Những điểm nổi bật
– Thử nghiệm kẹp mảnh tự động (APC) quy mô nhóm của 252 biến thể mất cảm (missense) và in-frame của SCN5A trong một nhóm bệnh nhân hội chứng Brugada (BrS) đã cho phép phân loại lại 110/225 biến thể không rõ ý nghĩa (VUS), chủ yếu là có khả năng gây bệnh.
– Mức độ mất chức năng (LoF) nghiêm trọng tương quan với vị trí giải phẫu (khu vực lỗ dẫn truyền), sự tập trung của các trường hợp và mức độ thâm nhập; các biến thể LoF nghiêm trọng nhất (Z ≤ -6) có tỷ lệ thâm nhập khoảng 24.5% và tỷ lệ tỷ lệ ~501 cho BrS.
– Một bài kiểm tra APC đa trung tâm được hiệu chỉnh theo ClinGen/ACMG đã cho thấy sự đồng thuận giữa các trung tâm cao (R2=0.86 cho đỉnh INa) và tạo ra các giá trị tỷ lệ gây bệnh hỗ trợ bằng chứng PS3/BS3 mạnh mẽ cho chức năng bất thường/đúng.
Nền tảng và nhu cầu lâm sàng
Hội chứng Brugada là một hội chứng loạn nhịp di truyền liên quan đến nguy cơ cao của rung nhĩ và tử vong đột ngột, thường biểu hiện dưới dạng nâng đoạn ST ở các điện cực trước bên phải. Các biến thể mất chức năng gây bệnh trong SCN5A, mã hóa kênh natri tim NaV1.5, là những đóng góp di truyền được công nhận rộng rãi nhất và giải thích khoảng 20% các trường hợp BrS được xác định lâm sàng. Tuy nhiên, việc diễn giải biến thể là một rào cản lớn: nhiều biến thể mất cảm hiếm gặp, có mức độ thâm nhập không hoàn toàn và thiếu bằng chứng chức năng hoặc phân lập rõ ràng. Kết quả, phần lớn các biến thể mất cảm của SCN5A trong các cơ sở dữ liệu công cộng (ví dụ, ClinVar) vẫn được phân loại là biến thể không rõ ý nghĩa (VUS), hạn chế tính hữu ích của chúng trong chẩn đoán, xét nghiệm lan truyền và quyết định lâm sàng.
Thiết kế nghiên cứu và phương pháp
Hai nghiên cứu bổ sung đã giải quyết những khoảng trống này bằng cách sử dụng các bài kiểm tra chức năng kẹp mảnh tự động thông lượng cao (APC) được hiệu chuẩn theo tiêu chuẩn diễn giải biến thể lâm sàng.
1) Một nghiên cứu APC quy mô nhóm đã thử nghiệm tất cả 252 biến thể mất cảm và in-frame indel của SCN5A được xác định trong một nhóm bệnh nhân BrS đã được công bố trước đó gồm 3,335 bệnh nhân. Mỗi biến thể được thử nghiệm để tạo ra điểm Z điện sinh lý phản ánh sự lệch khỏi các mẫu kiểm soát lành tính; các ngưỡng được ánh xạ theo tiêu chí chức năng ACMG/AMP (ví dụ, BS3_moderate cho đúng, PS3_strong cho LoF). Dữ liệu chức năng được tích hợp với tần suất dân số (gnomAD), chú thích điểm nóng, sự tăng cường số lượng trường hợp, thay đổi cắt ngắn/dài protein và dự đoán in silico để đánh giá lại tính gây bệnh của biến thể và ước tính mức độ thâm nhập và tỷ lệ tỷ lệ cho BrS.
2) Một nghiên cứu xác minh đa trung tâm độc lập đã chạy bài kiểm tra APC dựa trên SCN5A-BrS tại hai trung tâm (Trung tâm Y tế Vanderbilt University và Viện Nghiên cứu Tim mạch Victor Chang). Bài kiểm tra được hiệu chuẩn sử dụng 49 biến thể kiểm soát có độ tin cậy cao và khuyến nghị của ClinGen Sequence Variant Interpretation (SVI). Sự tái hiện giữa các trung tâm được đánh giá (mật độ đỉnh INa R2=0.86). Các giá trị tỷ lệ gây bệnh được phái sinh để hỗ trợ bằng chứng cấp độ ClinGen (PS3/BS3). Bài kiểm tra đã được xác minh sau đó được áp dụng cho một số VUS lâm sàng được quan sát trong các gia đình mắc BrS và các hiện tượng loạn nhịp liên quan.
Kết quả chính
Mô hình và kết quả chức năng. Trong số 252 biến thể được thử nghiệm, 146 (58%) có chức năng bất thường (được định nghĩa là Z ≤ -2) và 100 có mất chức năng nghiêm trọng (Z ≤ -4). Các biến thể bất thường tập trung chủ yếu trong các vùng dẫn truyền xuyên màng, đặc biệt là các vùng tạo lỗ—điều này phù hợp với việc suy giảm chức năng dẫn truyền và điều khiển kênh là cơ chế bệnh lý chính.
