Nổi Bật
Dựa trên kết quả của thử nghiệm ORION-16, những điểm nổi bật chính sau đây về việc sử dụng inclisiran trong dân số nhi khoa:
1. Hiệu Quả Mạnh Mẽ: Inclisiran đạt mức giảm LDL cholesterol so với giả dược là 28.5% vào ngày 330 ở thanh thiếu niên đã đang dùng liều tối đa của thuốc giảm lipid.
2. Ảnh Hưởng Dài Hạn: Phần mở rộng không mù (Phần 2) cho thấy mức giảm LDL-C trung bình là 33.7% từ mức ban đầu vào ngày 720, xác nhận độ bền lâu dài của phương pháp siRNA.
3. An Toàn Tốt: Độ an toàn và khả năng dung nạp của inclisiran ở thanh thiếu niên phù hợp với dữ liệu người lớn, không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến điều trị và các phản ứng tại chỗ tiêm nhẹ có thể kiểm soát được.
4. Tuân Thủ Đơn Giản: Lịch dùng thuốc ít tần suất (hai lần mỗi năm sau các liều ban đầu) cung cấp một lựa chọn quan trọng để cải thiện tuân thủ điều trị ở bệnh nhân thanh thiếu niên.
Nền Tảng: Gánh Nặng Lâm Sàng của HeFH ở Trẻ Em
Hội chứng tăng cholesterol gia tộc thể dị hợp (HeFH) là một rối loạn di truyền lặn theo gen trội, đặc trưng bởi mức cholesterol LDL thấp mật độ rất cao từ khi sinh. Sự tiếp xúc suốt đời với tăng cholesterol này dẫn đến phát triển sớm bệnh động mạch vành (ASCVD). Nếu không được điều trị, những người mắc HeFH đối mặt với nguy cơ cao hơn đáng kể về nhồi máu cơ tim và các sự kiện tim mạch khác trong tuổi trưởng thành sớm.
Mặc dù statin và ezetimibe vẫn là can thiệp dược lý hàng đầu cho HeFH nhi khoa, một tỷ lệ đáng kể thanh thiếu niên không đạt được mục tiêu LDL-C khuyến nghị. Sự thiếu hụt này thường do mức độ nghiêm trọng của đột biến gen, không dung nạp với statin liều cao, hoặc thách thức lớn về tuân thủ thuốc trong tuổi thiếu niên. Các chất ức chế proprotein convertase subtilisin/kexin loại 9 (PCSK9) đã nổi lên như một lớp thuốc cách mạng cho người lớn, nhưng vẫn còn nhu cầu cấp bách về các lựa chọn hiệu quả, tác động dài hạn trong lĩnh vực nhi khoa để giảm thiểu ‘gánh nặng cholesterol’ từ sớm trong cuộc sống.
Thiết Kế Nghiên Cứu: Khung Cấu ORION-16
ORION-16 là một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, đa trung tâm, giai đoạn 3 gồm hai phần, nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của inclisiran ở thanh thiếu niên (12 đến dưới 18 tuổi) bị HeFH. Thử nghiệm được thực hiện tại 51 địa điểm ở 26 quốc gia, khẳng định tính liên quan toàn cầu của nó.
Dân Số Bệnh Nhân
Các đối tượng phải có chẩn đoán xác định HeFH và mức LDL-C cao mặc dù đang dùng statin liều tối đa, có hoặc không có các thuốc giảm lipid khác. Đặc điểm cơ bản cho thấy độ tuổi trung vị là 15.1 tuổi, với phân bố giới cân bằng (53% nữ).
Các Can Thiệp và Liều Dùng
Trong Phần 1 (giai đoạn mù đôi 1 năm), 141 bệnh nhân được ngẫu nhiên phân vào nhóm nhận 300 mg inclisiran natri hoặc giả dược theo tỷ lệ 2:1. Các liều được tiêm dưới da vào ngày 1, ngày 90 và ngày 270. Trong Phần 2 (giai đoạn mở rộng 1 năm), tất cả bệnh nhân, bao gồm cả những người trước đó dùng giả dược, nhận inclisiran theo lịch duy trì.
