ổn định của các thuốc này, có nghĩa là lợi ích gan được quan sát là do việc bổ sung Resmetirom chứ không phải do bắt đầu mới GLP-1 therapy. Kết quả này rất quan trọng đối với các bác sĩ điều trị bệnh nhân đái tháo đường có xơ gan tiến triển, vì nó xác nhận rằng Resmetirom mang lại giá trị thêm vào các phác đồ chuyển hóa hiện tại.
Tác động của Giảm Cân: Một Sự Đồng thời Mạnh mẽ
Có lẽ phát hiện lâm sàng quan trọng nhất từ phân tích thứ cấp là tác động của giảm cân (được định nghĩa là ≥5% từ cơ bản). Mặc dù Resmetirom không phải là thuốc giảm cân chính, một nhóm nhỏ bệnh nhân đã đạt được giảm cân thông qua nỗ lực thay đổi lối sống hoặc liệu pháp nền.
Khi kết hợp với 100 mg Resmetirom, giảm cân ≥5% dẫn đến kết quả cải thiện đáng kể:
- Giải quyết MASH Tổ chức học: 56.6% ở nhóm giảm cân so với 33.8% ở những người giảm cân <5%.
- Cải thiện Xơ gan: 40.6% so với 31.5%, tương ứng.
- Biomarker Không xâm lấn: Giảm mỡ gan (MRI-PDFF) là -69% ở nhóm giảm cân so với -46% ở nhóm <5%. Giảm độ cứng gan cũng rõ rệt hơn (-4.6 kPa so với -2.3 kPa).
Bình luận Chuyên gia: Khả năng Áp dụng Lâm sàng và Hiểu biết Cơ chế
Phân tích thứ cấp MAESTRO-NASH cung cấp bản đồ cho thời kỳ “y học chính xác” trong điều trị MASH. Dữ liệu cho thấy agonist THR-β và GLP-1 receptor agonist nhắm mục tiêu vào các con đường khác nhau nhưng bổ trợ. Trong khi GLP-1 RAs chủ yếu giải quyết các yếu tố chuyển hóa hệ thống (thỏa mãn