Tác động của việc phân loại lại. Việc tích hợp bằng chứng chức năng APC với các tiêu chí khác của ACMG đã cho phép phân loại lại 110/225 VUS trước đây: 104 thành có khả năng gây bệnh và 6 thành có khả năng lành tính. Điều này đại diện cho một sự giảm đáng kể về sự không chắc chắn trong chẩn đoán đối với SCN5A trong các trường hợp BrS và có khả năng ảnh hưởng đến quản lý lâm sàng, tư vấn gia đình và xét nghiệm lan truyền.
Mức độ thâm nhập và sự tăng cường số lượng trường hợp. Mối quan hệ định lượng giữa mức độ nghiêm trọng chức năng và tác động lâm sàng đã xuất hiện. Các biến thể có khuyết tật chức năng cực kỳ nghiêm trọng (Z ≤ -6) có ước tính mức độ thâm nhập cho BrS là 24.5% (95% CI 15.9%–37.7%) và ước tính tỷ lệ tỷ lệ khoảng ~501 cho sự tăng cường bệnh so với các cơ sở dữ liệu dân số (gnomAD). Các thay đổi chức năng ít nghiêm trọng hơn cho thấy mức độ thâm nhập và tỷ lệ tỷ lệ thấp hơn tương ứng, thể hiện mối quan hệ bậc thang, hợp lý về mặt sinh học giữa suy giảm chức năng NaV1.5 và biểu hiện lâm sàng.
Xác minh đa trung tâm. Việc xác minh bài kiểm tra độc lập đa trung tâm đã cho thấy sự tương quan mạnh mẽ đối với các tham số điện sinh lý quan trọng (ví dụ, mật độ đỉnh INa R2=0.86) và phân tách chính xác các biến thể kiểm soát biết là lành tính và gây bệnh (24/25 lành tính và 23/24 gây bệnh đồng nhất). Các giá trị tỷ lệ gây bệnh được phái sinh là 0.042 cho chức năng đúng và 24.0 cho chức năng bất thường, hỗ trợ việc gán các mã bằng chứng chức năng ACMG mạnh (BS3 và PS3, tương ứng).
Ví dụ lâm sàng. Trong nghiên cứu đa trung tâm, việc áp dụng bài kiểm tra đã được hiệu chuẩn cho bốn VUS lâm sàng đã xác định mất chức năng cho ba biến thể, cho phép phân loại lại chúng thành có khả năng gây bệnh. Những thay đổi ở cấp độ trường hợp này minh họa cách dữ liệu chức năng có thể trực tiếp thay đổi chẩn đoán di truyền ở cấp độ bệnh nhân và thúc đẩy xét nghiệm gia đình có mục tiêu.
Bình luận chuyên gia và diễn giải
Các nghiên cứu này cùng nhau chứng minh rằng các bài kiểm tra chức năng thông lượng cao, được hiệu chuẩn, có thể cung cấp bằng chứng cấp độ lâm sàng có ý nghĩa thay đổi việc diễn giải biến thể trong SCN5A. Các ưu điểm chính bao gồm bao phủ quy mô nhóm (thử nghiệm tất cả các biến thể mất cảm/in-frame được quan sát trong một nhóm BrS lớn), hiệu chuẩn theo ACMG/ClinGen, và xác minh độc lập đa trung tâm xác nhận sự tái hiện.
Từ góc độ cơ chế, sự tập trung của các biến thể gây bệnh trong các vùng dẫn truyền xuyên màng và tạo lỗ phù hợp với mong đợi rằng sự biến dạng cấu trúc của các đường dẫn truyền sẽ gây ra sự giảm đáng kể đỉnh INa. Mối quan hệ bậc thang giữa sự khuyết tật chức năng và mức độ thâm nhập tăng cường sự suy luận nhân quả và cung cấp một khung cho tư vấn xác suất: không phải tất cả các biến thể mất chức năng đều mang nguy cơ bằng nhau.
Tác động lâm sàng là ngay lập tức. Việc phân loại lại VUS thành có khả năng gây bệnh cho phép xét nghiệm di truyền lan truyền, giám sát có mục tiêu và các chiến lược giảm rủi ro có mục tiêu (ví dụ, tránh các thuốc chặn kênh natri và tư vấn lối sống cá nhân). Ngược lại, việc xác định các biến thể chức năng bình thường ‘vô hại’ giảm lo lắng không cần thiết và các can thiệp tiếp theo ở người mang.
Hạn chế và lưu ý
Cần công nhận các hạn chế quan trọng. Các hệ thống APC in vitro, mặc dù thông lượng cao và tiêu chuẩn hóa, có thể không tái tạo đầy đủ bối cảnh tế bào tim: biểu hiện dị hợp tử, các phụ phân tử tương tác (ví dụ, β-phụ phân tử), các biến đổi sau dịch chuyển, vận chuyển tế bào và các cơ chế điều hòa cụ thể mô có thể sửa đổi tác động của biến thể in vivo. Các bài kiểm tra APC thường được thực hiện ở nhiệt độ phòng và trong các dòng tế bào ngoại lai; nhiệt độ và môi trường tế bào có thể ảnh hưởng đến điều khiển và động lực.