Các Điểm Kết Thúc
Điểm kết thúc chính là phần trăm thay đổi cholesterol LDL từ mức ban đầu đến ngày 330. Các điểm kết thúc phụ bao gồm thay đổi các thông số lipid khác (như cholesterol toàn phần, ApoB, và cholesterol không HDL) và đánh giá độ an toàn và khả năng dung nạp trong suốt 2 năm nghiên cứu.
Các Kết Quả Chính: Hiệu Quả và Độ An Toàn
Kết quả của ORION-16 cung cấp bằng chứng vững chắc về tính hữu ích lâm sàng của inclisiran trong dân số thanh thiếu niên.
Kết Quả Hiệu Quả Chính
Tại ngày 330, trung bình thay đổi phần trăm LDL-C theo phương pháp bình phương nhỏ nhất là -27.1% trong nhóm inclisiran, so với mức tăng nhẹ 1.4% trong nhóm giả dược. Điều này dẫn đến sự khác biệt giữa các nhóm có ý nghĩa thống kê là -28.5% (95% CI -35.8 đến -21.3; p<0.0001). Mức độ giảm này có ý nghĩa lâm sàng, đặc biệt là khi đạt được trên nền các liệu pháp chuẩn.
Kết Quả Dài Hạn và Phụ
Trong phần mở rộng không mù của nghiên cứu, hiệu quả của inclisiran không chỉ được duy trì mà còn có vẻ mạnh hơn, với trung bình thay đổi phần trăm LDL-C là -33.7% từ mức ban đầu vào ngày 720. Những cải thiện tương tự cũng được ghi nhận ở các dấu hiệu lipid gây xơ vữa khác, bao gồm apolipoprotein B và cholesterol không HDL, là những chỉ số quan trọng về rủi ro tim mạch trong HeFH.
Độ An Toàn và Khả Năng Dung Nạp
Inclisiran nói chung là an toàn. Sự cố bất lợi phổ biến nhất liên quan đến thuốc nghiên cứu là các phản ứng tại chỗ tiêm, xảy ra ở 16% nhóm inclisiran so với 6% nhóm giả dược trong Phần 1. Các phản ứng này được phân loại là nhẹ, tạm thời và không dẫn đến bất kỳ ngừng điều trị nào. Điều quan trọng là không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến điều trị, không có tử vong và không có bằng chứng về tác dụng phụ trên sự phát triển hoặc dậy thì, là những mối quan tâm hàng đầu trong dược lý nhi khoa.
Nhận Định Cơ Chế: siRNA và Đường Dẫn PCSK9
Inclisiran đại diện cho một bước ngoặt trong cách tiếp cận ức chế PCSK9. Khác với các kháng thể đơn dòng (như evolocumab hoặc alirocumab) liên kết với protein PCSK9 tuần hoàn, inclisiran là một RNA can thiệp nhỏ (siRNA) sử dụng cơ chế can thiệp RNA (RNAi) tự nhiên của cơ thể. Nó được liên kết với N-acetylgalactosamine (GalNAc) để đảm bảo giao hàng mục tiêu cụ thể đến tế bào gan.
Sau khi vào bên trong tế bào gan, inclisiran liên kết với phức hợp im lặng RNA (RISC) và hướng dẫn cắt mRNA mã hóa PCSK9. Bằng cách ngăn chặn tổng hợp protein PCSK9 ngay từ nguồn, inclisiran tăng cường tái tạo và biểu hiện các thụ thể LDL trên bề mặt tế bào gan. Điều này dẫn đến việc làm sạch LDL cholesterol khỏi máu nhiều hơn. Vì phức hợp RISC ổn định và kéo dài, một liều tiêm duy nhất có thể ức chế sản xuất PCSK9 trong vài tháng, cho phép lịch dùng thuốc hai lần mỗi năm.
