Giới Thiệu
Cảnh quan điều trị ung thư phổi không phải nhỏ tế bào (NSCLC) đã nhanh chóng phát triển với sự xuất hiện của các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử. Trong số các biến đổi di truyền đa dạng được xác định trong NSCLC, các biến đổi HER2 (ERBB2) đại diện cho một tập hợp quan trọng nhưng historically thách thức. Xuất hiện ở khoảng 2 đến 4% các trường hợp NSCLC, các biến đổi HER2 đã được liên kết với một hồ sơ sinh học đặc biệt và khả năng đáp ứng với các chất điều trị nhắm mục tiêu. Mặc dù HER2 đã được công nhận là một mục tiêu điều trị trong ung thư vú và dạ dày, các liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu hiệu quả cho NSCLC có biến đổi HER2 vẫn còn hạn chế. Sự phát triển gần đây và đánh giá lâm sàng của sevabertinib, một chất ức chế kinaza tyrosine (TKI) có thể đảo ngược mới, nhằm giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng này.
Nền Tảng và Gánh Nặng Bệnh Lý
NSCLC vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới. Mặc dù các liệu pháp nhắm mục tiêu đối với EGFR, ALK và ROS1 đã cải thiện kết quả, một tập hợp các bệnh nhân có biến đổi HER2 không có lựa chọn phù hợp. Hóa trị truyền thống mang lại lợi ích hạn chế, và sự thiếu hụt của các liệu pháp nhắm mục tiêu HER2 được chấp thuận cho NSCLC làm nổi bật sự cần thiết của các chất điều trị chuyên dụng. Việc xác định các biến đổi HER2 là các yếu tố gây ung thư cung cấp lý do mạnh mẽ để phát triển các TKI cụ thể. Sevabertinib, với hoạt động tiền lâm sàng chống lại các biến đổi HER2, sau đó đã được đánh giá trong các tình huống lâm sàng.
Thiết Kế Nghiên Cứu và Phương Pháp
Cuộc điều tra lâm sàng về sevabertinib bao gồm một thử nghiệm giai đoạn 1-2 mở nhãn, đa trung tâm, đa nhóm (NCT05099172), tuyển chọn các bệnh nhân mắc NSCLC tiến triển có biến đổi HER2. Người tham gia được phân thành ba nhóm dựa trên lịch sử điều trị trước đó:
– Nhóm D: Đã được điều trị, chưa từng sử dụng liệu pháp nhắm mục tiêu HER2
– Nhóm E: Đã nhận kháng thể-được liên kết với chất dẫn truyền HER2 (ADC)
– Nhóm F: Chưa từng được điều trị
Tất cả bệnh nhân đều nhận liều uống hai lần mỗi ngày 20 mg sevabertinib. Điểm cuối chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) theo đánh giá độc lập trung tâm, trong khi các điểm cuối phụ bao gồm thời gian kéo dài đáp ứng (DoR) và thời gian sống không tiến triển (PFS). An toàn được theo dõi chặt chẽ cho các sự cố bất lợi (AEs), được đánh giá theo tiêu chí CTCAE.
Kết Quả Chính và Kết Luận
Tính đến ngày 27 tháng 6 năm 2025, tổng cộng 209 bệnh nhân tham gia trong ba nhóm, với thời gian theo dõi trung bình là 13,8 tháng (nhóm D), 11,7 tháng (nhóm E) và 9,9 tháng (nhóm F). Kết quả cho thấy hoạt động chống khối u đầy hứa hẹn:
– Nhóm D: Trong số 81 bệnh nhân, ORR là 64% (95% CI, 53-75), với thời gian DoR trung bình là 9,2 tháng và thời gian PFS trung bình là 8,3 tháng.
– Nhóm E: Trong số 55 bệnh nhân, ORR là 38% (95% CI, 25-52), với thời gian DoR trung bình là 8,5 tháng và thời gian PFS trung bình là 5,5 tháng.
– Nhóm F: 73 bệnh nhân có ORR là 71% (95% CI, 59-81), với thời gian DoR trung bình là 11,0 tháng; dữ liệu PFS vẫn chưa chín muồi.
Các sự cố bất lợi phổ biến nhưng có thể quản lý. Các AEs liên quan đến thuốc ở mức độ 3 hoặc cao hơn xảy ra ở 31% bệnh nhân, chủ yếu là tiêu chảy, được báo cáo ở 84-91% trường hợp, với tiêu chảy nặng (cấp độ ≥3) ở 5-23%. Tỷ lệ ngưng điều trị do AEs thấp, chỉ 3%.
Phân Tích Chuyên Gia
Hoạt động của sevabertinib trong các nhóm bệnh nhân đa dạng nhấn mạnh tiềm năng của nó như một liệu pháp nhắm mục tiêu cho NSCLC có biến đổi HER2. Hoạt động của nó trong cả nhóm chưa từng được điều trị và nhóm đã được điều trị trước đây cho thấy sự linh hoạt. Hồ sơ an toàn, chủ yếu là tiêu chảy, phù hợp với cơ chế hoạt động của nó như một TKI, và tính dung nạp dường như chấp nhận được.
Tuy nhiên, hạn chế bao gồm thời gian theo dõi ngắn cho PFS và cần các thử nghiệm lớn hơn, ngẫu nhiên để xác nhận hiệu quả và độ an toàn. Các phản ứng được quan sát là đáng khích lệ, đặc biệt là khi xem xét các thách thức điều trị lịch sử trong nhóm này.
Về mặt sinh học, sự ức chế có thể đảo ngược của sevabertinib cung cấp một cách tiếp cận khác so với các chất ức chế không thể đảo ngược và có thể ảnh hưởng đến các cơ chế kháng thuốc. Các thử nghiệm đang diễn ra dự kiến sẽ làm rõ vai trò của nó trong các liệu pháp kết hợp hoặc như một lựa chọn đầu tiên.
Kết Luận và Triển Vọng Tương Lai
Sevabertinib nổi lên như một chất điều trị nhắm mục tiêu hứa hẹn cho NSCLC có biến đổi HER2, chứng minh tỷ lệ đáp ứng có ý nghĩa và độc tính có thể quản lý. Việc phê duyệt và tích hợp nó vào thực hành lâm sàng có thể ảnh hưởng đáng kể đến một tập hợp các bệnh nhân lịch sử thiếu các lựa chọn hiệu quả. Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào kết quả dài hạn, các cơ chế kháng thuốc và các chiến lược kết hợp để tối đa hóa lợi ích.
Quỹ nghiên cứu do Bayer tài trợ. Cuộc điều tra này đại diện cho một bước tiến quan trọng trong y học chính xác cho NSCLC, có tiềm năng hình thành các mô hình điều trị trong tương lai.
