Giới thiệu: Thách thức của Ung thư vú tam âm
Ung thư vú tam âm (TNBC) vẫn là một trong những subtype lâm sàng thách thức nhất của ung thư vú do tính chất hung hãn, nguy cơ tái phát sớm cao và thiếu thụ thể hormon hoặc biểu hiện HER2. Trong nhiều năm, nòng cốt của điều trị bị giới hạn ở hóa trị liệu độc hại. Tuy nhiên, sự ra đời của các chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch (ICIs) đã cách mạng hóa việc quản lý TNBC cục bộ. Thử nghiệm mang tính bước ngoặt KEYNOTE-522 đã xác lập sự kết hợp của pembrolizumab và hóa trị liệu tiền phẫu thuật (NACT) là tiêu chuẩn điều trị toàn cầu, cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô bệnh học (pCR) và tỷ lệ sống không biến cố.
Dù có những tiến bộ này, chi phí cao của pembrolizumab liều tiêu chuẩn (200 mg mỗi ba tuần) vẫn là rào cản cấm kỵ đối với nhiều bệnh nhân, đặc biệt là ở các quốc gia thu nhập thấp và trung bình (LMICs). Thử nghiệm PLANeT (Pembrolizumab Liều thấp Thêm vào NACT trong TNBC) được thiết kế để giải quyết sự chênh lệch này bằng cách đánh giá xem liệu liều thấp hơn đáng kể của pembrolizumab có thể mang lại lợi ích lâm sàng tương đương hay không.
Lý do Khoa học cho Giảm Liều
Lý do sử dụng pembrolizumab liều thấp dựa trên các nghiên cứu dược động học về sự chiếm chỗ của thụ thể chết chương trình (PD-1). Nghiên cứu đã chỉ ra rằng các thụ thể PD-1 trên tế bào T gần như bão hòa ở liều thấp tới 0.3 mg/kg. Mặc dù liều cố định 200 mg tiêu chuẩn đảm bảo sự chiếm chỗ tối đa trên một loạt các cân nặng và các hồ sơ chuyển hóa, nó có thể đại diện cho việc điều trị quá mức cho nhiều bệnh nhân. Nếu liều thấp có thể đạt được tỷ lệ pCR tương tự, độc tính tài chính của việc chăm sóc ung thư có thể được giảm đáng kể mà không làm ảnh hưởng đến kết quả của bệnh nhân.
Thiết kế Nghiên cứu và Phương pháp
Thử nghiệm PLANeT là một nghiên cứu giai đoạn II, ngẫu nhiên, mở nhãn được thực hiện tại một trung tâm ung thư hàng đầu ở New Delhi, Ấn Độ. Nghiên cứu đã tuyển dụng 157 bệnh nhân chưa từng điều trị với TNBC giai đoạn II-III. Các bệnh nhân được phân ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1:1 thành hai nhóm riêng biệt:
Nhóm Đối chứng: Hóa trị liệu liều dày
Bệnh nhân nhận phác đồ hóa trị liệu liều dày tiêu chuẩn gồm bốn chu kỳ doxorubicin và cyclophosphamide sau đó là bốn chu kỳ paclitaxel.
Nhóm Thí nghiệm: Pembrolizumab Liều thấp + NACT
Ngoài phác đồ hóa trị liệu liều dày, bệnh nhân còn nhận liều thấp của pembrolizumab—cụ thể là 50 mg tiêm mỗi sáu tuần trong tổng số ba chu kỳ trong giai đoạn tiền phẫu thuật.
Điểm cuối chính là tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô bệnh học (pCR), được định nghĩa là sự vắng mặt của ung thư xâm lấn còn lại trong vú và hạch bạch huyết nách (ypT0/is ypN0) tại thời điểm phẫu thuật.
Kết quả Chính: Hiệu quả và Ý nghĩa Thống kê
Kết quả của thử nghiệm PLANeT, được trình bày trong khoảng thời gian từ tháng 2 năm 2024 đến tháng 2 năm 2025, cho thấy một lợi thế điều trị rõ ràng khi thêm pembrolizumab liều thấp. Trong quần thể điều trị theo ý định (ITT), tỷ lệ pCR là 53.8% ở nhóm pembrolizumab so với 40.5% ở nhóm chỉ hóa trị liệu. Điều này đại diện cho sự cải thiện tuyệt đối 13.3% (90% CI 0.3-26.3; p một phía = 0.047).
