Giới Thiệu: Khó Khăn Trong Cardio-Oncology
Anthracyclines, bao gồm doxorubicin và epirubicin, vẫn là một trụ cột của hóa trị liệu cho nhiều bệnh ung thư, đặc biệt là ung thư vú và lymphoma. Tuy nhiên, hiệu quả lâm sàng của chúng thường bị ảnh hưởng bởi nguy cơ độc tính tim liều phụ thuộc, không thể đảo ngược. Suốt nhiều thập kỷ, các bác sĩ đã tìm kiếm một dấu ấn sinh học đáng tin cậy để xác định những bệnh nhân có nguy cơ cao nhất phát triển rối loạn chức năng thất trái (LV) trước khi xảy ra suy tim rõ ràng. Troponin I độ nhạy cao (hs-cTnI) đã nổi lên như một ứng viên hàng đầu, nhờ khả năng phát hiện mức độ tổn thương cơ tim nhỏ. Các hướng dẫn hiện tại thường đề xuất theo dõi troponin để phân loại rủi ro. Tuy nhiên, mối quan hệ chính xác giữa sự tăng cao của các dấu ấn sinh học này và sự thay đổi chức năng dài hạn vẫn là chủ đề tranh luận lâm sàng gay gắt.
Thử nghiệm Cardiac CARE: Thiết Kế Nghiên Cứu và Mục Tiêu
Thử nghiệm Cardiac CARE là một nghiên cứu tiền cứu, đa trung tâm, ngẫu nhiên, mở, được thiết kế để điều tra vai trò của điều trị bảo vệ tim ở bệnh nhân đang trải qua hóa trị liệu liều cao anthracycline và có bằng chứng về tổn thương cơ tim sớm. Trong phân tích phụ cụ thể này, các nhà nghiên cứu nhằm xác định cách nồng độ hs-cTnI liên quan đến liều tích lũy của anthracyclines, số chu kỳ điều trị, và sự thay đổi chức năng LV sau đó được đo bằng cộng hưởng từ tim (CMR).
Đối tượng nghiên cứu bao gồm 175 người tham gia với tuổi trung bình là 52 tuổi. Đội ngũ này chủ yếu là nữ (86,5%), phản ánh tỷ lệ cao của bệnh nhân ung thư vú được điều trị bằng các tác nhân này. Người tham gia phải đang trải qua điều trị liều cao, với liều tích lũy tương đương epirubicin trung bình là 600 mg/m2. Để đảm bảo dữ liệu độ phân giải cao, hs-cTnI được đo trước mỗi chu kỳ hóa trị và sau 2, 4 và 6 tháng điều trị. Chức năng LV được đánh giá bằng CMR ở thời điểm cơ bản và 6 tháng sau hóa trị, cung cấp một phép đo nhạy và tái tạo hơn so với siêu âm tim tiêu chuẩn.
Kết Quả Chính: Sự Phân Ly Giữa Liều và Tổn Thương
Một trong những phát hiện đáng chú ý nhất của nghiên cứu là mẫu thời gian của tổn thương cơ tim. Nồng độ đỉnh của hs-cTnI không được quan sát trong giai đoạn đỉnh của điều trị, mà thay vào đó là 2 tháng sau khi kết thúc hóa trị. Nồng độ đỉnh trung vị là 14,0 ng/L. Thú vị thay, mặc dù nồng độ đỉnh hs-cTnI có tương quan thống kê với số chu kỳ điều trị, nhưng nó không liên quan đến tổng liều tích lũy của anthracyclines. Điều này cho thấy tần suất của ‘đòn đánh’ đến cơ tim có thể liên quan hơn đến việc giải phóng dấu ấn sinh học so với tổng khối lượng thuốc được tiêm.
Về kết quả chức năng, kết quả vừa an ủi vừa phức tạp. Không có bệnh nhân nào trong 171 bệnh nhân hoàn thành theo dõi có phân suất tống máu của thất trái (LVEF) dưới 50%. Tuy nhiên, 14,0% (24 bệnh nhân) đã trải qua sự suy giảm LVEF lâm sàng được định nghĩa là đáng kể—giảm LVEF hơn 10%. Mặc dù độ nhạy của phương pháp thử rất cao, hs-cTnI chỉ có tương quan yếu với sự thay đổi này của LVEF. Hơn nữa, dấu ấn sinh học này không dự đoán được sự thay đổi của biến dạng toàn cầu theo chiều dài (GLS), thường được coi là một dấu hiệu nhạy cảm hơn của suy giảm co bóp sớm so với LVEF.