Bình Luận Chuyên Gia: Giải Quyết Khoảng Cách Tuân Thủ
Việc quản lý lâm sàng các thanh thiếu niên mắc các bệnh mãn tính đặc biệt khó khăn do các chuyển đổi tâm lý và xã hội vốn có ở độ tuổi này. Trong bối cảnh HeFH, việc dùng thuốc uống hàng ngày hoặc thậm chí tiêm hai lần mỗi tuần có thể dẫn đến ‘mệt mỏi điều trị’, kết quả là kiểm soát lipid kém trong một khoảng thời gian mà việc giảm cholesterol có tác động sâu sắc đến rủi ro tim mạch suốt đời.
Ưu điểm lớn nhất của inclisiran được các chuyên gia lâm sàng xác định là tần suất dùng thuốc. Lịch duy trì một liều tiêm mỗi sáu tháng phù hợp với các cuộc theo dõi lâm sàng định kỳ nửa năm một lần. Phương pháp ‘tiêm tại phòng khám’ này đảm bảo 100% tuân thủ điều trị, loại bỏ gánh nặng dùng thuốc hàng ngày hoặc hai lần mỗi tuần khỏi thanh thiếu niên và gia đình họ.
Tuy nhiên, cần lưu ý rằng mặc dù mức giảm LDL-C là ấn tượng, nhưng nó thấp hơn một chút so với mức giảm 50% thường thấy ở dân số người lớn. Điều này có thể do sự khác biệt về mức LDL-C ban đầu, cường độ liệu pháp nền, hoặc cảnh quan di truyền cụ thể của dân số nhi khoa. Các nghiên cứu trong tương lai có thể cần thiết để xác định xem việc tối ưu hóa liều lượng hoặc kết hợp với các tác nhân mới (như ức chế angiopoietin-like 3) có cần thiết cho các bệnh nhân nhi khoa có nguy cơ cao nhất hay không.
Kết Luận
Thử nghiệm ORION-16 thành công chứng minh rằng inclisiran là một liệu pháp giảm lipid hiệu quả và an toàn cho thanh thiếu niên bị HeFH. Bằng cách cung cấp giảm LDL-C kéo dài thông qua cơ chế siRNA độc đáo và lịch dùng thuốc ít tần suất, inclisiran giải quyết cả thách thức sinh học và hành vi trong việc điều trị bệnh nhân trẻ mắc rối loạn lipid gen nặng. Những phát hiện này hỗ trợ việc đưa inclisiran vào kho vũ khí điều trị nhi khoa, có thể biến đổi lộ trình sức khỏe tim mạch cho trẻ em sinh ra với HeFH.
Tài Trợ và ClinicalTrials.gov
Thử nghiệm ORION-16 được tài trợ bởi Novartis Pharma. Nghiên cứu được đăng ký tại ClinicalTrials.gov với số hiệu NCT04652726.
Tài Liệu Tham Khảo
1. Wiegman A, Peterson AL, Bruckert E, et al. Efficacy and safety of inclisiran in adolescents with heterozygous familial hypercholesterolaemia (ORION-16): a two-part, randomised, multicentre clinical trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2026 Mar;14(3):233-242. doi: 10.1016/S2213-8587(25)00351-1.
2. Raal FJ, Kallend D, Ray KK, et al. Inclisiran for the Treatment of Heterozygous Familial Hypercholesterolemia. N Engl J Med. 2020;382(16):1520-1530.
3. Nordestgaard BG, Chapman MJ, Humphries SE, et al. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: consensus statement of the European Atherosclerosis Society. Eur Heart J. 2013;34(45):3478-3490.
4. Gidding SS, Champagne MA, de Ferranti SD, et al. The Agenda for Familial Hypercholesterolemia: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2015;132(22):2167-2192.