Các cơ sở dữ liệu dân số có sự đại diện tổ tiên không đồng đều; các so sánh tần suất dựa trên gnomAD và ước tính mức độ thâm nhập có thể ước lượng sai rủi ro ở các nhóm ít được đại diện. Phân loại lâm sàng không đầy đủ và các yếu tố môi trường biến đổi cũng hạn chế việc ánh xạ trực tiếp giữa kiểu gen và kiểu hình. Cuối cùng, một số biến thể SCN5A có thể gây ra các hiện tượng chồng lấn (suy tim dãn, kéo dài QT, bệnh dẫn truyền), làm phức tạp việc ước tính mức độ thâm nhập đơn hiện tượng.
Tác động lâm sàng và nghiên cứu
Đối với các phòng thí nghiệm lâm sàng và các bảng diễn giải biến thể, dữ liệu này hỗ trợ việc tích hợp bằng chứng chức năng APC được hiệu chuẩn tốt như một tiêu chí mạnh mẽ cấp độ ACMG (PS3) khi bất thường và BS3 khi bình thường, miễn là các bước xác minh bài kiểm tra được tuân thủ (kiểm soát, tái hiện và hiệu chuẩn theo hướng dẫn ClinGen SVI). Việc xác minh đa trung tâm thể hiện khả thi cho việc sử dụng lâm sàng phân tán và kết hợp dữ liệu giữa các trung tâm.
Đối với các bác sĩ, các kết quả cung cấp một khung tư vấn chi tiết hơn: mức độ nghiêm trọng chức năng cụ thể của biến thể hiện nay thông báo ước tính rủi ro và chiến lược xét nghiệm cho người thân. Đối với bệnh nhân có một biến thể SCN5A mới được phân loại lại có khả năng gây bệnh, xét nghiệm lan truyền có thể xác định các thành viên gia đình có nguy cơ cần được sàng lọc ECG, tư vấn lối sống hoặc theo dõi điện sinh lý. Ngược lại, việc xác định các biến thể chức năng bình thường có thể hạn chế các can thiệp không cần thiết.
Đối với các nhà nghiên cứu, các ưu tiên còn lại bao gồm: thực hiện các nghiên cứu đồng biểu hiện dị hợp tử và các tế bào tim (iPSC-đạo xuất) để tinh chỉnh các tác động phụ thuộc bối cảnh; mở rộng các bài kiểm tra để bắt kịp các thay đổi vận chuyển và dòng điện muộn/kéo dài; và các nhóm dựa trên kiểu gen triển vọng để đo mức độ thâm nhập lâm sàng theo thời gian và các yếu tố điều chỉnh. Việc tích hợp dữ liệu chức năng thông lượng cao vào các nguồn công cộng (ClinVar, ClinGen) và bản đồ hiệu ứng biến thể sẽ thúc đẩy việc diễn giải của cộng đồng.
Kết luận
Các bài kiểm tra chức năng kẹp mảnh tự động thông lượng cao, khi được hiệu chuẩn và xác minh nghiêm ngặt giữa các trung tâm, cung cấp bằng chứng chức năng vững chắc, có thể hành động lâm sàng cho các biến thể SCN5A. Phân loại chức năng quy mô nhóm đáng kể giảm gánh nặng của VUS trong hội chứng Brugada, lượng hóa mối quan hệ liều-đáp giữa mức độ nghiêm trọng mất chức năng và mức độ thâm nhập, và hỗ trợ chẩn đoán di truyền dựa trên bằng chứng mạnh mẽ hơn, tư vấn và xét nghiệm lan truyền. Nỗ lực liên tục để tích hợp các tập dữ liệu chức năng với các đăng ký lâm sàng, dữ liệu dân số có nhận thức về nguồn gốc và các mô cụ thể loại tế bào sẽ tiếp tục tinh chỉnh dự đoán rủi ro và quản lý chính xác hơn trong BrS.
Các tài liệu tham khảo được chọn
– O’Neill MJ, Ma JG, Aldridge JL, et al. Automated patch clamp data improve variant classification and penetrance stratification for SCN5A–Brugada syndrome. Eur Heart J. 2025 Nov 18:ehaf874. doi:10.1093/eurheartj/ehaf874. PMID: 41251004.
– Ma JG, O’Neill MJ, Richardson E, et al. Multisite Validation of a Functional Assay to Adjudicate SCN5A Brugada Syndrome–Associated Variants. Circ Genom Precis Med. 2024;17(4):e004569. doi:10.1161/CIRCGEN.124.004569. PMID: 38953211; PMCID: PMC11335442.
– Richards S, Aziz N, Bale S, et al. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the ACMG and AMP. Genet Med. 2015;17(5):405–424.
– Lời khuyên của Nhóm làm việc diễn giải biến thể chuỗi ClinGen (SVI) cho việc diễn giải bài kiểm tra chức năng và hiệu chuẩn tỷ lệ gây bệnh.
Nguồn tài trợ và đăng ký thử nghiệm
Các nguồn tài trợ chính và chi tiết đăng ký nghiên cứu được báo cáo trong các ấn phẩm gốc (xem các tài liệu tham khảo ở trên).