Nhận Định Lâm Sàng và Hiểu Biết Bệnh Lý
Các phát hiện này thách thức giả định hiện hành rằng bất kỳ sự tăng cao nào của troponin trong quá trình hóa trị đều là dấu hiệu của sự suy giảm tim đáng kể. Sự liên quan yếu giữa hs-cTnI và sự giảm LVEF cho thấy ‘tổn thương’ được phát hiện bởi các phương pháp thử độ nhạy cao có thể đại diện cho một phản ứng căng thẳng tạm thời hoặc một mức độ thấp của sự thay thế tế bào cơ tim mà tim có thể bù đắp được, ít nhất là trong ngắn hạn.
Đối với bác sĩ, nghiên cứu này cho thấy rằng mặc dù theo dõi troponin có thể phát hiện tổn thương cơ tim, nhưng hiệu quả của nó như một công cụ độc lập để dự đoán bệnh nhân nào sẽ phát triển rối loạn chức năng là hạn chế. Nó làm nổi bật một khoảng cách dự đoán tiềm năng nơi sự hiện diện của dấu ấn sinh học không nhất thiết chuyển thành một sự giảm đáng kể về lưu lượng tim có thể hành động lâm sàng. Điều này có thể gây ra lo lắng không cần thiết cho bệnh nhân và có thể dẫn đến việc ngừng điều trị ung thư cứu sống nếu diễn giải quá thận trọng.
Bình Luận Chuyên Gia: Xem Lại Việc Theo Dõi Dấu Ấn Sinh Học
Thử nghiệm Cardiac CARE cung cấp một bộ dữ liệu chất lượng cao, được xác nhận bằng CMR, mang lại sự tinh tế cần thiết cho cardio-oncology. Sự thiếu tương quan với liều tích lũy đặc biệt thú vị, vì nó có thể chỉ ra sự nhạy cảm di truyền cá nhân hoặc các cơ chế tổn thương khác nhau không phụ thuộc chặt chẽ vào liều ở mọi bệnh nhân.
Tuy nhiên, phải xem xét các hạn chế. Thời gian theo dõi 6 tháng có thể quá ngắn để bắt kịp toàn bộ quá trình của cardiomyopathy do anthracycline gây ra, điều này đôi khi xuất hiện nhiều năm sau khi kết thúc điều trị. Ngoài ra, vì nghiên cứu tập trung vào những người có ‘tăng cao’ troponin cho can thiệp chính, kết quả chủ yếu nói về giá trị dự đoán trong nhóm có nguy cơ cao.
Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào việc kết hợp hs-cTnI với các dấu ấn sinh học khác, chẳng hạn như natriuretic peptide loại B (BNP) hoặc kỹ thuật hình ảnh tiên tiến như bản đồ T1 trên CMR, có thể cung cấp một mô hình dự đoán mạnh mẽ hơn. Hiện tại, kết quả của thử nghiệm Cardiac CARE cho thấy các bác sĩ nên cẩn trọng khi đưa ra quyết định điều trị quan trọng dựa chỉ trên sự tăng cao nhẹ của troponin độ nhạy cao.
Tóm Tắt và Kết Luận
Thử nghiệm Cardiac CARE cho thấy rằng ở bệnh nhân nhận hóa trị liệu liều cao anthracyclines, sự tăng cao của hs-cTnI là phổ biến và đạt đỉnh sau điều trị, nhưng chúng không liên quan đến liều tích lũy của thuốc. Điều quan trọng nhất, những sự tăng cao này là dự đoán kém về sự giảm LVEF và sự thay đổi biến dạng toàn cầu theo chiều dài tại 6 tháng. Mặc dù hs-cTnI vẫn là một công cụ quý giá để phát hiện stress cơ tim cấp tính, vai trò của nó như một cánh cổng để can thiệp bảo vệ tim hoặc điều chỉnh hóa trị liệu cần được tinh chỉnh thêm. Nghiên cứu này nhấn mạnh nhu cầu tiếp cận đa phương thức để giám sát tim ở người sống sót sau ung thư.
Tài liệu tham khảo
Loganath K, Lee KK, Oikonomidou O, et al. Anthracycline Dose, Myocardial Injury, and Change in Left Ventricular Function in the Cardiac CARE Trial. JACC CardioOncol. 2025 Oct;7(6):725-735. doi: 10.1016/j.jaccao.2025.06.003.
