Huyết áp cao trong thai kỳ và nồng độ p-tau217 tăng cao: Chỉ số giữa đời về nguy cơ mắc bệnh Alzheimer ở phụ nữ

Huyết áp cao trong thai kỳ và nồng độ p-tau217 tăng cao: Chỉ số giữa đời về nguy cơ mắc bệnh Alzheimer ở phụ nữ

Giới thiệu

Huyết áp cao trong thai kỳ, bao gồm các tình trạng như huyết áp cao trong thai kỳ và tiền sản giật, ảnh hưởng đến một tỷ lệ đáng kể phụ nữ trên toàn thế giới và thường được xem xét trong bối cảnh biến chứng xung quanh thời kỳ sinh nở. Tuy nhiên, bằng chứng mới xuất hiện cho thấy rằng các rối loạn huyết áp trong thai kỳ có thể có những tác động lâu dài vượt xa sức khỏe tim mạch. Đặc biệt, ngày càng có sự quan tâm đến vai trò tiềm năng của chúng trong các bệnh thoái hóa thần kinh, đặc biệt là bệnh Alzheimer (AD). AD, được đặc trưng về mặt bệnh lý bởi các mảng amyloid và các sợi tơ thần kinh do tau hyperphosphorylated tạo thành, thường bắt đầu âm thầm ở giai đoạn tiền lâm sàng hoặc suy giảm nhận thức nhẹ (MCI) trước khi có dấu hiệu sa sút trí tuệ rõ ràng. Phosphorylated tau 217 (p-tau217) gần đây đã trở nên phổ biến như một dấu ấn sinh học cực kỳ nhạy cảm phản ánh bệnh lý AD. Tuy nhiên, mối tương tác giữa huyết áp cao trong thai kỳ và các dấu ấn sinh học AD sau đó ở phụ nữ giữa tuổi vẫn chưa được hiểu rõ. Khoảng cách này làm nền tảng cho nhu cầu lâm sàng cần thiết để phân loại rủi ro tốt hơn và các chiến lược phát hiện sớm cho phụ nữ có nguy cơ mắc AD dựa trên lịch sử sức khỏe sinh sản.

Thiết kế và Phương pháp Nghiên cứu

Nghiên cứu này tuyển chọn 743 phụ nữ giữa tuổi không bị suy giảm nhận thức, sống tại cộng đồng (trung bình 62.9 tuổi, phạm vi 50.7–76.6), được tuyển từ các phòng khám phụ khoa tại Bệnh viện Đại học Quốc gia Singapore. Thông tin xã hội nhân khẩu và lịch sử sản khoa chi tiết, bao gồm các đợt huyết áp cao trong thai kỳ, đã được thu thập. Tình trạng nhận thức được sàng lọc bằng Đánh giá Nhận thức Montreal-Basic (MoCA-B), với một tập hợp được xác định là có suy giảm nhận thức nhẹ (MCI). Các biện pháp sinh học bao gồm việc thu thập máu nhịn ăn để đánh giá chức năng thận, phân loại gen APOE (một yếu tố nguy cơ di truyền quan trọng trong AD), và đo nồng độ p-tau217 trong huyết thanh bằng phương pháp Simoa® ALZpath p-tau217 Advantage PLUS nhạy cao. Để khám phá mối liên hệ giữa huyết áp cao trong thai kỳ và nồng độ p-tau217, mô hình tuyến tính tổng quát đã được sử dụng, kiểm soát các yếu tố nhiễu như tuổi, sự hiện diện của MCI, BMI, huyết áp, chức năng thận và tình trạng gen APOE4.

Kết quả Chính

Trong nhóm nghiên cứu, 9.2% (n=68) báo cáo có tiền sử huyết áp cao trong thai kỳ. Phân tích đa biến đã đưa ra nhiều yếu tố dự đoán độc lập của nồng độ p-tau217 trong huyết thanh cao hơn. Tuổi tăng và MCI có liên quan đến nồng độ p-tau217 cao hơn, hỗ trợ tính chính xác của dấu ấn sinh học trong việc phản ánh sự tiến triển thoái hóa thần kinh. Điều thú vị là BMI thấp và chức năng thận suy giảm (eGFR <60 mL/min/1.73 m2) có liên quan đến nồng độ p-tau217 cao hơn, làm nổi bật các yếu tố chuyển hóa và toàn thân tiềm năng đối với bệnh lý AD. Người mang gen APOE4, nhất quán với tài liệu trước đây, đã thể hiện nồng độ p-tau217 cao hơn đáng kể.