Khi phân tích chỉ những bệnh nhân đã hoàn thành phẫu thuật thành công (n=152), sự chênh lệch càng rõ ràng hơn. Tỷ lệ pCR là 56.7% cho nhóm pembrolizumab liều thấp so với 41.0% cho nhóm đối chứng, tạo ra sự khác biệt tuyệt đối 15.7% (p một phía = 0.031). Những con số này tương đương về mặt số học với sự cải thiện 13.6% được báo cáo trong thử nghiệm KEYNOTE-522, sử dụng liều pembrolizumab tiêu chuẩn cao hơn nhiều.
An toàn và Tính dung nạp
An toàn là một mối quan tâm hàng đầu khi thêm ICIs vào hóa trị liệu cường độ cao. Thú vị thay, thử nghiệm PLANeT báo cáo rằng các tác dụng phụ cấp độ 3 trở lên xảy ra ở 50% nhóm pembrolizumab liều thấp, thực tế thấp hơn 59.5% được quan sát ở nhóm đối chứng. Điều này cho thấy rằng liệu pháp miễn dịch liều thấp không làm tăng hồ sơ độc tính của hóa trị liệu nền tảng. Các tác dụng phụ phổ biến phù hợp với những gì mong đợi từ các phác đồ hóa trị liệu liều dày AC-T, và tần suất tiêm pembrolizumab thấp hơn (mỗi sáu tuần) có thể đóng góp vào hồ sơ an toàn có thể quản lý được.
Bình luận Chuyên gia: Cầu nối Sự chênh lệch Toàn cầu về Ung thư
Ý nghĩa của thử nghiệm PLANeT là sâu sắc đối với chính sách sức khỏe toàn cầu. Bằng cách sử dụng 50 mg mỗi sáu tuần—khoảng một phần tám liều pembrolizumab tổng cộng được sử dụng trong phác đồ tiền phẫu thuật tiêu chuẩn—lâm sàng viên có thể đạt được kết quả mô bệnh học tương tự. Đối với các hệ thống y tế ở LMICs, nơi liệu pháp miễn dịch thường là chi phí tự trả hoặc không được bảo hiểm công cộng bao phủ, chiến lược liều thấp này có thể mở rộng quyền tiếp cận với điều trị cứu sống cho hàng nghìn bệnh nhân sẽ bị loại trừ.
Tuy nhiên, một số chuyên gia cảnh báo rằng mặc dù pCR là một dấu hiệu thay thế mạnh mẽ cho sự sống sót lâu dài trong TNBC, cần theo dõi lâu hơn để xác nhận rằng pembrolizumab liều thấp cung cấp cùng các lợi ích sống không biến cố (EFS) và sống sót tổng thể (OS) như liều tiêu chuẩn. Hơn nữa, bản chất mở nhãn của nghiên cứu và thiết kế Giai đoạn II đề xuất rằng mặc dù những kết quả này hướng dẫn thực hành, các thử nghiệm xác nhận Giai đoạn III lớn hơn có thể củng cố thêm cách tiếp cận này.
Kết luận: Một chân trời mới cho Điều trị TNBC
Thử nghiệm PLANeT đã thành công chứng minh rằng việc thêm pembrolizumab liều thấp vào hóa trị liệu tiền phẫu thuật cải thiện đáng kể tỷ lệ pCR ở bệnh nhân TNBC cục bộ. Lợi ích được quan sát là có ý nghĩa thống kê và tương đương về mặt số học với kết quả từ các thử nghiệm liều tiêu chuẩn. Khi học ung thư di chuyển hướng đến y học cá nhân hóa và chính xác, nghiên cứu PLANeT đóng vai trò quan trọng nhắc nhở rằng ‘nhiều hơn’ không phải lúc nào cũng ‘tốt hơn’, và tối ưu hóa liều lượng là một mặt trận quan trọng trong việc làm cho việc chăm sóc ung thư vừa hiệu quả vừa công bằng.
Tài liệu tham khảo
1. Arora A, et al. A Phase II, Randomized, open-label study to evaluate low-dose Pembrolizumab plus Chemotherapy vs Chemotherapy as Neoadjuvant Therapy for localized Triple Negative Breast Cancer (TNBC). [PLANeT Trial]. Ann Oncol. 2025.
2. Schmid P, et al. Pembrolizumab for Early Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2020;382(9):810-821. doi:10.1056/NEJMoa1910549.
3. Low-dose pembrolizumab pharmacokinetics and receptor occupancy: Summary of early phase clinical data in solid tumors.