Quan trọng nhất, tiền sử huyết áp cao trong thai kỳ có liên quan độc lập với nồng độ p-tau217 trong huyết thanh cao hơn [sự khác biệt trung bình: 0.040 (95% CI: 0.013, 0.067)], ngay cả sau khi điều chỉnh cho các yếu tố nguy cơ truyền thống của AD. Mức độ của mối liên hệ này tương đương với mức độ được thấy ở người mang gen APOE4, nhấn mạnh huyết áp cao trong thai kỳ là một chỉ số mới, giữa đời về sự gia tăng bệnh lý AD.

Bình luận Chuyên gia

Cuộc điều tra này là một trong những cuộc đầu tiên liên kết huyết áp cao trong thai kỳ với một dấu ấn sinh học huyết thanh được xác minh của bệnh lý AD ở phụ nữ giữa tuổi không có triệu chứng. Kết quả này là hợp lý về mặt sinh học, vì các rối loạn huyết áp trong thai kỳ đã được liên kết với rối loạn chức năng nội mô, viêm mãn tính và thay đổi mạch máu não — tất cả các yếu tố đều liên quan đến bệnh lý AD. Hơn nữa, việc điều chỉnh chức năng thận và tình trạng nhận thức trong nghiên cứu này củng cố lập luận rằng huyết áp cao trong thai kỳ đóng góp độc lập vào các thay đổi thoái hóa thần kinh ở giai đoạn sau này, thay vì là một đại diện cho các bệnh lý đồng mắc.

Tuy nhiên, một số hạn chế cần được xem xét. Thiết kế cắt ngang không cho phép suy luận nhân quả và phân tích xu hướng theo thời gian của p-tau217 trong dân số này. Huyết áp cao trong thai kỳ được báo cáo tự nhiên có thể gây ra sai lệch hồi tưởng, mặc dù nó vẫn là một dấu hiệu lâm sàng thực tế. Ngoài ra, dân số nghiên cứu có nguồn gốc dân tộc đồng nhất (phụ nữ Singapore), có thể ảnh hưởng đến khả năng tổng quát hóa trên toàn cầu.

Các nghiên cứu trong tương lai sẽ được hưởng lợi từ theo dõi theo thời gian với các tương quan hình ảnh não và bao gồm các dân số đa dạng để xác minh kết quả. Hiểu rõ các liên kết cơ chế, như vai trò của các thay đổi mạch máu và viêm kết nối giữa huyết áp cao trong thai kỳ và phosphorylation tau, là một hướng hấp dẫn khác.

Nghĩa lâm sàng và Kết luận

Mối liên hệ giữa huyết áp cao trong thai kỳ và nồng độ p-tau217 trong huyết thanh cao hơn ở phụ nữ giữa tuổi không bị suy giảm nhận thức xác định huyết áp cao trong thai kỳ là một chỉ số lâm sàng tiềm năng có giá trị cho nguy cơ mắc AD tăng cao. Vì p-tau217 là một dấu ấn của bệnh lý thần kinh AD sớm, các kết quả này đề xuất rằng phụ nữ có tiền sử huyết áp cao trong thai kỳ có thể được ưu tiên cho việc sàng lọc dấu ấn sinh học và can thiệp phòng ngừa sớm trước khi có triệu chứng nhận thức xuất hiện.

Tích hợp tiền sử huyết áp cao trong thai kỳ vào đánh giá rủi ro giữa tuổi có thể tinh chỉnh các tiếp cận cá nhân hóa cho việc sàng lọc và quản lý AD ở phụ nữ. Quan điểm này củng cố tầm quan trọng của cách tiếp cận suốt đời trong sức khỏe phụ nữ, kết nối lịch sử sản khoa với nguy cơ mắc bệnh thoái hóa thần kinh.

Tóm lại, nghiên cứu này nhấn mạnh sự cần thiết phải nâng cao nhận thức về các tác động thần kinh lâu dài của huyết áp cao trong thai kỳ và hỗ trợ nghiên cứu thêm về các chiến lược cho phép phát hiện và can thiệp AD kịp thời ở phụ nữ có nguy cơ.

Comments

No comments yet. Why don’t you start the discussion?

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *